癫痫是大脑神经元突发性异常放电并向周围扩散，导致大脑功能短暂障碍的一种慢性疾病。如图为三种抗癫痫药物——噻加宾、苯巴比妥和拉莫三嗪的作用机理示意图。下列说法正确的是（ ）
| A．癫痫致病机理可能是释放的过多谷氨酸会作用于NMDA受体和AMPA受体，使更多的Ca2+和Na+通道打开，Ca2+和Na+大量内流，导致突触后膜突发性过度兴奋，引发大脑功能障碍 |
| B．据图分析，噻加宾抗癫痫的作用机理是抑制突触前膜上的GABA转运体，减少GABA的分泌，降低突触间隙中GABA的浓度，进而抑制GABA受体打开Cl-通道，Cl-内流减少，最终影响突触后膜兴奋 |
| C．拉莫三嗪具有与抗抑郁药物氟西汀相似的作用，欲探究拉莫三嗪抗抑郁的最低有效剂量（获得最大疗效的最低剂量），基本思路是逐渐增加拉莫三嗪服用量，观察抑郁症的疗效，疗效不再提高时的服用量即为最低有效剂量 |
| D．临床上需要确定药物最低有效剂量是为了降低药物的毒副作用，降低医药费用，减缓耐药性的产生，避免超量服药等 |
更新时间：2024-05-07 21:18:27
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【推荐1】中枢神经元的兴奋沿轴突传出的同时，又经轴突侧支使抑制性中间神经元兴奋，后者释放递质反过来抑制原先发生兴奋的神经元及同一中枢的其他神经元，即回返性抑制（如下图），图中a、b、c代表神经元。相关叙述正确的是（ ）
| A．刺激神经元a会引起b神经元C1-内流 |
| B．神经元b释放的神经递质作用于c后，c的膜电位是外正内负 |
| C．回返性抑制可使神经元活动及时终止 |
| D．图中有3处突触结构 |
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【推荐2】图1为用电流表测量突触两侧神经纤维表面电位变化示意图，图2、图3是同学们画出的测量中可能出现的电位变化曲线。实验中的刺激均为适宜强度的刺激。下列叙述正确的是（ ）
| A．若在c点刺激神经纤维，测得电位变化如图2 |
| B．若在d点刺激神经纤维，测得电位变化如图3 |
| C．曲线电位峰值可表示该神经纤维动作电位大小 |
| D．未受刺激时电流表指针表示静息电位的大小 |
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【推荐1】研究发现，乙醇发酵需要酶发挥催化作用且同时需要小分子和离子辅助。某研究小组为验 证上述结论，利用酵母菌研磨液、A 溶液（含有酵母菌研磨液中的各类生物大分子）、B 溶液 （含有酵母菌研磨液中的各类小分子和离子）、葡萄糖溶液、无菌水进行了下表所示5组实验。下列对该实验的分析，正确的是（ ）
注：“+”表示有乙醇生成，“一”表示无乙醇生成。
组别 | 实验处理 | 实验结果 |
① | 葡萄糖溶液十无菌水 | |
② | 葡萄糖溶液十酵母菌研磨液 | 十 |
③ | 葡萄糖溶液+A溶液 | |
④ | 葡萄糖溶液+B溶液 | |
⑤ | ? | + |
| A．组别⑤“?”处的实验处理为葡萄糖溶液+A 溶 液 +B 溶液 |
| B．组别②的实验结果表明酵母菌研磨液中含有乙醇发酵所需的酶、小分子和离子 |
| C．组别③无乙醇生成是因为 A 溶液中缺少乙醇发酵所需的小分子和离子 |
| D．实验结果表明，乙醇发酵所需的酶存在于酵母菌研磨液和B 溶液中 |
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【推荐2】下图为“探究pH对过氧化氢酶活性影响”的实验装置，相关分析错误的有（ ）
| A．不同组别装置内的缓冲液pH不同，滤纸片的大小和数量相同 |
| B．不同pH条件下的实验结果一定不同 |
| C．可通过反应结束后各组量筒内气体的体积大小来判断酶活性的大小 |
