当动作电位沿轴突到达突触前膜时，膜上的钙离子通道打开，使钙离子涌入，突触小泡检测到钙的增加后与细胞膜融合并触发神经递质释放。研究证实，麻醉能使病人整体或局部暂时失去感觉，以达到无痛的目的；吸入性麻醉药物异氟烷能够抑制各种类型神经递质的释放。下列叙述错误的是（ ）
| A．突触前膜产生动作电位依赖于钙离子通道的打开 |
| B．吸入性麻醉药物会通过呼吸道、肺进入血液，属于全身麻醉药物 |
| C．相比抑制性神经递质，异氟烷对兴奋性神经递质的释放所起作用更大 |
| D．异氟烷对神经递质释放的作用机制有可能是抑制Ca2+的涌入 |
更新时间：2024-02-23 09:55:48
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【推荐1】如图是利用蛙的坐骨神经—腓肠肌（腓肠肌是效应器的一部分）进行实验探究兴奋的产生和传导过程的实验装置示意图，M、N为刺激位点，电表两极连接在神经纤维膜外侧。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．若刺激M点，电表指针先向左偏转，再向右偏转 |
| B．若刺激N点，电表指针先向左偏转，再向右偏转 |
| C．若将电表其中一极连接在膜内，不给刺激电表指针会指向该极 |
| D．刺激M点，根据肌肉收缩和电表偏转可判断兴奋在神经纤维上双向传导 |
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【推荐2】下图是某神经纤维产生动作电位的模式图，下列叙述正确的是（ ）
| A．K+的大量内流是神经纤维形成静息电位的主要原因 |
| B．ab段Na+大量内流，需要载体蛋白的协助，并消耗能量 |
| C．bc段Na+通道多处于关闭状态，K+通道多处于开放状态 |
| D．动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大 |
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【推荐1】胃泌素释放肽（GRP）是一种神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肽受体（GRPR），不论向这些小鼠身上注射何种浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述错误的是（ ）
| A．注射GRP到脊髓后小鼠有抓痒行为，不需后天学习，因此属于非条件反射 |
| B．GRP与GRPR结合后，突触后膜上的离子通道打开，膜电位改变 |
| C．GRP在突触间隙中完成信息传递后，可被酶解或被回收 |
| D．若抑制GRPR基因的表达，可以缓解或消除小鼠的瘙痒症状 |
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【推荐2】下图表示造血干细胞（HSC）动员的机制。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．CGRP作为一种神经递质可作用于HSC的细胞内的受体，促进HSC迁移至血管中 |
| B．神经元在未受刺激时，膜电位状态是内负外正 |
| C．G-CSF刺激伤害性感受神经元，促进突触小泡与突触前膜融合 |
| D．某患者不能说话，但能听懂别人讲话，原因可能是损伤了位于大脑皮层的布罗卡区 |
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【推荐3】下列关于激素、酶和神经递质的叙述，正确的是（ ）
| A．激素、酶、神经递质都是蛋白质 |
| B．激素弥散在全身的体液中，激素和酶发挥作用后即失活 |
| C．能产生酶的细胞一定能产生激素，能产生激素的细胞也一定能产生酶 |
| D．激素和神经递质都是信息分子，都可以与特定分子结合后起到传递信息的作用 |
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【推荐1】常见毒品（如可卡因等）的检测方法主要有：尿液检验、血液检验，毛发检验、唾液检验。以下分析正确的是（ ）
| A．可大规模使用可卡因作为临床手术的局部麻醉剂 |
| B．吸食可卡因会导致多巴胺受体减少，使突触后膜的敏感性减弱 |
| C．正常情况下多巴胺以主动运输的方式进入突触间隙 |
| D．内环境稳态需泌尿、循环等系统的参与，故可卡因代谢物可经尿液、毛发与血液检测出来 |
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【推荐2】兴奋剂、毒品、有机磷农药、麻药等大多是通过突触来起作用的。如可卡因会使突触前膜上转动蛋白失去回收多巴胺的功能，机体正常的神经活动受到影响；有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活，而乙酰胆碱酯酶可水解乙酰胆碱，从而影响神经传递活动。下列观点不正确的是（ ）
| A．可卡因使多巴胺留在突触间隙持续发挥作用 |
| B．有机磷农药可使乙酰胆碱持续发挥作用 |
| C．有机磷农药可使乙酰胆碱失去与受体结合的能力 |
| D．经常服用可卡因，形成恶性循环，可产生心理依赖性，毒瘾难戒 |
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