【推荐1】遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据相关调查结果分析并回答问题：
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查，根据调查结果绘制遗传系谱图如下：

①该病为____________染色体上____________性遗传病。
②小组同学进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因控制的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA，那么，该致病基因发生突变的情况是______________。与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________________，进而使该蛋白质的功能丧失。
(2) 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示。为有效预防21三体综合征患儿的出生，可采取的主要措施有 ____________、____________。

【推荐2】镰沧菌引起的小麦赤霉病被称为小麦“游症”，是威胁粮食安全的重大国际性难题。我国科学家从小麦近缘属植物长穗偃麦草中首次克隆出主效抗赤霉病基因Rhb7（编码种谷胱甘肽s转移酶），为解决小麦赤霉病的世界性难题提供了“金钥匙”。研究发现，用光诱导型启动子（PrbcS）能够使Fhb7基因表达，其结合T基因后能使Fhb7基因更高水平表达。
(1)PrbeS是一段有特殊结构的DIA片段，能被________识别并结合，驱动基因的持续___。
(2)通过PCR技术扩增Fhb7基因片段，反应过程一般由95°C热变性、55-60°C引物和模板配对、72°C延伸三个步骤，经过多次循环完成。延伸阶段选用72°C综合考虑了两个因素，这两个因素是___和____，若研究人员在反应缓冲溶液中加入4种 dNTP时，误加入了单一种类的ddNTP （即2、3双脱氧核苷三磷酸，在脱氧核糖的3位置缺少一个段基），则子链会停止延伸，分析其原因是_____________________。
(3)下图中甲、乙均为Fhbh7基因表达载体构建过程中的中间载体，请分析重组载体的部分构建过程。

（注：Km'为卡那霉素抗性基因，origin为复制原点，其余为限制酶酶切位点）
区别含有中间载体甲-PrbeS -*T与含有重组载体乙-PrbeS→T的微生物的方法是_______。经酶切后凝胶电泳，测得2B片段为0．3kb，经图示信息分析，PrtbcS-T的长度约为______。据图分析，形成重组载体乙-PrbcS-*T．需要使用限制酶______切割

【推荐3】如图是大麦种子萌发过程中赤霉素诱导α—淀粉酶合成和分泌的示意图，其中甲、乙、丙表示有关结构，①、②、③、④表示有关过程。据图回答：

（1）图中反映出α-淀粉酶的分泌方式是____________，从GA蛋白质和α-淀粉酶的合成和利用过程来看，实现了核孔的____________功能。
（2）①过程所需的酶是____________，②过程许多核糖体参与的意义________________________。
（3）大麦种子萌发时，赤霉素与细胞膜表面的特异性受体结合后，能活化赤霉素信息传递中间体，导致GAI阻抑蛋白分解，使得④过程出现。结合图解判断，GAI阻抑蛋白的功能是阻止GA基因的____________。
（4）在大麦种子萌发中，赤霉素诱导合成大量α-淀粉酶促进淀粉分解的意义是______________。

【推荐1】基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图所示。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a~e为生理过程。请据图分析，回答下列问题：
   
(1)图Ⅱ过程是以_______为模板合成具有一定氨基酸序列蛋白质的过程。图Ⅱ中，决定丙氨酸的密码子是_______。核糖体移动的方向是向_______（填“左”或“右”）。
(2)（本小题请用图Ⅲ中字母回答）图I所示过程为图Ⅲ中的______过程，一个mRNA上可以结合多个核糖体，其生物学意义为_______。在图Ⅲ的各生理过程中，T₂噬菌体在宿主细胞内可发生的是______过程；在正常动植物细胞内不存在图Ⅲ中的______过程。
(3)以下是基因控制生物体性状的实例。乙醇进入人体后的代谢途径如图：
   
有些人喝一点酒就脸红，人们称之为“红脸人”。经研究发现，“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，据此判断饮酒后会因血液中_______（填“乙醇”“乙醛”或“乙酸”）含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，则“红脸人”的基因型有_______种。

【推荐2】下图中，图1、2、3所代表的生理过程均与遗传信息的表达有关。据图分析回答：

（1）图1所代表的生理过程是______。
（2）图2所代表的过程中，核糖体认读mRNA上决定氨基酸种类的密码，选择相应的氨基酸，由对应的______转运，加到延伸中的多肽链上，当核糖体到达mRNA的______时，多肽合成结束。
（3）图2中决定丙氨酸的密码子是______，图中核糖体移动的方向是相对模板向______（选填“左”或“右”）。
（4）图3表示______，图2所示生理过程对应图3中的______（请用图3中的字母回答），劳氏肉瘤病毒（逆转录病毒）在宿主细胞增殖时会发生的过程有______（请用图3中的字母回答）

【推荐3】鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶（GPI）是同工酶（结构不同、功能相同的酶），由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a₁和a₂，在鲫鱼中是a₃ 和a₄，这四个基因编码的肽链P₁、P₂、P₃、P₄可两两组合成GPI。以杂合体鲤鱼（a₁a₂）为例，其GPI基因、多肽链、GPI的电泳（蛋白分离方法）图谱如下。

请回答相关问题：       
若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内GPI类型是_____________________。
（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为a₂a₄个体的比例为____________。在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析，图谱中会出现__________条带。
（3）鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交，对产生的三倍体子代的组织进行GPI电泳分析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示。

据图分析，三倍体的基因型为____________，二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是____________。

【推荐1】有一种无毒蛇，皮肤斑纹颜色由两种酶（黑色素酶和橘红色素酶） 控制，研究发现白色蛇是由于缺乏黑色素酶和橘红色素酶所致。科研小组选用纯合品系的蛇进行了下列杂交实验：
实验一：黑色×白色→F₁黑色→F₂黑色：白色=3：1
实验二：橘红色×白色→F₁橘红色→F₂橘红色：白色=3：1
实验三：黑色×橘红色→F₁野生型→F₂野生型：黑色：橘红色：白色=9：3：3：1
回答下列问题。
(1)控制橘红色素酶合成的基因是____（填“显性”或“隐性”） 基因，判断依据是____。
(2)如果用A、a与B、b两对基因分别表示控制黑色素酶和橘红色素酶的基因，根据上述杂交实验可推测实验三中F₁的基因型为____。请设计实验验证该推测____（从上述实验中选择材料，写出实验思路及预期结果）。
(3)无毒蛇体色的遗传表明基因与性状的数量关系是____。

【推荐3】法布雷病属于一种单基因遗传病，由于编码α-半乳糖苷酶的基因突变，患者体内缺乏α-半乳糖苷酶，使得三己糖基神经酰胺（GL3）无法被代谢，而堆积在溶酶体内，导致各种临床症状。苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。人群中苯丙酮尿症的患病率约为1/8100．图甲为某家系两种遗传病的遗传系谱图，对图甲中某些个体法布雷病相关基因进行基因检测，结果如图乙所示。苯丙酮尿症和法布雷病的相关基因分别用A/a、D/d表示。请回答下列问题：
   
(1)法布雷病和苯丙酮尿症的患病机理都体现了基因控制性状的途径是______。
(2)法布雷病的遗传方式是______，判断依据是______。请在图乙中画出Ⅲ-8个体的基因条带_______。
(3)苯丙酮尿症的遗传方式是______，判断依据是______。
(4)若Ⅲ-8与人群中表现正常的男性结婚，生出患两种病的男孩的概率是______。