【推荐1】多发性硬化症是一种由纤维蛋白渗入大脑引发的神经系统疾病。科研人员欲应用生物工程技术治疗该病。请回答下面有关问题。
(1)研究人员将纤维蛋白作为 ______注射到小鼠体内，激活了小鼠的免疫，进而制备出抗纤维蛋白的单克隆抗体（5B8）。该项技术属于______范畴（填写下面正确选项）。
A． 基因工程        B． 细胞工程        C． 胚胎工程       D． 蛋白质工程
(2)制备5B8的基本流程如下：从注射了纤维蛋白的小鼠脾脏中获取______，与小鼠的______细胞进行融合。然后用特定的______筛选符合要求的杂交瘤细胞后，再通过克隆、检测、筛选、培养等环节，最终从小鼠腹水中提取到5B8。
(3)活性氧（ROS）是氧分子正常代谢的副产物，当吞噬细胞中大量产生ROS并释放时，会毒害周围神经元。NADPH氧化酶是催化细胞内产生ROS的主要酶。为研究5B8的作用机制，研究者检测了经5B8处理后吞噬细胞中NADPH氧化酶和ROS的含量，结果如图一、图二。

①作为标准参照的GADPH蛋白表达量______，可排除无关变量对实验结果的影响。
②综合两幅图的检测结果，通过对比 ______ 组可知，纤维蛋白可以 ______ ，使其对神经元产生毒害；而通过对比 ______ 组结果发现：5B8能 ______ 。
③经临床实验证实，单克隆抗体5B8确实对多发性硬化症有明显疗效。请根据上述结果分析其具有疗效的原因 ______ 。

【推荐2】回答下列有关现代生物技术以及生物工程的问题：dMAb 技术是一种通过 DNA 编码产生单克隆抗体的技术，比传统的单克隆抗体制备方法有更多的发展潜力。下图是 dMAb 技术在埃博拉病毒感染疾病的临床研究中的操作流程。

(1)要保证所制备的抗体能精准识别埃博拉病毒抗原，在人工合成目的基因时，所需获取的信息是_____________。

A．抗体的氨基酸序列	B．埃博拉病毒的核苷酸序列
C．抗体的核苷酸序列	D．埃博拉病毒衣壳的氨基酸序列

(2)图中重组质粒的构建所需的工具酶有___________、___________。
(3)基因工程中作为运载体的有__________、__________、___________。
(4)dMAb 也涉及转基因技术的应用，下列过程描述与图中序号相符的是________。

A．①——获取目的基因	B．②——目的基因与运载体重组
C．③——重组DNA 分子导入受体细胞	D．④——筛选含有目的基因的受体细胞

(5)传统的利用杂交瘤细胞生产单克隆抗体的过程需要运用生物工程中的技术有 _______。（列举一例即可）
(6)与传统利用杂交瘤细胞产生单克隆抗体的技术相比，dMAb   技术在抗体的制备上有何优势？_____________________________。（请列举两点）

【推荐3】单纯疱疹病毒I型(HSV-I)可引起水泡性口唇炎。利用杂交瘤技术制备出抗HSV-1的单克隆抗体可快速检测HSV-1。回答下列问题：
(1)在制备抗HSV-I的单克隆抗体的过程中，先给小鼠注射一种纯化的HSV-1蛋白，一段时间后，若小鼠血清中抗____的抗体检测呈阳性，说明小鼠体内产生了____反应，再从小鼠的____中获取B淋巴细胞。将该B淋巴细胞与小鼠的____细胞融合，再经过筛选、检测，最终可获得所需的杂交瘤细胞，该细胞具有的特点是____。
(2)若要大量制备抗该蛋白的单克隆抗体，可将该杂交瘤细胞注射到小鼠的____中使其增殖，再从____中提取、纯化获得。
(3)通过上述方法得到的单克隆抗体可准确地识别这种HSV-I蛋白，其原因是该抗体具有____和____等特性。

