实验测定了某种动物24小时代谢率（单位：千卡/平方米体表面积）随环境温度的变化，得到如图所示数据。阅读材料完成下列小题：
2．如果该动物的体重是小鼠体重的10倍，你估计小鼠在20℃环境下的60分钟代谢率最接近（单位：千卡/平方米体表面积）（ ）
| A．变温动物（poikilotherm） | B．异温动物（heterotherm） |
| C．内温动物（endotherm） | D．外温动物（ectotherm） |
| A．5 | B．45 | C．500 | D．1000 |
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更新时间：2024-05-22 21:37:52
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【知识点】 细胞代谢
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困难
(0.15)
【推荐1】家族性混合型高脂血症（Familial combined hyperlipidemia，FCHL）是一种人类单基因遗传病，患者血脂明显偏高并易发生冠心病，同时存在其他症状并且有很大的个体差异。1998年，人们把致病基因定位于lq21-23，但未能找到致病基因。2002年，研究者在FCHL模型小鼠中进行定位克隆，终于找到突变基因Txnip。
1．1988年人们虽然将FCHL的致病基因定位于lq21-23，但未能找到致病基因，可能的原因有（ ）
2．定位FCHL致病基因时，研究者没有检测到相关分子标记的连锁不平衡，可能原因有（ ）
3．在小鼠中，人们将致病基因定位于分子标记D3Mit76和D3Mit100之间。对这一区域内的基因进行分析，发现只有Txnip的mRNA水平显著下降，但分子量没有变化，由此推测Txnip可能存在（ ）
4．FCHL模型鼠CO2产生量下降，血浆中酮体浓度上升。由此推测Txnip基因产物的功能最可能是（ ）
1．1988年人们虽然将FCHL的致病基因定位于lq21-23，但未能找到致病基因，可能的原因有（ ）
| A．测定了这一区域内所有已知基因的序列，未发现突变 |
| B．这一区域内没有任何已知基因与血脂有关 |
| C．这一区域还有未知基因存在 |
| D．这一区域包含很多基因，无法进一步研究 |
| A．相关分子标记与致病基因不连锁 | B．不止一个祖先个体发生同一个基因的突变 |
| C．FCHL是显性突变导致的遗传病 | D．突变发生于远古时期的人类群体中 |
| A．缺失突变 | B．借义突变 |
| C．无义突变 | D．影响剪接的突变 |
| A．抑制糖酵解 | B．抑制脂肪酸氧化 |
| C．促进三羧酸循环 | D．促进糖异生作用 |
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