生理生化指标 | 上层叶片(新叶) | 下层叶片(老叶) | ||
镁缺乏 | 镁适宜 | 镁缺乏 | 镁适宜 | |
叶绿素含量(mg·g-1) | 0.21 | 1.12 | 0.14 | 0.67 |
Rubisco酶活性(U·g-1) | 228 | 908 | 99 | 298 |
净光合速率(μmol·m-2·s-1) | 12.2 | 16.4 | 6.8 | 16.6 |
(1)Rubisco酶在光合作用过程中能催化二氧化碳的固定过程,其主要存在于叶肉细胞的
(2)据表可知,缺镁会影响光合作用的
(3)镁肥的施用量也不是越多越好,一次施用镁肥过多甚至可能导致作物死亡,这是因为
相似题推荐
(1)图1渗透装置达到渗透平衡时S1溶液的渗透压
(2)根据图2可知,猪的红细胞在浓度约为
(1)甲细胞中的结构①的组成成分是
(2)若甲细胞中含有中心体,则为
(3)乙细胞中,属于生物膜系统的结构包括
(4)若用某种毒素处理乙细胞后,发现其有氧呼吸减弱,则该毒素最可损伤了[ ]
(5)若丙图中③表示的某种细胞器,则对应于甲图中[ ]
(6)为研究细胞内各种细胞器的结构和功能,需将细胞器分离,分离各种细胞器常用的方法是
(1)将有活性的洋葱表皮细胞放入大于细胞液浓度的KNO3溶液中(此浓度不会造成细胞死亡),细胞发生质壁分离复原现象,影响该细胞离子吸收速率的因素有
(2)图乙此时细胞液浓度m与外界溶液浓度n的关系是
(3)图丙a、b、c、d过程主要体现细胞膜的
(1)在铜绿微囊藻培养液中添加 4mg/L 小檗碱,分别在黑暗(图甲)和正常光照(图乙)两种条件下培养,每 24h 取样测定培养液中藻细胞密度,结果如下图所示。
根据实验结果,从生理过程分析,可推断出
(2)已知光合作用的光反应主要在光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)内进行。这两个光系统协同完成受光激发推动的高能电子从H2O向NADP+的传递,最终形成的
小檗碱浓度 (mg/L) | 光合电子传递活性(µmolO2·mgChla-1·h-1) | ||
全链 | PSⅡ | PSⅠ | |
0 | 132.63 | 248.06 | 62.75 |
0.5 | 108.53 | 103.85 | 69.23 |
结果表明,小檗碱抑制铜绿微囊藻光合作用的主要作用位点位于
(3)另有实验表明,小檗碱无法对绿藻类的光合作用发挥效应。从细胞结构的角度分析,小檗碱对绿藻类无效的原因可能是
(4)为有效控制铜绿微囊藻的增长,一方面需要对污水中含
NaCl浓度(mmol/L) | 净光合速率(μmolCO2·m-2·s-1) | 光合色素含量(mg/g) | |
叶绿体 | 类胡萝卜素 | ||
0 | 6.0 | 2.3 | 0.75 |
25 | 6.5 | 2.6 | 1.00 |
50 | 7.0 | 2.8 | 0.60 |
100 | 5.9 | 2.4 | 0.55 |
150 | 5.7 | 2.0 | 0.50 |
200 | 2.5 | 1.8 | 0.48 |
250 | 2.0 | 1.5 | 0.45 |
(1)从某植物叶片中提取光和色素时,加入CaCO3的目的是
(2)光合作用的过程可分为光反应和暗反应两个阶段,其中光反应为暗反应提供
(3)据表分析,与低盐相比,当NaCl浓度在200~250mmol/L时,净光合速率
原因是:
①
②根细胞周围盐浓度增高,根细胞会因渗透作用失水,导致叶片萎蔫,气孔关闭,使
(1)叶肉细胞中叶绿体中的色素能够捕获光能,这些能量经过转换,最终转化为
(2)据图分析,番茄在高光强条件下,CO2浓度为c和b时光合速率差值较大,而弱光强条件下这种差值明显缩小,试分析原因:
(3)某研究小组发现适当遮光有利于番茄幼苗的生长,对此现象他们给出了一个解释,适当遮光可以使番茄幼苗的叶绿素含量增加。请参照色素的提取和分离原理设计一个简单的实验,来探究他们的解释是否正确,简要写出实验思路和预期实验结果。
实验思路:
预期实验结果:
Ⅰ.通过遮光实验测定薄荷有关生理指标如下表:
实验条件 | 叶绿素a含量(mg·g-1) | 叶绿素b含量(mg·g-1) | 呼吸速率(μmolCO2·m-2·s-1) | 净光合速率(μmolCO2·m-2·s-1) |
荫蔽 | 1.65 | 0.72 | 2.11 | 20.01 |
自然光 | 1.27 | 0.70 | 3.46 | 18.69 |
(2)与自然光下的结果相比较,薄荷叶片在荫蔽条件下真(总)光合速率的变化是
Ⅱ.科研小组利用低温处理薄荷,研究低温胁迫对薄荷光合特性的影响(12℃为对照“CK”,3个低温处理组“L1、L2、L3”,分别为-2℃、-4℃、-6℃),结果如下表所示:
处理 | 叶片中Mg2+含量(ug·g-1·FW) | 茎中Mg²⁺含量(ug· g-1·FW) | 净光合速率(μmol·m-2·s) | 气孔导度(μmmol·m-2. S-1) | 蒸腾速率(μmol·m-2● s-1) | 胞间CO2浓度(μ mol·mol·) |
CK | 580 | 16 | 16.2 | 512.6 | 3.7 | 261.4 |
L₁ | 520 | 215 | 13.3 | 376.1 | 2.6 | 230.6 |
L₂ | 506 | 242 | 8.6 | 272.8 | 1.8 | 276.3 |
L₃ | 482 | 273 | 6.5 | 183.6 | 1.6 | 310.5 |
(4)据表分析可知,3个实验组的净光合速率比CK组低。原因是否都是低温降低了光合作用有关酶的活性?
(5)研究发现,植物体中OST1蛋白能够促进气孔打开。科研人员获得了光合速率明显降低的OST1基因功能缺失的突变体植株,并推测OST1基因表达受到光合作用产物(如蔗糖等)的调控,进而影响气孔的开放程度。请以野生型和突变体作物作为实验材料,设计实验加以验证(补全下列实验思路即可):
一段时间后检测叶片中气孔的开放程度。
(1)从图分析可知,该植物的呼吸速率可表示为
(2)恒定在上述
(1)图中表明影响植物光合作用强度的环境因素是
(2)15℃条件下,P点以后北沙参光合速率不再继续增大的限制因素是