某研究小组用矮杆水稻突变株(aa),分别与不含a 基因的3号单体(3号染色体缺失一条)、高杆纯合的3号三体杂交得F1,F1自交得F2,若单体和三体产生的配子均可育,且一对同源染色体均缺失的个体致死。下列说法错误的是( )
A.分析突变株与3号单体杂交的F1;可确定A、a是否位于3号染色体上 |
B.若A 、a基因不位于3号染色体,则突变株与3号三体杂交得到的F2中矮杆:高杆=1:3 |
C.若突变株与3号三体杂交得到的F2中矮杆占5/36,则A、a基因位于3号染色体上 |
D.若突变株与3号单体杂交得到的F2中矮杆占5/8,则A、a基因位于3号染色体上 |
更新时间:2024-04-03 12:51:41
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【推荐1】在某类动物中,毛色黑色与白色是一对相对性状,由一对位于常染色体上的等位基因控制,现有四个纯合子动物A、B、P、Q,其中A是黑色,B、P、Q为白色,利用其进行如图杂交实验,下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/4/1853132507332608/1855934569250816/STEM/706e019a66c64394af2550f465a89ee3.png?resizew=327)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/4/1853132507332608/1855934569250816/STEM/706e019a66c64394af2550f465a89ee3.png?resizew=327)
A.第一项交配中,子代动物C和D基因型完全相同,表现型不一定相同 |
B.将C和R个体间相互交配,若子代在-15℃下成长,表现型最可能的比例是1:1 |
C.将D和S个体间相互交配,若子代在30℃下成长,表现型最可能的比例是1:1 |
D.该现象表明,生物的表现型由基因型和环境共同控制 |
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【推荐2】人类中成年男性秃顶较为常见,这是因为非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b) 控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列叙述正确的是( )
A.秃顶与非秃顶性状的遗传属于伴性遗传 |
B.非秃顶男性与非秃顶女性结婚,所生子女一定为非秃顶 |
C.秃顶男性与秃顶女性结婚,有可能生一个非秃顶儿子 |
D.秃顶男性的一个次级精母细胞可能不含b基因 |
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【推荐1】某雌雄同株植物(2n=16)中偶尔会出现一种三体植株(4号染色体多了一条)。在减数分裂时,三条4号染色体中的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极,其余同源染色体正常分离,形成的配子均可育。下列关于三体植株(基因型为Bbb,有一个显性基因即表现为显性性状,该个体产生的配子与正常配子结合形成的所有合子均存活)的叙述,错误的是( )
A.该三体植株进行减数分裂时,形成配子的基因型有四种 |
B.该三体植株与基因型为bb的个体测交,后代显、隐性性状比为1:1 |
C.该三体植株与基因型为Bb的个体杂交,后代出现三体的概率为1/3 |
D.出现三体的原因可能是三体植株的亲本中一方减数第一次分裂异常 |
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【推荐2】某种小鼠(2n=22)的毛色由常染色体上的一对等位基因控制,其中黑毛基因D对褐毛基因d为完全显性。正常小鼠因多一条染色体会形成三体,能存活也能繁殖后代。假定三体减数分裂时,三条同源染色体中的任意两条会发生配对联会并正常分离,另一条随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同。下列关于利用正常褐毛雌鼠检测黑毛三体雄鼠基因型的分析,正确的是( )
A.可以借助光学显微镜对该三体雄鼠的基因型进行检测鉴定 |
B.若后代小鼠中黑毛:褐毛=5:1,则三体雄鼠的基因型是DDd |
C.若后代小鼠中黑毛:褐毛=1:2,则三体雄鼠的基因型是Ddd |
D.三体雄鼠染色体数量增加提高了基因表达水平,属于有利变异 |
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【推荐3】水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白,对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,通过这种方式来改变后代分离比,使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交,F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm=3:4:1,F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是( )
A.F1产生的雌配子与雄配子的比例为3:1 |
B.由F1的结果推测,亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3 |
C.该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大 |
D.杂交F2中三种基因型的比例为MM:Mm:mm=15:14:3 |
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【推荐1】某开红花的二倍体豌豆植株中的染色体如图所示,细胞中多一条染色体,且一条染色体发生了部分缺失。研究发现无正常染色体的花粉不育,在减数分裂时,三条染色体可以随机两两联会,剩余的一条随机移向一极,基因B控制红花,基因b控制白花。下列有关说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/13/2871509318778880/2871756032516096/STEM/eede8e705f1f4b12a75f8529bfdfb45d.png?resizew=104)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/13/2871509318778880/2871756032516096/STEM/eede8e705f1f4b12a75f8529bfdfb45d.png?resizew=104)
A.该变异可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察 |
B.如果该植株自交,其后代的性状表现一般是红花∶白花=35∶1 |
C.该植株通过减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种类型的配子 |
D.该植株为父本,正常植株为母本,则杂交后代有2/5的植株含部分缺失的染色体 |
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【推荐2】人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因SRY,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为一家四口的性染色体组成情况,下列叙述错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/16/1625395616088064/1635702182952960/STEM/66038cd54dad4d55919a9441ff332718.png?resizew=248)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/16/1625395616088064/1635702182952960/STEM/66038cd54dad4d55919a9441ff332718.png?resizew=248)
A.丙和丁的行为通常都趋向于男性 |
B.丙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果 |
C.丁的形成最有可能是甲在产生配子时减I异常导致的 |
D.理论上丁可产生的正常配子约占1/2 |
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