神经细胞间的突触联系往往非常复杂。下图为大鼠视网膜局部神经细胞间的突触示意图。当BC末梢有神经冲动传来时,甲膜内的突触小泡释放谷氨酸,与乙膜上的谷氨酸受体结合,使GC兴奋,诱导其释放内源性大麻素,内源性大麻素与甲膜和丙膜上的大麻素受体结合,发生相应的作用。据此分析,相关的叙述正确的是( )
A.内源性大麻素作用于甲膜,使BC释放的谷氨酸增多 |
B.内源性大麻素作用于丙膜,进而使甘氨酸受体活化程度降低导致Ca²⁺通道活性下降 |
C.细胞 AC 与细胞BC间突触的突触前膜为甲膜 |
D.正常情况下,甘氨酸受体和Ca²⁺通道不会成为内环境的成分 |
更新时间:2023-12-02 13:26:22
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【推荐1】对下列四图有关生物学意义的描述,错误的是
A.若切断甲图c点,则刺激b点后,a点会兴奋,肌肉会收缩 |
B.若乙图表示人体内各体液间关系,则体内细胞只与A直接进行物质交换 |
C.丙图中,对向光弯曲的植物而言,若茎背光侧为B对应的生长素浓度,则茎向光侧不可能为C对应的浓度 |
D.丁图可表示人体骨骼肌细胞线粒体内ATP产生量随氧气浓度的变化情况 |
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【推荐2】如图是细胞直接与内环境进行物质交换的是示意图⑤处的箭头表示血液流动的方向。下列叙述错误的是
A.如果细胞③为肝脏细胞,则⑤处的尿素浓度低于①处 |
B.如果细胞③为肝细胞,饭后半小时⑤处的血糖浓度高于①处 |
C.如果细胞③为脑细胞,⑤处的CO2浓度高于①处,而O2的浓度相反 |
D.如果细胞③为胰岛细胞,则饭后半小时⑤处的胰岛素浓度高于①处 |
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【推荐3】如表为人体细胞内液、组织液和血浆的物质组成和含量的测定数据,下列相关叙述中,正确的是( )
成分及其含量/(mmol·L-1) | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | 有机酸 | 蛋白质 | |
① | ② | 142.00 | 5.00 | 25.00 | 1.50 | 103.00 | 6.00 | 16.00 |
③ | 147.00 | 4.00 | 1.25 | 1.00 | 114.00 | 7.50 | 1.00 | |
④ | 10.00 | 140.00 | 2.50 | 10.35 | 25.00 | — | 47.00 |
A.②属于血浆,其渗透压大小主要与血浆中无机盐及蛋白质的含量有关 |
B.③属于组织液,②的蛋白质含量减少将导致③增多 |
C.④属于细胞内液,因为其含有较多的蛋白质和K+ |
D.生理盐水的渗透压与血浆渗透压基本相等,所以血细胞在生理盐水中可维持正常形态 |
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【推荐1】根据神经冲动通过突触方式的不同,可将突触分为化学突触和电突触,化学突触通过神经递质传递信息,电突触以通道连接在细胞之间(突触两侧由于电位差的存在可以发生电荷移动)传递信息。为了解兴奋传导或传递的情况,某小组用神经纤维、带化学突触(释放兴奋性递质)的神经纤维、带电突触的神经纤维和电表进行了如下实验。下列分析正确的是( )
(注:各组电表两电极的距离相等)
(注:各组电表两电极的距离相等)
A.在最左端给予适宜强度的刺激,三组电表均会发生两次反向偏转,且乙组两次偏转间的时间间隔最长 |
B.在最右端给予适宜强度的刺激,甲、丙两组电表均会发生两次反向偏转,乙组电表只发生一次偏转 |
C.在甲组最左端给予适宜强度的刺激,引起Na+内流产生兴奋,膜外电流方向与兴奋传导方向相反 |
D.若要证明化学突触上兴奋是单向传递的,只需要乙组在最左端给予适宜强度的刺激,并观察电表是否会发生两次反向偏转即可 |
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【推荐2】某研究发现,环境温度升高使AC神经元的阳离子通道(TrpA1)被激活,阳离子内流导致AC神经元兴奋。该信号通过神经传导,最终抑制PI神经元兴奋,从而促进夜晚觉醒。具体过程如图所示(图中Ach即乙酰胆碱),下列说法正确的是( )
A.DN1P神经元释放的递质CNMa与CNMa受体结合使PI神经元兴奋 |
B.兴奋由AC神经元传至DN1P神经元时,完成电信号→化学信号→电信号转换 |
C.抑制AC神经元中TrpA1基因的表达会使高温促进夜晚觉醒的作用增强 |
D.某药物可促进突触间隙中CNMa的分解,从而降低高温对夜晚睡眠质量的影响 |
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【推荐3】河豚毒素是鲀鱼类体内的细菌所产生的一种强力神经毒素,分子量小,化学性质非常稳定,一般烹调手段难以破坏。河豚毒素中毒后发作迅速,极度痛苦,目前尚无有效的解毒剂。为研究河豚毒素的毒理,研究者选用某种哺乳动物的神经组织,进行分组,并放入一定浓度的河豚毒素溶液中浸润一段时间(Ⅰ组:未浸润;Ⅱ组:浸润5min;Ⅲ组:浸润10min;Ⅳ组:浸润15min),随后用微电极刺激各组突触前神经元的轴突,并分别测量突触前神经元和突触后神经元的细胞体的膜电位,处理方法及结果如图表所示。下列分析合理的是( )
组别 | 浸润时间 | 突触前神经元 | 突触后神经元 |
Ⅰ | 0 | 35 | 35 |
Ⅱ | 5min | 30 | 25 |
Ⅲ | 10min | 20 | 10 |
Ⅳ | 15min | 10 | -70 |
A.神经元兴奋时膜内电位比膜外低35mV |
B.河豚毒素能够抑制Na+的内流,阻止动作电位的产生,从而阻止兴奋的传导 |
C.河豚毒素能够阻止兴奋在神经元之间传递,但不改变细胞膜对K+的通透性 |
D.医学上可以考虑利用河豚毒素开发麻醉剂、镇痛剂或降压药 |
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