鸡的性别决定方式为ZW型。某品种家鸡毛腿与光腿是一对相对性状,由基因A/a控制,体型的正常型和矮小型是另一对相对性状,由基因B/b控制。现有一群毛腿正常体型雌雄鸡随机交配,F1雄鸡表型及比例为毛腿正常型∶光腿正常型=3∶1,雌鸡表型及比例为毛腿正常型∶光腿正常型∶毛腿矮小型∶光腿矮小型=9∶3∶3∶1,不考虑Z、W染色体的同源区段。回答下列问题:
(1)该家鸡两种性状中的显性分别是____________ ,两种性状的遗传________ (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律,判断的依据是_________________ 。
(2)亲本中雄鸡的基因型有____________ ,亲本雄鸡产生的配子种类及比例为________ 。F1毛腿正常型雄鸡中纯合子所占的比例是________________ 。
(3)正常情况下,W染色体上没有上述基因,由于环境因素影响,F1中某毛腿正常体型鸡产生了含Wa的卵细胞,但没有发生基因突变。则该毛腿正常体型鸡的基因型是________ ,Wa卵细胞形成的原因可能是________________ 。
(4)该品种鸡的野生型羽色为黑色,已知w-1白色隐性突变品系的突变基因位于2号染色体上,研究人员又发现了两个白色隐性突变品系w-2和w-3,其分别与w-1白色突变品系杂交(正反交结果一致),结果如下表:
①在答题卡的图中标注杂交组合一、二中的突变型基因与野生型基因的相对位置________ (w-1、w-2和w-3的隐性突变基因分别用w1、w2、w3表示,野生型基因用+表示)。
②杂交组合一、二的F1相互杂交,子代出现白色个体的概率是________ 。
(1)该家鸡两种性状中的显性分别是
(2)亲本中雄鸡的基因型有
(3)正常情况下,W染色体上没有上述基因,由于环境因素影响,F1中某毛腿正常体型鸡产生了含Wa的卵细胞,但没有发生基因突变。则该毛腿正常体型鸡的基因型是
(4)该品种鸡的野生型羽色为黑色,已知w-1白色隐性突变品系的突变基因位于2号染色体上,研究人员又发现了两个白色隐性突变品系w-2和w-3,其分别与w-1白色突变品系杂交(正反交结果一致),结果如下表:
杂交组合 | F1 | F2 | ||
黑羽 | 白羽 | 分离比 | ||
一:w-1×w-2 | 全为黑羽 | 136 | 63 | 9∶7 |
二:w-1×w-3 | 全为黑羽 | 89 | 87 | 1∶1 |
②杂交组合一、二的F1相互杂交,子代出现白色个体的概率是
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更新时间:2024-05-16 15:36:02
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【推荐1】某种二倍体野生植物属于XY型性别决定.研究表明,该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种,花瓣的颜色由花青素决定,花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因(A、a和B、b)共同控制(如图所示).研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全部表现为红花,然后让F1进行自交得到F2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/7/2802985718005760/2806337198080000/STEM/a5ac7a66-9a06-4730-88ea-0a38d7a93d69.png)
(1)亲本中白花植株的基因型为_________ ,F2中白色:紫色:红色:粉红色的比例为___________ F2中自交后代不会发生性状分离的植株占___________
(2)研究人员用两株不同花色的植株杂交,得到的子代植株有四种花色.则亲代两株植株的花色分别为________________
(3)研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体,若高茎性状为基因突变所致,并且为显性性状,请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上(XY非同源区段)还是常染色体上
杂交组合:将________________________________________ 作为亲本进行杂交,观察子代的表现型:
①若杂交后代_______________________________________ ,则突变基因位于X染色体上;
②若杂交后代_______________________________________ ,则突变基因位于常染色体上
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/7/2802985718005760/2806337198080000/STEM/a5ac7a66-9a06-4730-88ea-0a38d7a93d69.png)
(1)亲本中白花植株的基因型为
(2)研究人员用两株不同花色的植株杂交,得到的子代植株有四种花色.则亲代两株植株的花色分别为
