有一种蜘蛛能产生多种毒素,作用于动物细胞膜的离子通道,用以麻痹和杀死猎物。其中一种毒素是一个由33个氨基酸组成的多肽。下列叙述不正确的是 ()
A.控制该毒素的基因至少包含204个碱基 |
B.控制该毒素的基因在复制时,遵循碱基互补配对原则 |
C.该毒素主要是在蜘蛛细胞游离的核糖体上合成 |
D.ATP可以为该毒素的合成提供能量 |
更新时间:2016-11-26 09:54:40
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【推荐1】正常酵母菌的分泌蛋白运输到细胞外的过程如下图所示。酵母菌突变体甲合成的蛋白质堆积在内质网,突变体乙合成的蛋白质堆积在高尔基体。下列有关叙述不合理的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/10/63095f71-54ef-490e-bb91-d5e7ded83ac7.png?resizew=228)
A.突变体甲与正常酵母菌相比内质网的体积会增大 |
B.囊泡运输分泌蛋白需要载体蛋白的协助且消耗能量 |
C.突变体乙高尔基体中积累的蛋白质由核糖体合成 |
D.研究囊泡定向运输的分子机制可将正常酵母菌与突变体进行基因序列比对 |
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【推荐2】研究发现,COP膜泡运输是内质网和高尔基体之间的物质转运机制之一。内质网驻留蛋白是指经核糖体合成、内质网折叠和组装后,留在内质网中的蛋白质。内质网驻留蛋白的羧基端有一段信号肽(KDEL序列),如果该蛋白被意外地包装进入COPⅡ转运膜泡,就会从内质网逃逸到高尔基体,此时高尔基体顺面膜囊区的KDEL受体就会识别并与之结合,通过COPI转运膜泡将该蛋白送回内质网,KDEL序列和受体的亲和力受pH高低的影响。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/18/08e5c508-9374-41e0-924e-372b715feb4f.png?resizew=336)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/18/08e5c508-9374-41e0-924e-372b715feb4f.png?resizew=336)
A.COP膜泡运输过程伴随着膜成分的更新 |
B.低pH能促进KDEL序列与其受体的结合 |
C.如果内质网驻留蛋白上缺乏信号肽,该蛋白质不可能被分泌到细胞外 |
D.内质网驻留蛋白质的加工不需要高尔基体参与 |
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【推荐3】研究发现,细胞可以通过回收机制使细胞器的驻留蛋白质返回到正常驻留部位。驻留在内质网的可溶性蛋白的羧基端有一段特殊的氨基酸序列称为KDEL序列,如果该蛋白被意外地包装进入转运膜泡,就会从内质网逃逸到高尔基体,此时高尔基体顺面膜囊区的KDEL受体就会识别并结合KDEL序列将他们回收到内质网,KDEL信号序列和受体的亲和力受pH高低的影响。下列说法错误的是( )
A.COPⅠ、COPⅡ和高尔基体的顺面膜囊上均有识别与结合KDEL信号序列的受体 |
B.低pH能促进KDEL序列与受体蛋白的结合,高pH有利于其从受体蛋白上释放 |
C.如果内质网的某一蛋白质缺乏KDEL序列,那么该蛋白质将不能返回内质网,而有可能被分泌到细胞外 |
D.需要核糖体、内质网、高尔基体参与合成、加工、运输的蛋白质都是分泌蛋白 |
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【推荐1】某研究小组采用放射性同位素14C进行了两组二倍体动物细胞学实验:
实验一:诱导14C完全标记的细胞样本,使其分别在只有12C的培养基内进行有丝分裂和减数分裂,实验期间收集到分裂中期的细胞样本甲和乙,统计样本放射性标记的染色体数和核DNA数如下表:
实验二:使用放射性同位素14C分别标记尿嘧啶核苷酸和亮氨酸,其后添加到两组细胞培养基中,并对14C在细胞中的分布进行跟踪测定,实验过程中,发现细胞对于放射性亮氨酸的吸收量远远高于同时期对放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量。
下列关于该实验的叙述错误 的是( )
实验一:诱导14C完全标记的细胞样本,使其分别在只有12C的培养基内进行有丝分裂和减数分裂,实验期间收集到分裂中期的细胞样本甲和乙,统计样本放射性标记的染色体数和核DNA数如下表:
样本 | 标记染色体数 | 标记DNA数 |
甲 | 20 | 40 |
乙 | 10 | 20 |
下列关于该实验的叙述
A.甲、乙细胞中染色体组的数目分别是2、1 |
B.实验一的表格中所有的DNA分子都含12C |
C.甲细胞和乙细胞中均会发生非同源染色体的自由组合 |
D.实验二说明同时期蛋白质合成量多于RNA合成量 |
