【推荐1】鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，相关致病基因用B/b表示，遗传方式主要有性染色体遗传和常染色体显性遗传。下图表示该病某家系图（无近亲婚配），请据图分析回答：

（1）据图分析，该遗传病属于____________。
A．常染色体显性遗传B．Y染色体遗传
C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传
（2）图中一定是致病基因携带者的有_________________________。
（3）已知Ⅰ-2的父亲（已故）患白化症（基因A/a），但家族其他成员均未发现患此病，则Ⅲ－5的基因型是_________________________。
（4）目前，Ⅲ-1、Ⅲ-2家庭和Ⅲ－3、Ⅲ－4家庭正在备孕中，针对家族中的该遗传病，你给Ⅲ-2的建议是__________________________，理由是_________________________。你对Ⅲ－3和Ⅲ－4婚配生育后代的判断是___________________________。

【推荐2】果蝇为良好的遗传实验材料，科学家用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系，两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：①两品系分别是由于D基因突变为d和d₁基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一品系是由于E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。(注：不考虑交叉互换)

（1）用__________为亲本进行杂交，如果F₁表现型为__________，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用F₁个体相互交配，获得F₂；
（2）如果F₂表现型及比例为__________，则两品系的基因组成如图乙所示；
（3）如果F₂表现型及比例为__________，则两品系的基因组成如图丙所示。

【推荐3】（I）茄子晚开花（A）对早开花（a）为显性，果实颜色有深紫色（BB）、淡紫色（Bb）与白色（bb）之分，两对基因独立遗传。请回答：
（1）基因型Aa的植株减数分裂时，若偶然出现了一个aa的配子，最可能的原因是_______________________________________。
（2）选择基因型AABB与aabb的植株杂交，F_l自交得F₂，F₂中晚开花紫色茄子的基因型有_______种，早开花淡紫色果实的植株所占比例为_________________。
（3）若只取F₂中紫色茄子的种子种植，且随机交配，则F₃中深紫茄子所占的比例为________。
（II）二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据。请回答：

亲本组合	F1株数		F2株数
	紫色叶	绿色叶	紫色叶	绿色叶
①紫色叶×绿色叶	121	0	451	30
②紫色叶×绿色叶	89	0	242	81

（4）结球甘蓝叶性状的遗传遵循_______________定律。
（5）表中组合①的两个亲本基因型为________________。理论上组合①的F₂紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_____________。组合①的F₂紫色叶植株中，自交后代全为紫色叶的个体所占的比例为________________。
（6）表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为_______________。若组合②的F₁与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为______________。

【推荐1】某植株有雌株（仅雌花）、雄株（仅雄花）和正常株（雌花、雄花皆有）3种类型，研究人员将亲本杂交，取F₁中正常株进行自交，结果如下表所示，请回答相关问题（若控制该性状的基因有一对，用A/a表示；若有两对，用A/a、B/b表示…，以此类推，不考虑致死）。

	亲本		F1	F2（取F1中正常株自交）
	父本	母本
实验一	纯合雄株	纯合雌株	正常株	雌株：正常株：雄株＝81：266：79
实验二	正常株	纯合雌株	雌株：正常株＝35：33	雌株：正常株＝38：113

（1）实验一中，F₁正常株的基因型为______，F₂正常株中纯合子的比例为______，该性别性状的遗传方式符合_______定律。
（2）实验一中，F₁全为正常株，F₂出现表中不同表现型的现象称为________。
（3）实验二中F₂正常株自由交配，F₃中各植株的表现型及比例为_______。
（4）若采用单倍体育种的方法，选育纯合的全雌株和全雄株，可选择基因型为_______植株花粉进行离体培养，幼苗经_______处理后得到纯合植株，挑选符合要求的品种。

