下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是
A.乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上 |
B.个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6 |
C.个体7的甲病的致病基因只来自个体1 |
D.个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12 |
更新时间:2017-10-31 14:12:08
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A.从E和F基因的角度分析,插入抗病基因,引起其发生基因突变 |
B.♂EeFF x♀EEFF为亲本进行杂交实验,F1中抗病植株所占的比例为1/3 |
C.选择EeFF与EEFf进行杂交,再让F1中基因型为EeFf的植株自交,若两对基因的遗传满足自由组合定律,则F2中抗病植株所占的比例为11/12 |
D.抗病植株中,若同一植株所产生的花粉育性都相同,则这些植株的基因型可能有3种 |
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A.F2有茸毛∶无茸毛=2∶1,说明可能存在AA致死 |
B.F2的无茸毛黄果个体中基因型有4种 |
C.控制两对相对性状的基因位于三对同源染色体上 |
D.F1有茸毛红果测交,子代红果∶黄果=1∶3 |
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A.上述实验可以判断体色性状中灰身对黑身显性 |
B.上述实验可以判断两对性状的遗传符合自由组合定律 |
C.上述实验可以判断翅型的遗传不属于伴性遗传 |
D.上述实验可以判断黑身残翅雄虫一定是杂合子 |
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【推荐2】某雌雄异株的植物(2n=20),性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(基因A/a控制)、腋花与顶花(基因B/b控制)两对相对性状。其中只有一对等位基因位于X染色体上,且存在某种配子致死现象(不考虑突变和交叉互换)。两株高茎腋花雌雄植株杂交得F1的表型及数目如表。下列说法错误 的是( )
— | 高茎腋花 | 高茎顶花 | 矮茎腋花 | 矮茎顶花 |
雌性植株(株) | 2703 | 0 | 902 | 0 |
雄性植株(株) | 901 | 903 | 897 | 898 |
A.A/a基因位于常染色体上,B/b基因位于X染色体上 |
B.亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY |
C.亲本产生的致死配子的基因组成是aY |
D.F1中高茎腋花雌雄株随机交配,子代中纯合高茎腋花雌株占1/6 |
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【推荐3】人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,且不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(用A1~An,B1-Bn,C1~Cn表示)。家庭成员基因组成如表所示,下列分析正确的是( )
家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 儿子 | 女儿 |
基因组成 | A23A25B7B35C2C4 | A3A24B8B44C5C9 | A24A25B7B8C4C5 | A3A23B35B44C2C9 |
A.基因A、B、C的遗传方式是伴Y染色体遗传 |
B.父亲的其中一条染色体上基因组成是A25B7C2 |
C.基因A1~An的遗传符合分离定律,基因B与基因C的遗传符合自由组合定律 |
D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C2C5 |
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