某生物(2N)细胞中的DNA经3H充分标记后,置于不含3H的培养基中培养;右图中的A→B→C→A过程为细胞周期中细胞核消失和重新构建的部分示意图,下列有关叙述错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/6/28/1718475400577024/1720584621826048/STEM/4681f510-6ec2-47de-b4b3-e3a27a95b8a5.png)
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A.与DNA复制有关的酶是从1处运进图A结构的,结构3的基本支架是磷脂双分子层 |
B.图B中的DNA单链数、染色单体数、染色体数、同源染色体对数的比例为8:4:2:1 |
C.细胞经过两次连续的有丝分裂后,子细胞中含3H的染色体数一定为N |
D.图B和图C分别处于细胞有丝分裂周期中的前期和末期 |
更新时间:2017-07-01 08:01:17
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【推荐1】假定某动物体细胞的染色体数目2N=4,请根据下图指出:细胞②③④⑤⑥各为何种分裂的什么时期( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/1/51d95181-65ea-43d9-9137-49c286b403a2.png?resizew=330)
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A.②为减数第一次分裂四分体时期,③为减数第二次分裂中期,④为减数第一次分裂后期,⑤为减数第二次分裂后期,⑥为减数第二次分裂末期 |
B.②③④为减数分裂,分别为第一次分裂的前、中、后期,⑤⑥为有丝分裂后期 |
C.②④⑥分别为减数第一次分裂四分体时期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期,③⑤分别为有丝分裂中期、有丝分裂后期 |
D.图中不含同源染色体的细胞为③⑤⑥,它们分别处于有丝分裂的中期、后期及末期 |
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【推荐2】如图为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线,据图分析下列有关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/14/2333692299370496/2334942429585408/STEM/7fe9f138-e55a-47d5-8856-39b6aa7de39b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/14/2333692299370496/2334942429585408/STEM/7fe9f138-e55a-47d5-8856-39b6aa7de39b.png)
A.若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官,此器官是睾丸或卵巢 |
B.曲线图中可能发生非同源染色体自由组合的是FG段 |
C.只有甲细胞具有 4 个染色体组 |
D.CD 段对应于甲细胞、丙细胞在 FG 段。 |
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名校
【推荐1】某种蝗虫正常二倍体雌性个体染色体组成为22+XX,雄性个体染色体组成为22+XO(只有一条性染色体)。下列相关叙述正确的是( )
A.雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条 |
B.有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少一条 |
C.雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体 |
D.蝗虫的基因组测序应测定13条染色体上的DNA序列 |
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名校
【推荐2】DNA的两条链均被32Р标记的卵原细胞(2n=8),在含31P的培养液中进行减数分裂,然后与DNA的两条链均被32P标记的精子受精,得到的受精卵在含31P的培养液中进行一次分裂。下列相关说法正确的是( )
A.减数分裂Ⅰ后期,移向细胞同一极的染色体中含32P的有2条 |
B.减数分裂Ⅱ后期,移向细胞同一极的染色体中含32P的有2条 |
C.受精卵第一次分裂后期,不含32P的染色体一定来自卵细胞 |
D.受精卵第一次分裂后期,移向细胞同一极并含32P的染色体最多有7条 |
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名校
【推荐1】图为某生物细胞中遗传信息的传递和表达过程,图中的mRNA分子含有m个碱基,其中G+C有n个,由该mRNA合成的蛋白质有4条不同肽链组成。相关叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/13/1966483336617984/1976299096473600/STEM/2a9e1fe34b8f4988b6de47e9e0d1573c.png?resizew=231)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/13/1966483336617984/1976299096473600/STEM/2a9e1fe34b8f4988b6de47e9e0d1573c.png?resizew=231)
A.该细胞可能为高等植物细胞 | B.酶Ⅰ和酶Ⅱ分别是DNA聚合酶和DNA解旋酶 |
C.该mRNA通过4个核糖体合成4条不同的多肽链 | D.控制合成该mRNA的基因中含有m—n个腺嘌呤 |
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名校
【推荐2】若某二倍体高等动物(2n=4)的一个基因型为AaBbCc的精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后,再进行减数分裂形成如图所示的1个细胞(图中仅标明部分基因),不考虑图示以外的其他变异,下列叙述正确的是( )
A.该细胞的DNA分子数为8个 |
B.该细胞含32P的核DNA分子有4个或5个 |
C.形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体易位 |
D.该细胞分裂形成的精子基因型有3种 |
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【推荐3】阅读下列材料,回答下列小题
材料:早衰症通常是LMNA基因序列的第1824位的C突变为T,导致产生早老素蛋白引起的一种病症。研究人员利用基因工程技术将腺嘌呤碱基编辑器(ABE)重组载体导入离体的早衰症患者成纤维细胞,实现了对该突变基因的修复。
ABE的作用原理:nCas9(一种核酸酶)与腺嘌呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白在SgRNA(单链向导RNA)的引导下与目标基因相应序列结合,腺嘌呤脱氨酶将目标基因特定位置上的腺嘌呤(A)脱氨基变成肌苷(Ⅰ),nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切口,进而刺激细胞自身的碱基错配修复,即以含有肌苷(Ⅰ)的编辑链作为模板对非编辑链错配碱基进行修复,再经 DNA 复制,最终实现 A/T 碱基对替换为 G/C 碱基对。基本作用过程如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/14/2677588471939072/2678645880602624/STEM/b0f5d3df-d66a-489d-b8c7-21ce0b78ef80.png)
1.利用ABE编辑LMNA基因时,导入成纤维细胞的重组载体应为( )
2.下列关于利用ABE治疗早衰症的叙述,错误的是( )
材料:早衰症通常是LMNA基因序列的第1824位的C突变为T,导致产生早老素蛋白引起的一种病症。研究人员利用基因工程技术将腺嘌呤碱基编辑器(ABE)重组载体导入离体的早衰症患者成纤维细胞,实现了对该突变基因的修复。
ABE的作用原理:nCas9(一种核酸酶)与腺嘌呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白在SgRNA(单链向导RNA)的引导下与目标基因相应序列结合,腺嘌呤脱氨酶将目标基因特定位置上的腺嘌呤(A)脱氨基变成肌苷(Ⅰ),nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切口,进而刺激细胞自身的碱基错配修复,即以含有肌苷(Ⅰ)的编辑链作为模板对非编辑链错配碱基进行修复,再经 DNA 复制,最终实现 A/T 碱基对替换为 G/C 碱基对。基本作用过程如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/14/2677588471939072/2678645880602624/STEM/b0f5d3df-d66a-489d-b8c7-21ce0b78ef80.png)
1.利用ABE编辑LMNA基因时,导入成纤维细胞的重组载体应为( )
A.![]() | B.![]() |
C.![]() | D.![]() |
A.sgRNA属于一种信使RNA |
B.nCas9催化磷酸二酯键断裂实现切割非编辑链 |
C.DNA 修复时,与I互补配对的碱基应为 C |
D.将ABE重组载体注入早衰症模型小鼠,可进一步研究ABE的作用效果 |
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