(不考虑致死)已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性。现将一有色籽粒的植株X进行测交,后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1:3,对这种杂交现象的推测不确切的是( )
A.测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同 |
B.玉米的有、无色籽粒遗传遵循基因的自由组合定律 |
C.玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的 |
D.测交后代的无色籽粒的基因型有三种 |
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更新时间:2024-04-15 09:12:01
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【推荐1】水稻的有香味和无香味为一对相对性状,由一对基因基因A、a控制。某科研小组利用有香味和无香味的亲本进行了如图所示的实验。下列叙述错误的是( )
A.有香味为隐性性状 |
B.两亲本均为纯合子 |
C.让F2无香味植株自交,后代无香味:有香味=6:1 |
D.F1杂合子自交,F2同时出现显性和隐性性状的现象称为性状分离 |
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【推荐2】将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交,在后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得下图所示曲线图。据图分析,不正确的说法是( )
A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 |
B.c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 |
C.自交n代后隐性纯合子所占的比例应比b曲线所对应的比例要小 |
D.若逐代淘汰隐性个体,显性个体中杂合子所占比例比c曲线所对应的比例要大 |
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名校
【推荐1】下列关于基因分离定律及自由组合定律的描述,不正确的一项是( )
A.基因自由组合定律是在基因分离定律的基础上提出的 |
B.基因分离定律及基因自由组合定律并不能解释所有生物的遗传现象 |
C.基于基因的自由组合定律,基因型为XRXr的果蝇可产生XR和Xr两种配子 |
D.并不是所有非等位基因之间都可以发生自由组合 |
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【推荐2】黄桃果实的重量由两对等位基因控制,并且所含显性基因个数越多果实越重。由此判断黄桃果实重量的表现型种类为
A.3种 | B.5种 | C.7种 | D.9种 |
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【推荐1】以抗螟非糯性水稻(GGHH)与不抗螟糯性水稻(gghh)为亲本杂交得,自交得,的性状分离比为9∶3∶3∶1,则中两对基因在染色体上的位置关系是( )
A. | B. | C. | D. |
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名校
【推荐2】某家兔耳形有尖状、圆状和扇状三种类型,该性状与性别无关。为探明耳形的遗传特点,科研人员做了相关杂交实验,并对子代耳形进行了调查与统计分析,实验结果如下,下列说法错误的是( )
实验一:扇状×扇状→F1全为扇状
实验二:尖状×圆状→F1尖状:圆状=3:1
实验三:尖状×扇状→F1中尖状:圆状:扇状=1:2:1
实验四:尖状×尖状→F1中尖状:圆状:扇状=9:6:1
实验一:扇状×扇状→F1全为扇状
实验二:尖状×圆状→F1尖状:圆状=3:1
实验三:尖状×扇状→F1中尖状:圆状:扇状=1:2:1
实验四:尖状×尖状→F1中尖状:圆状:扇状=9:6:1
A.实验一中耳型为扇状类型的家兔基因型相同 |
B.实验二中亲本的基因型组合有AABb×aaBb和AaBB×Aabb |
C.实验三F1中基因型与亲本不同的概率为1/4 |
D.实验四F1中表现型为扇状耳的有200只,那么尖状耳中的纯合个体理论也有200只 |
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【推荐3】某种蝴蝶紫翅(B)对黄翅(b)为显性,绿眼(R)对白眼(r)为显性,两对基因位于常染色体上且独立遗传。现有紫翅白眼与黄翅绿眼的亲代个体杂交,F1均为紫翅绿眼,F1雌雄个体相互交配得到F2,其中紫翅绿眼922只,黄翅绿眼303只,紫翅白眼312只。下列分析错误的是( )
A.亲本的基因型为BBrr和bbRR |
B.F2中重组类型所占比例为 |
C.F2紫翅绿眼个体中纯合体占 |
D.据题推测,基因型为bbrr的个体无法存活 |
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名校
【推荐1】二倍体水稻的非糯性与糯性是一对相对性状,已知非糯性花粉遇碘呈蓝紫色,糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎非糯稻与矮茎糯稻杂交,F1均为高茎非糯稻。若用F1验证基因的分离定律,下列方法错误的是( )
A.将F1的花粉粒用碘液处理,统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例 |
B.让F1与矮茎糯稻杂交,统计后代高茎与矮茎植株的比例 |
C.让F1自交,统计自交后代中高茎与矮茎植株的比例 |
D.让F1自交,统计自交后代中蓝紫色植株与红褐色植株的比例 |
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名校
【推荐2】为鉴定一只山羊是否纯种和不断提高小麦抗病品种的纯合度,应采用的方法依次是( )
A.自交、测交 | B.测交、自交 |
C.杂交、自交 | D.杂交、测交 |
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(0.85)
【推荐3】玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)为显性,A-、a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括A和a基因),缺失不影响减数分裂过程。为验证染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育,现有基因型为AA、Aa、aa、AA-、A-a、aa- 6种玉米植株,下列哪种实验方案最合适( )
A.aa(♂)×A-a(♀)、aa(♀)×A-a(♂) | B.aa-(♂)×Aa(♀)、aa-(♀)×Aa(♂) |
C.aa(♂)×AA-(♀)、aa(♀)×AA-(♂) | D.A-a(♂)×A-a(♀) |
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