多巴胺是脑内分泌的一种神经递质,主要负责大脑的感觉、兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关。目前可卡因是最强的天然中枢兴奋剂,吸毒者把可卡因称作“快乐客”。如图为毒品可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图,下列说法错误 的是( )
A.当多巴胺与受体结合,使突触后膜兴奋,此时膜外是负电位 |
B.由图可知可卡因的作用机理是与多巴胺转运载体结合,阻止了多巴胺转运回突触前膜 |
C.“瘾君子”未吸食毒品时,精神萎靡,四肢无力,体内的某些信息分子含量减少 |
D.“瘾君子”吸食毒品后,出现健谈现象与吸食者大脑皮层言语中枢H区兴奋性过高有关 |
更新时间:2023-12-30 08:52:10
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【推荐1】若甲、乙两图均表示人体生命活动调节过程中细胞之间的信息传递方式,则以下相关叙述中不正确的是
A.细胞2、细胞4依靠细胞表面的糖蛋白识别信息 |
B.信息从细胞3传递到细胞4的速度比从细胞1传递到细胞2快 |
C.若细胞1为下丘脑中的分泌细胞,产生的激素作用于细胞2的是甲状腺细胞 |
D.人体内水分的平衡与乙图所示的调节有关,也与甲图所示的调节有关 |
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【推荐2】动作电位是可兴奋组织或细胞受到足够强刺激时,在静息电位基础上发生的快速、可逆转、可传播的细胞膜两侧的电位变化。如图所示为刺激强度与膜电位变化之间的关系。下列相关叙述正确的是( )
A.神经细胞受到刺激时,刺激位点就会出现大量钠离子内流现象 |
B.图中曲线峰值表示动作电位,该峰值大小与刺激强度呈正相关 |
C.动作电位恢复到静息电位时,膜外电位由负电位转变成正电位 |
D.神经细胞兴奋部位的Na+内流需要消耗能量 |
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解题方法
【推荐3】某些生物体内存在依靠神经递质传递信息的化学突触和依靠离子流动传递信息的电突触,结构如下图所示。电突触的突触间隙较窄,突触前膜与突触后膜之间通过离子通道连接,Na+等离子通过离子通道完成细胞间的信息传递。下列相关分析错误的是( )
A.与化学突触相比,电突触的兴奋传递速度可能会更快 |
B.无论是化学突触还是电突触,信息传递的方向都是单向的 |
C.无论是化学突触还是电突触,都由突触前膜、突触间隙和突触后膜构成 |
D.图2所示的突触可以体现出细胞膜具有传递信息和运输物质的功能 |
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【推荐1】γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图所示。下列说法错误的是( )
A.γ-氨基丁酸经突触间隙主动运输到突触后膜受体,抑制突触后膜产生兴奋 |
B.该种局部麻醉药和γ-氨基丁酸的作用机理不一致 |
C.上述过程体现了细胞膜具有控制物质进出细胞和进行细胞间的信息交流的功能 |
D.该种局部麻醉药作用于Na通道,阻碍Na 内流 |
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【推荐2】近几年来,有流行病学研究发现,接受二甲双胍治疗的2型糖尿病患者患焦虑症的风险较低。近日,中国科学院的研究团队研究发现二甲双胍可激活小鼠内侧前额叶的AMPK,会恢复焦虑障碍小鼠脑内GABA能中间神经元的兴奋性及其向锥体神经元的抑制性输出,从而产生抗焦虑作用。下列叙述错误的是( )
A.GABA能神经元的兴奋性的产生与细胞膜对离子的通透性的变化有关 |
B.GABA能神经元释放的GABA是一种抑制性神经递质 |
C.二甲双胍可能通过增加组织细胞对胰岛素的敏感性来降低血糖 |
D.通过敲除AMPK基因,小鼠的焦虑行为明显减少 |
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解题方法
【推荐3】如图是人体产生痛觉和吗啡等药物止痛机理的示意图,其中P物质是痛觉神经递质,内啡肽是一种抑制疼痛的神经递质,与阿片受体结合后,促进A神经元K+外流,对抗疼痛。吗啡是一种阿片类毒品,也是麻醉中常用的镇痛药,下列有关叙述错误 的是( )
A.痛觉中枢位于大脑皮层 |
B.痛觉中枢兴奋后,促进C神经元释放内啡肽,从而抑制疼痛,这属于负反馈调节 |
C.内啡肽与阿片受体结合抑制A神经元释放P物质,导致B神经元兴奋性下降,从而阻止痛觉产生 |
D.吗啡依赖成瘾后,如果停用吗啡,内啡肽分泌量增加,导致痛觉更强烈 |
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【推荐1】兴奋的产生、传导是发生反射的前提,下列有关叙述正确的是( )
A.手指接触到针尖引起的缩手反射中,兴奋是由指尖的感受器感受到疼痛而产生的 |
B.引起突触后神经元兴奋的过程中,Na+大量进入突触后膜内 |
C.神经元释放的递质(乙酰胆碱等)需经血液运输而发挥作用 |
D.在反射弧中,兴奋以电流形式沿神经纤维传导,这个过程不涉及任何能量的变化 |
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【推荐2】下列实例属于神经系统分级调节的是( )
A.初生婴儿夜间尿床 | B.植物人排便反射 |
C.正常人膝跳反射 | D.见到陌生人脸红 |
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