(3)研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体,若高茎性状为基因突变所致,并且为显性性状,请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上(XY非同源区段)还是常染色体上
杂交组合:将
①若杂交后代
②若杂交后代
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名校
【推荐2】某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),系谱图如下,现已查明Ⅱ-6不携带这两种病的致病基因。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/27/2709085317234688/2709662280073216/STEM/9f78271702dd4819b64239d50a451918.png?resizew=275)
(1)甲种遗传病是______ 性遗传病(显/隐),致病基因位于_____ 染色体上(X/常);乙种遗传病是______ 性遗传病(显/隐),致病基因位于______ 染色体上(X/常)。
(2)Ⅲ-8和Ⅲ-9的基因型分别为______________ 、________________ 。
(3)若Ⅲ-8和基因型与Ⅲ-9相同的男性婚配,同时患两种遗传病的概率为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/27/2709085317234688/2709662280073216/STEM/9f78271702dd4819b64239d50a451918.png?resizew=275)
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名校
【推荐3】小家鼠的黑毛与白毛受一对基因A、a控制,3组亲本杂交结果如下表。分析回答:
(1)控制小家鼠毛色的基因位于____ 染色体上,其遗传遵循____ 定律。
(2)组合③子代中黑毛小家鼠的基因型是____ ,它们随机交配产生的后代中白毛小家鼠所占的比例是____ 。
(3)小家鼠的正常尾与弯曲尾受另一对基因B、b控制。黑毛正常尾雌鼠与黑毛弯曲尾雄鼠交配,后代表现型及比例如下图。则双亲的基因型是____ 、____ 。
组合 | 亲本 | 子代表现型 | |||
黑毛雌鼠 | 黑毛雄鼠 | 白毛雌鼠 | 白毛雄鼠 | ||
① | 白毛(♀)×白毛(♂) | 0 | 0 | 15 | 16 |
② | 黑毛(♀)×白毛(♂) | 8 | 8 | 8 | 9 |
③ | 黑毛(♀)×黑毛(♂) | 14 | 12 | 4 | 5 |
(1)控制小家鼠毛色的基因位于
(2)组合③子代中黑毛小家鼠的基因型是
(3)小家鼠的正常尾与弯曲尾受另一对基因B、b控制。黑毛正常尾雌鼠与黑毛弯曲尾雄鼠交配,后代表现型及比例如下图。则双亲的基因型是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/14/2203384945729536/2209352141979649/STEM/4b49f74912784469b1c22a61aeca7003.png?resizew=231)
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【推荐1】金丝雀鸟的性别决定为ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性。请回答下列有关其遗传的问题:
(1)金丝雀鸟常见为盾尾,其观赏价值不高,有人从金丝雀鸟种群中发现一只扇形尾雌性——堪称家族“白、富、美”,用该金丝雀与一只盾形雄性杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
(1)①实验中的显性性状是_______________ ,亲本扇形尾金丝雀鸟的基因型是_______________ 。让F2代盾尾鸟随机交配,所得F3代雌性金丝鸟中,扇形尾所占比例为_______________ 。
②欲短期培育大量观赏价值高的“白、富、美”金丝雀雌鸟,须从F2成年鸟中选择相应性状的亲本进行杂交,并在雏鸟时期加以辨别饲养,进而获得大量“白、富、美”子代雌鸟。杂交方案为_________________ 。
(2)后续选育和饲养的具体方法为______________________ (金丝雀雏鸟雌雄较难辨别,尾形较易分辨)
(3)金丝雀鸟常见的黑眼(R)对红眼(X)为显性,该对基因位于Z染色体上。黑眼基因非模板链末端序列如图,红眼的产生是图中“↑”个所指碱基发生缺失所致,其余部分完全相同(注:终止密码子为UAA,UAG或UGA)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/2/2777608038465536/2778203675836416/STEM/4d88c4f7-2378-46b9-bfa0-6979e3b7b725.png)
则红眼基因比黑眼基因少编码了_______ 个氨基酸,该变异对生物进化的重大意义是___________ 。
(1)金丝雀鸟常见为盾尾,其观赏价值不高,有人从金丝雀鸟种群中发现一只扇形尾雌性——堪称家族“白、富、美”,用该金丝雀与一只盾形雄性杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
