下图表示某细胞利用物质R合成、加工、分泌X分泌蛋白的过程，图中a、b、c、d表示细胞器，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．分泌过程是通过主动运输实现的 |
| B．分泌过程体现了细胞膜具有一定的流动性 |
| C．结构b的作用是对蛋白质进行初步加工和修饰 |
| D．实验室分离细胞器的常用方法是差速离心法 |
更新时间：2023-12-27 09:31:43
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【推荐1】用一定方法分离出某动物细胞的甲、乙、丙三种细胞器，测定其中三种有机物的含量如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲是线粒体，其内膜上蛋白质的种类和数量少于外膜 |
| B．乙只含有蛋白质和脂质，一定与蛋白质的加工有关 |
| C．乳酸菌细胞与该动物细胞共有的细胞器可能是甲和丙 |
| D．丙合成肽链后，可转移到内质网上继续合成、加工 |
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【推荐2】下列关于蓝球藻的说法正确的是
| A．线粒体是蓝球藻进行有氧呼吸的主要场所 |
| B．蓝球藻的遗传物质主要是DNA，其次是RNA |
| C．核糖体是蓝球藻细胞内蛋白质的“装配机器” |
| D．内质网是蓝球藻合成脂质的场所 |
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【推荐1】生物膜上的V型质子泵是一种载体蛋白，可利用ATP水解释放的能量将H+逆浓度梯度泵入细胞器。下列叙述错误 的是（ ）
| A．V型质子泵常镶在磷脂双分子层表面 |
| B．V型质子泵具有运输和催化功能 |
| C．V型质子泵可位于溶酶体和液泡等细胞器 |
| D．V型质子泵的初期合成发生在游离核糖体上 |
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【推荐2】CLAC通道是细胞应对内质网中Ca2+超载的一种保护机制，CLAC通道功能的实现依赖于内质网上的跨膜蛋白TMCO1，TMCO1可以感知内质网中过高的钙浓度并形成具有Ca2+通道活性的四聚体，主动将内质网中过多的Ca2+释放到细胞质基质中，当内质网中的Ca2+浓度下降到与细胞质基质中的Ca2+浓度接近时四聚体解聚，钙通道活性消失。下列叙述正确的是（ ）
| A．内质网膜与高尔基体、细胞膜都是通过囊泡间接相连 |
| B．Ca2+通过CLAC通道释放到细胞质基质中不需要ATP驱动 |
| C．若要追踪TMCO1的合成途径，需要用3H标记氨基酸的羧基 |
| D．跨膜蛋白TMCO1维持内质网中Ca2+浓度的相对稳定属于正反馈调节 |
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【推荐1】载脂蛋白apoA1-是一种血浆蛋白，主要在肝脏合成，基本功能是运载脂类物质，其含量下降会导致胆固醇在血管中堆积，形成动脉粥样硬化。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．胆固醇与磷脂一样都参与动物细胞膜的构成 |
| B．apoA-1的合成、分泌消耗的能量主要由线粒体氧化分解葡萄糖提供 |
| C．载脂蛋白apoA-1是内环境成分之一，其含量变化会影响内环境的稳态 |
| D．apoA-1可通过囊泡形式在细胞内运输 |
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【推荐2】肝细胞通过铜转运蛋白1介导Cu＋的摄取。在细胞质内，伴侣抗氧化剂1负责将Cu＋转移到高尔基体反面网络（TGN）。伴侣蛋白CCS将Cu＋逆送至超氧化物歧化酶1。Cu＋－ATP酶ATP7A和ATP7B充当细胞输出Cu＋的主要转运体。在Cu＋生理水平下，这些转运蛋白被发现位于TGN中，在那里它们将Cu＋泵入TGN的腔内。当细胞内Cu＋增加时，这些转运蛋白从TGN转移到囊泡室并与细胞膜融合以输出Cu＋；当Cu＋含量恢复到生理水平时，它们会被回收回TGN。下列说法错误的是（ ）
| A．肝细胞膜上介导Cu＋转运的蛋白质不只一种 |
| B．Cu＋在细胞质内的去向不同与和它结合的Cu伴侣不同有关 |
| C．Cu＋输出肝细胞和进入TGN的方式不同 |
| D．肝细胞内Cu＋过多或过少均不利于细胞代谢 |
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【推荐1】用磷脂双分子层做成的脂质体可以将药物包裹成小球，通过小球膜与细胞膜的融合将药物送入细胞，从而达到治疗疾病的目的。如图是携有特异性抗体的脂质体，它可作为靶向药物的运载体。下列说法错误的是（ ）
| A．脂质体的稳定性和运输速率与膜的流动性有关 |
| B．脂质体上加入抗体有助于药物作用于靶细胞 |
| C．①处可加入脂溶性药物，②处可加入水溶性药物 |
| D．利用脂质体包裹，通过缓释可降低某些药物对人体的毒副作用 |
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【推荐2】细胞膜的流动镶嵌模型如图所示，①—④表示其中的物质。下列叙述错误的是（ ）
| A．③是胆固醇，在人体内还参与血液中脂质的运输 |
| B．④在细胞膜上有多种分布方式，可控制某些离子出入细胞 |
| C．质壁分离及复原的过程都能体现细胞膜具有流动性 |
| D．胆固醇、维生素D等物质能优先通过细胞膜，这与细胞膜上的载体蛋白有关 |
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