| D．可用该装置进一步验证“过氧化氢酶的高效性” |
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【推荐3】研究发现，乙醇发酵的酶发挥催化作用需要小分子和离子辅助。某研究小组为验证上述结论，利用酵母汁、A溶液（含有酵母汁中的各类生物大分子，包括相关酶）、B溶液（含有酵母汁中的各类小分子和离子）、葡萄糖溶液、无菌水进行了下表所示5组实验，下列分析正确的是（ ）
注：“+”表示有乙醇生成，“-”表示无乙醇生成。
| 组别 | 实验处理 | 实验结果 |
| ① | 葡萄糖溶液+无菌水 | - |
| ② | 葡萄糖溶液+酵母汁 | + |
| ③ | 葡萄糖溶液+A溶液 | - |
| ④ | 葡萄糖溶液+B溶液 | - |
| ⑤ | ？ | + |
| A．组别⑤“？”处的实验处理为：葡萄糖溶液+A溶液+B溶液 |
| B．组别②的实验结果表明酵母汁中含有乙醇发酵所需的酶和小分子、离子 |
| C．组别③、④无乙醇生成是因为A溶液和B溶液中缺少乙醇发酵的酶 |
| D．实验结果表明，起辅助发酵的小分子、离子存在于酵母汁和B溶液中 |
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【推荐1】某镇痛剂的作用机理是其与神经元上的受体结合后，抑制
内流、促进
外流，导致突触小泡无法与突触前膜接触；但同时该镇痛剂能提高中枢神经系统的兴奋性，长期使用该镇痛剂会使快感阈值升高（维持相应的神经兴奋水平需要更多的药物）。下列分析错误的是（ ）
内流、促进外流，导致突触小泡无法与突触前膜接触；但同时该镇痛剂能提高中枢神经系统的兴奋性，长期使用该镇痛剂会使快感阈值升高（维持相应的神经兴奋水平需要更多的药物）。下列分析错误的是（ ）| A．该镇痛剂通过抑制神经递质的释放使神经元之间的信息传递受阻 |
| B．该镇痛剂促进外流可能导致神经细胞的静息电位绝对值减小 |
| C．若长期使用该镇痛剂可能使人上瘾，从而导致人对药物的依赖 |
| D．该镇痛剂会直接抑制神经递质在突触间隙的扩散 |
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【推荐2】癫痫是一种常见的神经系统疾病，与脑中兴奋性递质谷氨酸的代谢异常有关。研究发现，谷氨酸的受体AMPA被谷氨酸激活后会促使突触后致密蛋白95（PSD-95）去棕榈酰化，从而促进AMPA的内吞转位，使突触后膜上的AMPA数量减少；AMPA被抑制将诱导PSD-95棕榈酰化，从而促进AMPA向突触后募集。新型抗癫痫药吡仑帕奈能够与AMPA非竞争性结合，阻断谷氨酸的作用。下列说法正确的是（ ）
| A．谷氨酸激活AMPA后，突触后膜两侧的电位表现为内正外负 |
| B．AMPA诱导的突触后PSD-95棕榈酰化存在负反馈调节 |
| C．吡仑帕奈比与谷氨酸竞争AMPA结合位点的抗癫痫药的疗效好 |
| D．促进PSD-95棕榈酰化能有效降低癫痫患者对吡仑帕奈的耐药性 |
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【推荐3】如图是毒品可卡因的作用机制，可卡因通过影响神经递质的回收，从而不断刺激大脑中的“奖赏”中枢，使人产生愉悦感。下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．多巴胺进入突触间隙的过程需要突触前神经元内线粒体提供能量 |
| B．多巴胺与结构②结合后，突触后膜对Na+的通透性减弱 |
| C．可卡因的作用是阻止多巴胺回收，使突触后神经元持续兴奋 |
| D．多巴胺转运体的作用是回收多巴胺并使突触前膜产生兴奋 |
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