亲本 | F1 | F2 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | |
扇形尾(♀)× 盾尾(♂) | 全盾尾 | 盾尾:扇形尾=1:1 | 全盾尾 |
(1)①实验中的显性性状是
②欲短期培育大量观赏价值高的“白、富、美”金丝雀雌鸟,须从F2成年鸟中选择相应性状的亲本进行杂交,并在雏鸟时期加以辨别饲养,进而获得大量“白、富、美”子代雌鸟。杂交方案为
(2)后续选育和饲养的具体方法为
(3)金丝雀鸟常见的黑眼(R)对红眼(X)为显性,该对基因位于Z染色体上。黑眼基因非模板链末端序列如图,红眼的产生是图中“↑”个所指碱基发生缺失所致,其余部分完全相同(注:终止密码子为UAA,UAG或UGA)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/2/2777608038465536/2778203675836416/STEM/4d88c4f7-2378-46b9-bfa0-6979e3b7b725.png)
则红眼基因比黑眼基因少编码了
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【推荐2】果蝇的性别决定是XY型,性染色体上存在三个区段,红眼/白眼由一对等位基因控制,基因用R、r表示,摩尔根的果蝇杂交实验如图所示,回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849831630340096/2851260775579648/STEM/ed929ee0-ab38-4cdd-84bb-c80a1b02f7ba.png)
(1)判断眼色基因不在常染色体上的理由是_________________ 。
(2)欲判断白眼基因位于Ⅰ区段还是Ⅱ区段上,可选用___________ 果蝇进行杂交,结果及结论:
若子一代____________________ ;若子一代________________________ 。
(3)一对直刚毛的雌雄果蝇杂交,后代中直刚毛雌蝇:直刚毛雄蝇:焦刚毛雌蝇=1:2:1,判断控制直刚毛焦刚毛的基因位于______ 上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849831630340096/2851260775579648/STEM/ed929ee0-ab38-4cdd-84bb-c80a1b02f7ba.png)
(1)判断眼色基因不在常染色体上的理由是
(2)欲判断白眼基因位于Ⅰ区段还是Ⅱ区段上,可选用
若子一代
(3)一对直刚毛的雌雄果蝇杂交,后代中直刚毛雌蝇:直刚毛雄蝇:焦刚毛雌蝇=1:2:1,判断控制直刚毛焦刚毛的基因位于
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【推荐3】果蝇的棒眼和正常眼是一对相对性状,由一对等位基因B/b控制,该相对性状的显隐性以及相关基因在染色体上的位置均未知(不考虑XY同源区段)。某研究小组进行了如表所示三组实验,回答下列问题:
(1)仅由组合一____________ (填“能”或“不能”)判断常染色体棒眼和正常眼的显隐性以及相关基因B/b位于常染色体还是X染色体,理由是__________ 。
(2)在不考虑变异的情况下,请就组合三的F1表型及比例提出合理的解释:__________ 。在此情况下,若让组合三的亲本雌性与组合一的F1雄性随机交配,子代雌性中棒眼与正常眼个体的比例是__________ 。
(3)一只杂合棒眼雌果蝇的某条染色体上,一基因发生突变而产生配子致死效应(含该突变基因的配子不能存活)。现将该棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代中只有正常眼雌雄果蝇,据此推测该致死基因位于__________ 染色体上,理由是__________ 。
组合 | 亲本 | F1的表型及比例 |
棒眼(♀):正常眼(♀):棒眼(♂):正常眼(♂) | ||
组合一 | 1只棒眼(♀)×1只正常眼(♂) | 1:1:1:1: |
组合二 | 1只棒眼(♀)×1只棒眼(♂) | 2:0:1:1 |
组合三 | 多只棒眼(♀)×多只正常眼(♂) | 5:1:5:1 |
(1)仅由组合一
(2)在不考虑变异的情况下,请就组合三的F1表型及比例提出合理的解释:
(3)一只杂合棒眼雌果蝇的某条染色体上,一基因发生突变而产生配子致死效应(含该突变基因的配子不能存活)。现将该棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代中只有正常眼雌雄果蝇,据此推测该致死基因位于
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【推荐1】果蝇的长翅和残翅、直刚毛和卷刚毛分别受两对等位基因B(b)、D(d)控制,两对基因均不位于Y染色体。一只长翅直刚毛果蝇和一只残翅卷刚毛果蝇杂交,F1均为长翅直刚毛,F1雌、雄个体相互交配,F2表现型及比例如下。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/31/2648156514623488/2658733371932672/STEM/8080a15c-e58c-497c-813e-af11259095dc.png)