【推荐2】某雌雄异株植物（性别决定为XY型）的花色有紫色、红色和白色三种，该性状由两对基因共同控制，白色素在酶1催化下，会转化为红色素，红色素在酶2催化下会形成紫色素。已知酶1的合成受基因A/a控制，酶2的合成受基因B/b控制。科研人员用两株花色相同的植株杂交，F₁表现型及比例为紫花：红花：白花=9：3：4。请回答下列问题：
(l)亲本植株的花色为 ___。A基因和B基因的根本区别是________________________。
(2)关于两对基因的位置，有以下两种观点。
①观点一：两对基因分别位于两对常染色体上。若此观点正确，F₁中红花的基因型为________________________________。
②观点二：一对基因位于常染色体上，另一对基因位于x染色体上（不考虑XY染色体同源区段）。若此观点正确，F_l紫花中雌雄数量比例为____。
(3)荧光原位杂交的方法可以快速准确判定基因的位置，已知等位基因A和a被标记为黄色，   B和b被标记为绿色，对亲本雄株四分体时期的细胞进行荧光标记后在荧光显微镜下观察，记录四分体中黄光点的颜色和数量，若____，则说明A/a基因位于常染色体，B/b基因位于X染色体（不考虑XY染色体同源区段）。

【推荐3】小麦是我国重要的经济作物，有两性花。小麦的抗虫对不抗虫为显性，抗倒伏（A）对易倒伏（a）为显性，易染条锈病（T）对抗条锈病（t）为显性。回答下列问题：
(1)用小麦进行人工杂交实验时，基本的操作步骤是______。
(2)现选择抗虫小麦杂交，F₁均表现为抗虫，F₁自交，F₂中抗虫：不抗虫=15：1，若让F₂中的抗虫植株自交，单株收获各抗虫植株的种子，将每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系，在得到的所有株系中，理论上有比例为______的株系均表现抗虫性状。
(3)现选择抗倒伏、易染条锈病的小麦植株自交，发现子一代植株中，抗倒伏：易倒伏=3：1，易染条锈病：抗条锈病=3：1。请在下图中画出植株的相关基因分布情况。

可以通过统计子一代的______来确定具体是哪种基因分布类型。
(4)现已确定A/a、T/t两对等位基因独立遗传。请用纯合抗倒伏、易染条锈病品种（AATT）和易倒伏、抗条锈病品种（aatt）为材料，培育抗倒伏、抗条锈病纯合品种______。（要求：画出遗传图解，并以相关的文字说明）

【推荐1】研究发现，雌性哺乳动物细胞核中存在X染色体高度浓缩形成的巴氏小体，科研人员对此进行了研究。
(1)显微镜下观察巴氏小体时，需用________染色后制片。某些性染色体数目异常的细胞核具有不同数目的巴氏小体，如XXY有1个、xxx有2个、xxxx有3个，而XO没有巴氏小体，据此判断巴氏小体数目等于________。X染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义是维持雌性个体与雄性个体的X染色体上________量相同。
   
(2)为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与X染色体失活的关系，科研人员将某种雌鼠的胚胎干细胞(PGK细胞)中两条X染色体分别记为和(如图1)，通过基因工程方法将其中上的Xist基因敲除，获得XT细胞，对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的细胞许多细胞中E和e基因的表达量进行定量分析，实验结果如图2所示。X¹
①由图2分析，大多数PGK和XT细胞中的X染色体________.PGK分化细胞中E基因和e基因表达量高于80%的细胞数目接近相等，说明X染色体失活是________的。
②由图2分析，XT分化细胞中________染色体失活。实验结果表明____________。3PGK分化细胞的不同细胞中E、e基因表达的差异，是由于这些细胞的________不同。
(3)据上述实验推测，在胚胎发育过程中，雄性哺乳动物体细胞中Xist因________ (填“会“或“不会“)转录，一般情况下，红绿色盲基因携带者的表现型是________。

【推荐2】某昆虫的眼色红眼与朱红眼受X染色体上等位基因A、a控制，同时眼色的出现也受常染色体上等位基因B、b的影响。现有纯种红眼雌虫与朱红眼雄虫交配得F₁，F₁随机交配得F₂，子代表现型及比例如下表。请回答下列问题：

亲本	F1		F2
	雌	雄	雌	雄
红眼×朱红眼	红眼		红眼	红眼：朱红眼：白眼=4：3：1

(1)红眼对朱红眼为_____性。两对基因均为隐性时眼色的表型为_____。
(2)杂交亲本中雌虫的基因型是_____；F₁雄虫的基因型为_____。
(3)F₂红眼雌虫与朱红眼雄虫随机交配，后代白眼雌虫的比例是_____。
(4)已知该昆虫性染色体异常个体XYY为雄性、XXY为雌性，其余性染色体数量异常的个体均胚胎致死，细胞中的a基因多于A基因时表现为隐性。若F₂雌虫中出现了一只白眼，可能的原因是基因突变、_____（写出3种）。经检测，此白眼雌虫由基因突变而来，请用遗传图解表示它与基因型为BbX^AY的雄虫杂交产生后代的过程。_____

