实验材料 | 实验处理 | 光合速率(umolCO2•m-2•s-1) | ||
胁迫前 | 胁迫后 | |||
非转基因水稻 | 1组 | 喷施蒸馏水 | 16.31 | 5.93 |
2组 | 喷施一定浓度的寡霉素 | 11.27 | 4.51 | |
3组 | 喷施一定浓度的NaHSO3 | 18.29 | 9.43 | |
转Z基因水稻 | 4组 | 喷施蒸馏水 | 18.37 | 12.14 |
5组 | 喷施一定浓度的寡霉素 | 16.03 | 10.98 | |
6组 | 喷施一定浓度的NaHSO3 | 20.34 | 16.81 |
(2)实验中实际测得的光合速率是净光合速率,若要获得水稻的总光合速率,还需要
(3)分析表中数据可知,喷施NaHSO3能够
(4)研究发现,一种名为Steptomyces-d-m的土壤放线菌能产生大量的寡霉素,推测
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(1)沙棘叶肉细胞产生 NADH 的部位有
(2)B 点时叶肉细胞的光合速率
(3)研究发现,沙棘细胞内可溶性蛋白、可溶性糖等物质的含量较多,其意义是
【推荐2】一种突变体大豆,其叶绿素含量仅是野生型大豆的51%,但固定CO2酶的活性显著高于野生型。下图1表示大豆叶肉细胞中相关物质变化过程,图2显示两种大豆在适宜温度、不同光照强度下的CO2吸收速率。请回答相关问题:
(1)图1中,A、B增大膜面积的结构分别是(2)在图2中P点时,给野生型大豆提供H218O,则18O最先出现在图1中的物质
(3)分析图2可知,当光照强度低于Q时,野生型的光反应强度
(1)实验开始阶段的0~3小时,叶肉细胞产生ATP的场所有
(2)6时CO2在叶肉细胞内的移动方向是
(3)叶绿体利用CO2速率最大的时刻是
(4)如果使用相同强度绿光进行实验,c点的位置将
(1)图中X表示的物质是
(2)光呼吸也必须在有光的条件下发生,因为在黑暗条件下, C-C-C不能经还原再生成
(3)催化过程①和②的均是Rubisco 酶,CO2和 O2会竞争酶的同一活性位点,结合形成 。当细胞中 CO2/O2偏低时,会
(4)图中过程④需要光反应提供物质Y,某科学小组用来自新鲜菠菜的类囊体提取液和光合色素提取液开展以下实验,如下表:
注:染料 DCIP(二氯酚靛酚)溶液的氧化态呈蓝色,被还原后会出现明显的颜色变化。
上表
(1)叶绿体中的光合色素分布在
(2)直接固定CO2的化学物质是
(3)N2经
(4)CO2和N2转化成有机物都需要消耗大量ATP。叶绿体合成ATP的能量来自
氯化钾浓度(mmol/L) | 气孔导度[mmol/(m2•s)] | 净光合速率[pmol/(m2•s)] |
0 | 0.18 | 4.52 |
0.5 | 0.19 | 6.96 |
2 | 0.26 | 9.30 |
4 | 0.28 | 7.16 |
8 | 0.25 | 5.71 |
(1)实验过程中,每7天更换一次培养液的目的是
(2)由表可知:导致4 mmol/L KCl溶液条件下烟草净光合速率小于2 mmol/L KCl溶液条件下烟草净光合速率的因素不是CO2浓度,其理由是
(3)ATP合成酶参与光合作用的
光照强度(Lx) | 0 | 200 | 400 | 600 | 800 | 1600 | 3200 | 6400 | |
净光合速率[μmmolCO2/(m2·a)] | 甲组 | -3 | 0 | 2 | 6 | 10 | 12 | 12 | 12 |
乙组 | -10 | -5 | 0 | 6 | 12 | 18 | 20 | 20 |
(2)光照强度0~600Lx,限制光合速率的因素主要是
(3)光照强度由1600Lx上升至3200Lx时,乙组光合速率继续增大,而甲组不再增大,推测可能是种植在盐碱地中的海水稻光合色素含量减少造成的,为验证该推测,请简要写出实验思路:
(1)在A点时植物细胞中会产生ATP的场所是
(2)在12:00左右出现光合作用强度“低谷”,原因是此时
(3)如果该植物处于密闭的空间中,CO2吸收速率也如图所示,则密闭空间中CO2在
(4)研究还发现,当土壤干旱时,根细胞会迅速合成某种化学物质X。有人推测根部合成X运输到叶片,能调节气孔的开闭。他们做了如下实验:从同一植株上剪取大小和生理状态一致的3片叶,分别将叶柄下部浸在不同浓度X的培养液中。一段时间后,测得的有关数据如表所示。(注:气孔导度越大,气孔开启程度越大)
培养液中X的浓度/mol•m﹣3 | |||
5×10﹣5 | 5×10﹣4 | 5×10﹣3 | |
叶片中X的浓度/mol•g﹣1(鲜重) | 2.47 | 2.97 | 9.28 |
叶片中的气孔导度/mol•m﹣2•a﹣1 | 0.54 | 0.43 | 0.27 |
①以上方案有2个不完善的地方,请指出来并加以修正
②若表中数据为方案完善后得到的结果,那么可推测,随着培养液中X的浓度增大,叶片气孔开启程度
处理 | 光饱和点/(μmol·m-2·s-1) | 光补偿点/(μmol·m-2·s-1) |
W1 | 783.75 | 11.91 |
W2 | 947.51 | 8.96 |
W3 | 1622.67 | 11.92 |
CK | 1689.25 | 14.23 |
(2)某光照强度下,油丹幼苗在1层遮阳网遮阴条件下,净光合速率为零。若在此条件下增加1层遮阳网遮阴,则油丹幼苗有机物的干重会
(3)分析表格数据可知,施肥会
实验思路:
预期结果:
(4)油丹果实成熟到一定程度,其呼吸作用突然增强,然后又突然减弱,这标志着油丹果实进入衰老阶段。下列叙述错误的是
A.油丹果实呼吸作用减弱,产生的CO2量减少
B.油丹果实的呼吸作用增强,会加快果实内糖的消耗
C.在低温条件下储藏,可降低油丹果实的呼吸作用
D.喷洒适宜浓度的乙烯利溶液,可延缓油丹果实的衰老
(1)水势与渗透压呈
(2)结合题中所给信息分析干旱导致植物光合作用强度下降的主要原因是
(3)若增加环境中的CO2浓度,f点将
(1)据甲图可知,当CO2浓度为600μmol·L-1时,该植物叶肉细胞中能产生ATP的细胞器有
(2)CO2在RuBP羧化酶作用下与C5结合生成C3,据此推测,RuBP羧化酶分布在
(3)研究发现,绿色植物中RuBP羧化酶具有双重活性,催化如下图所示的两个方向的反应,反应的相对速度取决于O2和CO2的相对浓度。
在叶绿体中,在RuBP羧化酶催化下C5与
(1)黑暗条件下,甲植物的叶肉细胞中进行物质和能量转化的细胞结构是
(2)据图分析,在光照条件下,A点之前,随着温度的升高,甲植物积累有机物的速率变化情况是
(3)若要研究光照强度对甲植物光合速率的影响,则应将温度控制在