(1)果蝇翅形性状中显性性状是_____________ 。两对等位基因中,位于性染色体上的是_____________ 。F1中D的基因频率是_____________ 。
(2)让F2中长翅直刚毛雌雄果蝇随机交配,雌果蝇产生的配子基因型是_____________ ,产生的子代中长翅卷刚毛雄果蝇所占比例是_____________ 。
(3)用遗传图解表示F1雄果蝇的测交的过程。_____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/31/2648156514623488/2658733371932672/STEM/8080a15c-e58c-497c-813e-af11259095dc.png)
(1)果蝇翅形性状中显性性状是
(2)让F2中长翅直刚毛雌雄果蝇随机交配,雌果蝇产生的配子基因型是
(3)用遗传图解表示F1雄果蝇的测交的过程。
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解题方法
【推荐2】家蚕的性别决定为ZW型。在刚孵化时,野生型家蚕的体色为黑色,突变体为咖啡色,已知体色受等位基因T、t控制,让某突变体雌蚕与野生型雄蚕杂交,过程如图所示。回答下列问题。____ 染色体上(不考虑性染色体的同源区段),判断的依据是____ 。
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【推荐3】家蚕(染色体数为2n)的性别决定方式为ZW型。家蚕不耐热,夏季饲养时死亡率升高,产茧量下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一只耐热性状(基因D控制)的雄蚕,但同时发现D/d基因所在的同源染色体出现异常(染色体如图所示)。请回答下列问题:____ (填“父本”或“母本”)。
(2)图中所示家蚕的变异类型为____ 。
(3)已知图中所示家蚕的基因型为Dd,若欲确定D基因位置,研究人员用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交,统计子代家蚕的表现型及比例(家蚕中至少有一条正常的2染色体才能存活)。
①若子代雌雄家蚕的比例为____ ,则D/d基因位于常染色体上:该结果是否能判断D基因位于正常还是异常的染色体上?____ (填“能”、“不能”)。
②若子代雌雄家蚕的比例为____ ,则D/d基因位于Z染色体上。
③若D/d基因位于Z染色体上,可根据子代____ (填“雌”、“雄”)性家蚕的表现型判断D基因位于正常还是异常的染色体上。
(2)图中所示家蚕的变异类型为
(3)已知图中所示家蚕的基因型为Dd,若欲确定D基因位置,研究人员用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交,统计子代家蚕的表现型及比例(家蚕中至少有一条正常的2染色体才能存活)。
①若子代雌雄家蚕的比例为
②若子代雌雄家蚕的比例为
③若D/d基因位于Z染色体上,可根据子代
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【推荐1】热门电影《我不是药神》中的慢粒白血病,是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。该病是由于患者体内第9号和22号染色体发生变异而导致的,因此,全球组织将每年的9月22日定为“国际慢粒日”。如图是此病相关病理的图片,请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/5/2175766425133056/2178873596313600/STEM/ac738c1f-88a3-46e9-8160-df671cb1cd02.png?resizew=565)
(1)导致慢粒病的染色体变异是属于_____ 类型。
(2)当9号染色体上的基因ABL与22号染色体上的基因BCR融合成一个新基因BCR﹣ABL时,会导致ABL所拥有的酪氨酸蛋白激酶过度活化,从而引起细胞失控性增殖,这种增殖会导致过量的未成熟白细胞产生和积累。据此分析,慢粒病特效药“格列卫”的药理是_____ 。
(3)导致患者发病的遗传信息传递途径可归纳为_____ 。(要求用字和箭头简要作答)
(4)从变异染色体的偶然发现,到神药“格列卫”正式诞生,经历了将近半个世纪,凝聚着几代科学家的共同坚持与智慧。由此可知,科学发现和创造具有哪些特点?_____ (至少列举两点)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/5/2175766425133056/2178873596313600/STEM/ac738c1f-88a3-46e9-8160-df671cb1cd02.png?resizew=565)
(1)导致慢粒病的染色体变异是属于
(2)当9号染色体上的基因ABL与22号染色体上的基因BCR融合成一个新基因BCR﹣ABL时,会导致ABL所拥有的酪氨酸蛋白激酶过度活化,从而引起细胞失控性增殖,这种增殖会导致过量的未成熟白细胞产生和积累。据此分析,慢粒病特效药“格列卫”的药理是
(3)导致患者发病的遗传信息传递途径可归纳为
(4)从变异染色体的偶然发现,到神药“格列卫”正式诞生,经历了将近半个世纪,凝聚着几代科学家的共同坚持与智慧。由此可知,科学发现和创造具有哪些特点?