【推荐3】小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状，由基因A、a控制，灰身(B)对黑身(b)为显性。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠和10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配得到后代的类型和数量综合统计如下表：（不考虑X、Y的同源区段）

	灰身弯曲尾	灰身正常尾	黑身弯曲尾	黑身正常尾
雄鼠	76	74	24	26
雌鼠	149	0	51	0

⑴请据上述杂交结果作出判断：
①小家鼠尾的性状中显性性状是__________，控制该相对性状的基因位于______染色体上。
②在上述子代灰身弯曲尾雌鼠中杂合子占_____。
③假如让上述子代中的灰身弯曲尾雄鼠与黑身雌鼠自由交配，后代中黑身弯曲尾占___________。
⑵一只雌家鼠发生了基因突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F₁的雌性均为野生型，雄性均为突变型。则该突变型为_______（填“显性性状”或“隐性性状”），控制该相对性状的基因与A/a______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是：____________________________________________

【推荐1】果蝇的体色与多对基因有关，野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑檀体两种体色的果蝇单基因突变体(只有一对基因与野生型果蝇不同，不考虑基因位于Y染色体上)。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系，进行了下列实验。回答下列问题：

	亲本	F₁的表型
实验一	黄体a(雌)×野生型(雄)	雌性均为灰体，雄性均为黄体
实验二	黄体a(雌)×黑檀体b(雄)	雌性均为灰体，雄性均为黄体

(1)由实验可知，黄体有关的基因突变发生在________染色体上，根据实验二________(填“能”或“不能”)确定黑檀体基因的位置，理由是___________ 。
(2)将实验二中的 F₁果蝇相互交配，F₂的雌雄果蝇中灰体：黄体：黑檀体均为3：4：1，说明黑檀体基因位于________上，F₂中黄体果蝇的基因型有________种。
(3)如图所示，果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性，基因 R/r位于X染色体上。缺刻翅是X染色体部分缺失的结果(用X^N表示)，其缺失片段较大，连同附近的R(r)基因一同缺失，染色体组成为 X^NX^N和 X^NY 的个体不能存活。据图可知，果蝇的缺刻翅属于染色体________变异。由图示杂交组合所获得的 F₁果蝇中，红眼：白眼=________。若将 雌雄果蝇自由交配得 F₂，F₂中红眼缺刻翅雌蝇占________。

【推荐2】图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：

（1）在图甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________。
（2）乙病的遗传方式是________，Ⅲ₉的初级卵母细胞中有________个致病基因。
（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是________。
（4）Ⅲ₈患病的旁系血亲有________。图乙中III₁₀一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图一，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如下图二，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

（5）下列叙述正确的是________                         
   A．图一所示的变异属于基因重组
   B．观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C．如不考虑其他染色体，理论上III₁₀产生的精子类型有6种
D．图乙中的III₁₀与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________。

【推荐3】某雌雄同株异花植物花色产生机理为；白色前体物质→黄色→红色，A基因(位于2号染色体上)控制黄色；B基因(位置不明)控制红色。用纯种白花和纯种黄花杂交得F₁，F₁自交得F₂，实验结果见下表甲组。

组别	甲
亲本	黄花×白花	黄花×白花
F1	红花	红花
F2	红花︰黄花︰白花=9∶3∶4	红花︰黄花︰白花=3∶1∶4

(1)与豌豆杂交相比，该植物的杂交可以省去___环节，但仍需在开花前给雌花___处理。
(2)甲组亲本的基因型分别为___。
(3)B基因和b基因中的碱基数目___(填“一定”或“不一定”)相等，在遗传时遵循基因的___定律，根据表中甲组实验结果，推知B基因___(填“是”或“不是”)位于2号染色体上。
(4)研究人员再次重复该实验，结果如表中乙所示，经检测得知，乙组F₁的2号染色体部分缺失，导致含缺失染色体的雄配子死亡。由此推测乙组F₁的2号染色体缺失部分___(填“包含”或“不包含”)A或a基因，发生染色体缺失的是___(填“A”或“a”)基因所在的2号染色体，若乙组F₂中红花自由交配，F₃中红花所占比例为___。