【推荐3】有研究表明，温度显著影响牛蛙神经的动作电位幅度和传导速度，而糖皮质激素阻断牛蛙神经的突触传递且一定范围内糖皮质激素浓度越高，阻断效果越强，阿托品可以增强高浓度糖皮质激素的阻断效果。为了验证以上观点，兴趣小组的同学进行了如下实验。
（一）温度实验
(1)实验步骤：
①将牛蛙随机分为5、15、25、30、33、35、39℃七个实验温度，分别放在预先设定好温度的生化培养箱内驯化48h。
②分别取出牛蛙坐骨神经，连接刺激电极和记录电极。
③分别向各组坐骨神经施加适宜且相同强度的电刺激，检测___。
④对实验数据进行处理分析。
实验结果：5~30℃温度范围内，动作电位幅度随温度升高而增大，30℃后显著下降。25~33℃动作电位的传导速度相对较高，低于25℃或高于33℃，其传导速度均呈现显著的下降趋势。
(2)分析与讨论：动作电位幅度的大小与细胞膜两侧Na⁺浓度有关，推测高温环境下（超过33℃），细胞外液的Na⁺浓度下降，使得神经细胞受到有效刺激时，Na⁺内流量___，致使动作电位的幅度降低。动作电位以___的形式进行传导，其传导速度取决于细胞膜结构和功能的完整性，因此推测高温环境下（超过33℃）传导速度下降可能与___有关，低温环境下（低于25℃）传导速度下降可能与细胞代谢水平___有关。
（二）糖皮质激素实验
(3)实验材料：牛蛙椎旁交感神经链、任氏液、皮质醇（属于糖皮质激素，用任氏液分别配成0.01、0.1和1μmol/L）、适宜浓度的阿托品、灌流小室、电极、计算机等。
实验分组：
A组：___。
B组：等量0.01μmol/L皮质醇。
C组：等量0.lμmol/L皮质醇。
D组：等量lμmol/L皮质醇。
E组：___。
用以上各组材料分别处理对应组别的牛蛙神经标本，对突触前神经（节前神经纤维）采用适宜电刺激，检测并记录突触后电位，统计突触传递的阻断率（100%成功记录突触后电位次数/总刺激次数）。
(4)预测实验结果：请用柱形图表示预期的实验结果___。
(5)为研究阿托品的作用机制，兴趣小组将生理功能完好的神经—肌肉标本置于任氏液中，滴加阿托品后刺激神经，肌肉收缩减弱甚至不能收缩：再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除。据此判断，阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制最可能是___。

A．破坏突触后膜上的神经递质受体

B．阻止突触前膜释放神经递质

C．竞争性地和乙酰胆碱的受体结合

D．阻断突触后膜上的K+通道

【推荐1】人类疾病的发生和发展十分复杂，以人本身作为实验对象来研究疾病发生机制存在局限性，而借助于动物模型的间接研究，有助于更方便、有效地认识人类疾病的发生规律，从而找到防治措施。请完成下列表格：

模型鼠（成年）类型	模型鼠病理分析	模型鼠症状	针对症状可采取治疗措施
Ⅰ型糖尿病模型鼠	胰岛素具有促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖等功能，①______细胞受损，胰岛素分泌不足	吃得多、喝得多、尿得多、体重下降等	②______
甲亢模型鼠	甲状腺激素分泌增加，③______调节机制出现异常	④______ （答出两点）	注射抑制甲状腺功能的药物等
抑郁症模型鼠	突触间隙5-HT（神经递质）减少，影响突触后膜发生信号转化：⑤______	兴奋性降低，精神萎靡不振等	注射药物提高突触间隙5-HT含量

【推荐3】人体受病原体感染后通常会出现发热症状。为探究发热症状出现的机制，科研人员进行实验。
(1)向小鼠注射脂多糖模拟细菌感染，可引起发热。脂多糖作为_______被小鼠免疫细胞识别，引发免疫应答，进而通过_______调节，导致发热。
(2)Fos蛋白在神经元中表达量低，但神经元激活后，Fos蛋白表达量短暂迅速增加。科研人员给正常小鼠注射脂多糖，体温达到峰值后，检测下丘脑不同区域细胞的Fos蛋白表达量，其目的是______。实验发现，下丘脑V区细胞Fos蛋白表达量显著高于对照组。
(3)研究V区细胞如何感知来自身体的免疫信号时，科研人员发现V区紧邻血液与脑组织间的屏障（血脑屏障），构成血脑屏障的细胞可以释放出细胞因子C和I，而V区细胞膜上有C和I的受体。V区神经元还接受来自邻近区域其他神经元传来的抑制性信号或兴奋性信号。用细胞因子C和Ⅰ分别处理培养的V区神经元，结果如图1．

请依据图2所示机理，解释图1中细胞因子C和Ⅰ处理的结果_____。
(4)给正常小鼠注射脂多糖时，大脑皮层的M区（调控体温）也出现了Fos蛋白高表达。V区神经元的轴突与M区的神经元存在突触联系，科研人员推测，脂多糖激活V区神经元后，通过V区和M区的神经联系激活M区神经元导致发热。为验证上述推测，有人设计了如下方案：实验组阻断小鼠V区与M区的神经联系，然后注射脂多糖；对照组不阻断也不注射脂多糖，测定两组小鼠体温变化。请对该实验方案作出评价并加以完善______。