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【推荐2】某二倍体植物(2n=20)开两性花,可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株,欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题:
(1)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的___________ ,与豌豆相比其在杂交育种中的优势为___________ 。
(2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制种子为茶褐色,r控制灰色)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/25/33020f27-de77-43a8-858f-df068b5d8fd1.png?resizew=184)
①三体新品种的培育利用了___________ 原理。
②带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成__________ 个正常的四分体;减数分裂I后期联会的两条同源染色体彼此分离,分别移向细胞两极,而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上,产生含有11条染色体的雄配子占全部雄配子的比值为___________ 。
③经研究发现含11条染色体的雄配子不能与雌配子结合。此品种植株自交,所结的灰色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育,其余为茶褐色种子,发育成的植株可育。有人对此现象的解释是:三体植株形成雌配子时,部分次级卵母细胞减数分裂Ⅱ后期含有易位片段的染色体着丝点分裂后形成子染色体都进入极体中,最终产生的可有雄配子含有11条染色体和含有10条染色体的比例是___________ 。请设计一个实验确定该解释是否成立,实验思路:______________________ 。
预期结果及结论:______________________ 。
(1)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的
(2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制种子为茶褐色,r控制灰色)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/25/33020f27-de77-43a8-858f-df068b5d8fd1.png?resizew=184)
①三体新品种的培育利用了
②带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成
③经研究发现含11条染色体的雄配子不能与雌配子结合。此品种植株自交,所结的灰色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育,其余为茶褐色种子,发育成的植株可育。有人对此现象的解释是:三体植株形成雌配子时,部分次级卵母细胞减数分裂Ⅱ后期含有易位片段的染色体着丝点分裂后形成子染色体都进入极体中,最终产生的可有雄配子含有11条染色体和含有10条染色体的比例是
预期结果及结论:
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(0.65)
【推荐3】豚鼠毛色的黄色基因R与白色基因r是位于9号常染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的精子不能参与受精作用。现有基因型为Rr的异常黄色雌豚鼠甲(含有异常9号染色体的豚鼠为异常豚鼠),其细胞中9号染色体及基因组成如图1所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1567073310605312/1567073313759232/STEM/2ad690e8b3414eb3a816d1bcdba42b35.png?resizew=534)
(1)用甲豚鼠与正常的白色豚鼠作亲本杂交,其F1随机交配所得的F2中表现型及比例为_____ 。其中异常白色豚鼠所占比例为_____ 。
(2)如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白雌豚鼠杂交,产生的F1中发现了一只黄色豚鼠,经检测染色体组成无异常,出现这种现象的原因是_____ (填“父”或“母”)本形成配子的过程中发生了_____ 或者是_____ (填“父”或“母”)本形成配子的过程中发生了_____ 。
(3)如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交,产生的F1中发现了一只黄色豚鼠,经检测,其9号染色体及基因组成如图3所示,出现这种现象的原因是_____ 。
(4)豚鼠的粗毛与细毛分别由位于4号染色体上的A与a控制,用染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交,子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/20/1567073310605312/1567073313759232/STEM/2ad690e8b3414eb3a816d1bcdba42b35.png?resizew=534)
(1)用甲豚鼠与正常的白色豚鼠作亲本杂交,其F1随机交配所得的F2中表现型及比例为
(2)如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白雌豚鼠杂交,产生的F1中发现了一只黄色豚鼠,经检测染色体组成无异常,出现这种现象的原因是
(3)如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交,产生的F1中发现了一只黄色豚鼠,经检测,其9号染色体及基因组成如图3所示,出现这种现象的原因是
(4)豚鼠的粗毛与细毛分别由位于4号染色体上的A与a控制,用染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交,子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为
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