【推荐1】回答下列（一）、（二）小题：
（一）回答与分离以尿素为氮源的微生物有关的问题：
（1）有些细菌含有_______，它们可以通过降解尿素作为其生长的氮源。请用化学反应式表示这类细菌降解尿素的过程_______________。
（2）本实验需通过比较尿素固体培养基和 LB 固体培养基菌上的落数，了解土壤稀释液中能以尿素为氮源的微生物的比例，因此要用_________（填方法） 进行接种。配置培养基时选择琼脂糖作为凝固剂的原因是_______________。尿素溶液的灭菌选择的方法是_________。
（3）已知氨与纳氏试剂反应生成淡红色络合物。为了定量测定所分离的微生物对尿素的降解能力，可选用液体培养基培养，并利用光电比色法测定培养液 NH3 的含量。步骤如下：第一步，预实验。将培养液过滤和脱色处理后，用纳氏试剂显色处理。用光程为 1cm 的比色杯在 570nm 处测定光密度值。若光密度值偏低，应选择_______（ A.增大光程，光波长不变B.增大光程，光波长增加 C.减小光程，光波长不变 D.减小光程，光波长增加）处再次测定光密度值， 直到数据适宜为止。第二步，标准曲线的制作。用蒸馏水配制_____________，与茚三酮试剂反应后，用比色计测定，并制作以氨浓度与光密度值为横纵坐标的标准曲线。第三步，样品处理。将培养液过滤后，进行脱色处理，用纳氏试剂显色处理。第四步，样品测定与计算。
（二）回答与植物克隆和动物克隆有关的问题：
（1）植物组织培养：将经过______的植物组织块，放在半固体培养基上培养，获得一团由_________的薄壁细胞组成的愈伤组织，再以适当配比的营养物质和生长调节剂诱导再生出新植株。培养过程中不同植物细胞全能性表达程度有很大的不同，是因为不同植物之间存在________。
（2）动物细胞培养：首先用胰酶消化动物组织中的______和细胞外的其他成分，获得______，制成细胞悬浮液；然后在人工控制的条件下培养，由于细胞之间的相互依存， 培养的细胞也会像在体内一样呈现一定的_______。
（3）下列关于植物克隆和动物克隆的叙述，正确的是___________。
A、离体的植物组织或器官都必须通过脱分化才能形成愈伤组织
B、植物组织培养过程中都会形成细胞质丰富、液泡小而细胞核大的胚性细胞
C、在动物细胞培养时，培养保持接触抑制的细胞在卡氏瓶上可形成多层细胞
D、同属于一个细胞系的细胞群，由于来自于一个共同的祖细胞，所以称为纯系

【推荐2】前列腺癌是发生在前列腺上皮的恶性肿瘤，可分为雄性激素依赖性和雄性激素非依赖性两种类型。请回答下列问题。
（1）研究发现，前列腺癌发生的根本原因是外界致癌因子引起了__________，可能还与饮食习惯等因素有关。
（2）为了探究奥曲肽对两种前列腺癌的治疗效果，研究者对体外培养的人前列腺癌DU145和LNCaP细胞采用不同剂量奥曲肽（0、0.1、1、10、100和1000nmol/L）处理，分别于24h、48h、72h测定并计算细胞增殖抑制率，结果如下图所示。

注：DU154是雄性激素非依赖性前列腺癌细胞；LNCaPj 雄性激素依赖性前列腺癌细胞。
①在培养过程中，动物细胞具有__________生长的特点，当培养的细胞增殖到一定程度时，会出现__________现象，因此要对其进行传代培养，通常需要用__________酶处理，使细胞分散开以备新的细胞悬液。
②由上图结果可知，奥曲肽对于__________性前列腺癌的治疗效果可能更好。
（3）为进一步探明奥曲肽的作用机制，研究人员在相同条件下，用1000nmol/L的该多肽处理DU145细胞，分别于24h、48h、72h提取各组细胞总RNA，再以mRNA为模板__________出cDNA，然后用PCR技术扩增相应片段，并对扩增结果进行凝胶电泳来测定细胞中VEGF和Caspase-3的转录水平，结果如下图所示。

注：VEGF是促进血管生成的基因，可刺激肿瘤细胞的生成和增殖：Caspase-3是细胞凋亡过程中最主要的蛋白酶基因
β-actin是检测基因表达水平常用的参照基因，表达量不受细胞形态变化或生活条件的影响，转录水平相对稳定，在实验中可作为校准和消除由于检测方法等无关变量对实验结果的影响。β-actin的表达产物最可能是____________________（填字母）。
A．血红蛋白                           B．细胞骨架蛋白                           C．胰岛素
由实验结果可知，奥曲肽抑制了DU145细胞中__________基因的转录水平。据此研究人员推测，奥曲肽治疗前列腺癌的机制可能是__________。

【推荐3】2017年岁末，孙强、蒲慕明领导的研究团队在国际上首次利用体细胞成功创建克隆猕猴中、华华，2018年2月，他们的“家庭”也迎来第三个成员——梦梦。之所以引起轰动是因为高度分化的体细胞细胞核中的基因大多数已经“沉默”，取得成功非常不易。体细胞克隆猴的诞生，是人类认识克隆技术，研究细胞功能和治疗性克隆的里程碑式研究结果。同时，也是人类干细胞研究方兴未艾事业的一个开始。
克隆上述三只猴子的一般操作的流程如图，请回答以下问题：

(1)从流产的一只猕猴胎儿皮肤上获取单个细胞需要用胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）处理。然后放入气体条件是____的恒温箱中培养。
(2)请你推测注入的神秘浓度比的药物的作用是________．注入细胞的方法是______。
(3)卵母细胞要发育到____时才适合核移植，早期胚胎要发育到 ___时才适合进行胚胎移植。
(4)我们大胆推测，通过体细胞克隆猴的研究，我们将来会找到方法，让高度分化的人体细胞逆向生成____，并克隆出____用于替换人体相应病变结构。