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题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:72 题号:21232695
Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种国际上罕见的伴X染色体隐性遗传病,也称湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,以血小板减少、湿疹、免疫缺陷、易患自身免疫性疾病和淋巴瘤为典型特征,主要是由WAS蛋白基因突变所致。下列相关叙述错误的是(       
A.通常WAS发病率男性明显高于女性
B.基因检测是目前确诊WAS的主要手段
C.造血干细胞移植是根治WAS的有效方法
D.自身免疫性疾病和淋巴瘤均为免疫失调病

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单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐1】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段和非同源区段,不考虑变异,下列有关叙述错误的是(       
A.性染色体上的基因在体细胞中不表达
B.人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体
C.位于性染色体同源区段上的等位基因的遗传存在着性别差异
D.若某病是由位于X非同源区段上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病
2023-05-14更新 | 105次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
名校
【推荐2】下列有关伴性遗传的叙述,正确的是(       
A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不是总和性别相关联
B.抗维生素 D 佝偻病男患者多于女患者
C.男性的色盲基因只能由母亲遗传
D.人类的性别决定方式是 XY 型,果蝇的性别决定方式是 ZW 型
2021-08-10更新 | 86次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐3】抗维生素D询楼病是一种伴X染色体显性遗传病,下图是抗维生素D佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)。不考虑突变的情况下,下列有关叙述正确的是(       
A.抗维生素D佝偻病的特点是人群中男患者多于女患者
B.正常情况下,Ⅱ一6的致病基因一定来自其外祖母
C.若Ⅲ一4与正常女子婚配,儿子一定患病,女儿一定正常
D.该家族中,表现正常的个体均不携带该致病基因
2023-11-01更新 | 358次组卷
共计 平均难度:一般