TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力并抑制细胞死亡的关键基因。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程,进行下表中的相关实验,实验结果分析错误的是( )
选项 | 耻垢分枝杆菌 | TM4噬菌体 | 实验结果分析 |
A | 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 | 35S标记 | 两组的上清液中放射性有明显区别 |
B | 32P标记 未敲除stpK7 | 未标记 | 大多数子代TM4的DNA只含32P标记 |
C | 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 | 32P标记 | 沉淀中放射性强度敲除stpK7组低于未敲除stpK7组 |
D | 35S标记的未敲除stpK7组和35S标记的敲除stpK7组 | 未标记 | 两组子代TM4放射性强度有明显差别 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
更新时间:2024-04-03 15:02:17
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【推荐1】某科研小组对“噬菌体侵染细菌实验”过程中搅拌时间与放射性强弱关系进行了研究,结果如图所示。下列分析不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/3/2476620708118528/2479614874050560/STEM/be258b82-d528-4f88-afd4-64d32e4fe67d.png?resizew=325)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/3/2476620708118528/2479614874050560/STEM/be258b82-d528-4f88-afd4-64d32e4fe67d.png?resizew=325)
A.用32P标记T2噬菌体的方法与35S标记大肠杆菌的方法不相同 |
B.实验过程中被侵染的细菌基本未发生裂解 |
C.细胞外的32P含量有30%,原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌 |
D.32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中含有较高放射性的原因是搅拌不充分、离心时间过短、转速过低等 |
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【推荐2】同位素标记法是生物学常用的一种研究方法,下列相关叙述正确的是( )
A.给脉鼠供应18O2,其呼出气体中会含有C18O2 |
B.给小麦供应14CO2,14C不会出现在线粒体中 |
C.用含有35S标记的普通培养基来培养噬菌体,可获得35S标记的噬菌体 |
D.设法让洋葱根尖吸收含3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸,只能在分生区细胞中检测到放射性 |
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【推荐1】DNA分子中发生碱基错配时,相对的两个碱基不配对形成一个较为松散的凸起,如图所示,此结构可被细胞中的相关酶系统识别,并将错配碱基去除,从而保证DNA复制的准确性。下列有关叙述中不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/8/2716472441143296/2718087892475904/STEM/655a3c52-67f6-45f8-af3a-722f43142796.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/8/2716472441143296/2718087892475904/STEM/655a3c52-67f6-45f8-af3a-722f43142796.png)
A.不配对碱基之间形成凸起结构与碱基的分子结构有关 |
B.出现此结构的DNA在复制时为全保留复制 |
C.若第一次DNA复制时错配不能被识别,此错误一般会在第二次复制时会消失 |
D.若第一次DNA复制时错配不能被识别,则后代DNA中有一半发生改变 |
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【推荐2】若某二倍体高等动物(2n=4)的一个基因型为AaBbCc的精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后,再进行减数分裂形成如图所示的1个细胞(图中仅标明部分基因),不考虑图示以外的其他变异,下列叙述正确的是( )
A.该细胞的DNA分子数为8个 |
B.该细胞含32P的核DNA分子有4个或5个 |
C.形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体易位 |
D.该细胞分裂形成的精子基因型有3种 |
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【推荐3】BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中。若用姬姆萨染料染色,在染色单体中,DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深;DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养一段时间,取出根尖并用姬姆萨染料染色,用显微镜观察染色体的染色单体的颜色差异。下列相关叙述不正确的是
A.在第一个分裂周期中,每条染色体的染色单体间均无颜色差异 |
B.在第二个分裂周期的前期,每条染色体中有3条脱氧核苷酸链含有BrdU |
C.在第三个分裂周期的中期,细胞中有1/4染色体的染色单体间出现颜色差异 |
D.此实验可用于验证DNA的复制方式为半保留复制 |
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