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【推荐2】某精原细胞(2N=8)的核DNA分子双链均用14N标记后置于含15N的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂后,检测子细胞中的标记情况。下列推断错误的是
A.若进行有丝分裂,则第二次分裂中期含15N的染色单体有8条 |
B.若进行有丝分裂,则含14N染色体的子细胞所占比例不唯一 |
C.若进行减数分裂,则减数第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条 |
D.若某个子细胞中的每条染色体都含14N,则细胞分裂过程中不一定发生基因重组 |
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【推荐3】科学家在探究DNA的复制方式是全保留还是半保留实验中,利用了密度梯度离心技术。将亲代大肠杆菌(DNA两条链均被15N标记)置于氮源为14NH4C1的普通培养基中,连续繁殖两代,提取子二代DNA进行密度梯度离心,记录离心后试管中DNA分子的位置。下列叙述错误的是( )
A.正式实验前需要进行预实验,以确定大肠杆菌在特定条件下的分裂时长 |
B.子二代DNA分子分布的实际位置比理论位置偏低,原因可能是细胞中原来的15N标记的脱氧核苷酸加入新合成的子链中 |
C.若处理提取的DNA分子,将其解螺旋为单链,再密度梯度离心,也可以达到实验目的 |
D.若将子二代大肠杆菌转移到氮源为15NH4C1的培养基中再培养一代,半保留复制得到的子代中DNA分子组成类型为15N14N的比例为3/4 |
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解题方法
【推荐1】细菌glg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用。细菌糖原合成的平衡受到CsrAB系统的调节。CsrA蛋白可以结合glg mRNA分子,也可结合非编码RNA分子CsrB,如图所示。下列叙述不正确的是( )
A.细菌glg基因转录时,RNA聚合酶识别和结合glg基因的启动子并驱动转录 |
B.细菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽链时,核糖体沿glgmRNA从5′端向3′端移动 |
C.CsrB是CsrB基因的转录产物,抑制CsrB基因的转录能促进细菌糖原合成 |
D.CsrA蛋白都结合到CsrB上,有利于细菌糖原合成 |
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【推荐2】辅助性T细胞能合成Myc蛋白(富含丝氨酸),促进其自身活化。辅助性T细胞中转运丝氨酸(密码子:UCC、AGC、UCG等)的tRNA有多种,有些需要甲基化后才具有转运活性(如:携带反密码子AGG、UCG的tRNA),有些则不需甲基化就有转运活性(如:携带反密码子ACC的tRNA)。研究人员发现敲除甲基化酶基因(Trmt61a)小鼠的辅助性T细胞无法活化。研究人员据此推测,辅助性T细胞中Trmt61a基因表达,导致携带反密码子AGG、UCG的tRNA发生甲基化,从而提高Myc蛋白翻译效率,促进辅助性T细胞活化。为验证该推测,研究,人员将正常小鼠细胞中Myc基因(MYC-WT)中决定丝氨酸的序列(TCC、AGC)替换为同义序列(TCG)获得改造过的Myc基因(MYC-Mut),进而开展相关研究如下:
①将MYC-WT导入正常小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
②将MYC-WT导入敲除Trmt61a基因小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
③将MYC-Mut导入正常小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
④将MYC-Mut导入敲除Trmt61a基因小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况。
支持该推测的预期实验结果是( )
①将MYC-WT导入正常小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
②将MYC-WT导入敲除Trmt61a基因小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
③将MYC-Mut导入正常小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
④将MYC-Mut导入敲除Trmt61a基因小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况。
支持该推测的预期实验结果是( )
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