Ⅰ、观察下面图示,回答相关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/19/1820750908571648/1821080413462528/STEM/74f18c3dd50045128641a18aaad7bdcc.png?resizew=301)
(1)图中最有可能属于病毒的是____ (填字母),它在结构上不同于其他三种图示的显著特点是____ 。
(2)图中属于原核细胞的是____ (填字母),其在结构上不同于真核细胞的最显著特点是____ 。
(3)图中能进行光合作用的生物是____ (填字母),其能完成此生理过程的物质基础是因为其内含____ 。
(4)D图展示了哺乳动物的平滑肌细胞,其遗传物质在存在方式上不同于其他三种图示的特点为____ 。
II、研究人员对分别取自3种不同生物的部分细胞(甲、乙、丙)进行分析、观察和实验,获得的结果如下表:
(注:表中“√”表示“有”,“×”表示“无”。)
则甲、乙、丙3种细胞最可能取自哪类生物? 甲____ ,乙___ ,丙____ 。
A.洋葱 B.兔子 C.蘑菇 D.蓝藻
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(1)图中最有可能属于病毒的是
(2)图中属于原核细胞的是
(3)图中能进行光合作用的生物是
(4)D图展示了哺乳动物的平滑肌细胞,其遗传物质在存在方式上不同于其他三种图示的特点为
II、研究人员对分别取自3种不同生物的部分细胞(甲、乙、丙)进行分析、观察和实验,获得的结果如下表:
核膜 | 光合作用(能否) | 核糖体 | 细胞壁 | |
甲 | √ | √ | √ | √ |
乙 | √ | × | √ | × |
丙 | × | √ | √ | √ |
(注:表中“√”表示“有”,“×”表示“无”。)
则甲、乙、丙3种细胞最可能取自哪类生物? 甲
A.洋葱 B.兔子 C.蘑菇 D.蓝藻
更新时间:2017-11-26 22:53:41
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【知识点】 真核细胞与原核细胞的异同解读
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较难
(0.4)
【推荐1】光合作用是地球上最重要的化学反应,发生在高等植物、藻类和光合细菌中。
(1)R酶由8个大亚基蛋白(L)和8个小亚基蛋白(S)组成。高等植物细胞中L由叶绿体基因编码并在叶绿体中合成,S由细胞核基因编码并在_____________ 中由核糖体合成后进入叶绿体,在叶绿体的____________ 中与L组装成有功能的酶。
(2)研究发现,原核生物蓝藻(蓝细菌)R酶的活性高于高等植物。有人设想通过基因工程技术将蓝藻R酶的S、L基因转入高等植物,以提高后者的光合作用效率。研究人员将蓝藻S、L基因转入某高等植物(甲)的叶绿体DNA中,同时去除甲的L基因。转基因植株能够存活并生长。检测结果表明,转基因植株中的R酶活性高于未转基因的正常植株。
①由上述实验能否得出“转基因植株中有活性的R酶是由蓝藻的S、L组装而成”的推测?请说明理由。_______________________________________________
②基于上述实验,下列叙述中能够体现生物统一性的选项包括______________ 。
a.蓝藻与甲都以DNA作为遗传物质
b.蓝藻与甲都以R酶催化CO2的固定
c.蓝藻R酶大亚基蛋白可在甲的叶绿体中合成
d.在蓝藻与甲的叶肉细胞中R酶组装的位置不同
(1)R酶由8个大亚基蛋白(L)和8个小亚基蛋白(S)组成。高等植物细胞中L由叶绿体基因编码并在叶绿体中合成,S由细胞核基因编码并在
(2)研究发现,原核生物蓝藻(蓝细菌)R酶的活性高于高等植物。有人设想通过基因工程技术将蓝藻R酶的S、L基因转入高等植物,以提高后者的光合作用效率。研究人员将蓝藻S、L基因转入某高等植物(甲)的叶绿体DNA中,同时去除甲的L基因。转基因植株能够存活并生长。检测结果表明,转基因植株中的R酶活性高于未转基因的正常植株。
①由上述实验能否得出“转基因植株中有活性的R酶是由蓝藻的S、L组装而成”的推测?请说明理由。
②基于上述实验,下列叙述中能够体现生物统一性的选项包括
a.蓝藻与甲都以DNA作为遗传物质
b.蓝藻与甲都以R酶催化CO2的固定
c.蓝藻R酶大亚基蛋白可在甲的叶绿体中合成
d.在蓝藻与甲的叶肉细胞中R酶组装的位置不同
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(0.4)
名校
【推荐2】膀胱癌是泌尿系统最常见的肿瘤,传统的检测方法存在诸多不足。研究者尝试使用噬菌体展示技术(将外源基因插入到噬菌体DNA上,然后让该噬菌体感染大肠杆菌,最终将表达的蛋白呈现至噬菌体表面建立噬菌体展示库)获取能与膀胱癌细胞特异性结合的小分子多肽。
(1)与大肠杆菌相比,噬菌体在结构上最主要的特点是_____________ 。建立噬菌体展示库需要用到的工具酶有______________________ ,该过程中_______ (“需要”或“不需要”)用CaCl2溶液处理大肠杆菌。
(2)研究者以膀胱癌细胞特异性表达的UBC蛋白作为靶蛋白,设计出多种基因片段,将其分别转入不同噬菌体DNA上,并在子代噬菌体表面表达出可与UBC特异性结合的多肽,再根据图1、2的操作进行筛选。根据题意将正确的选项填在下表①、②横线处。
A. 噬菌体B.大肠杆菌C.UBC单抗 D.第一次洗脱完的液体E. 第二次洗脱完的液体
(3)第二次用含U蛋白单抗的洗脱液冲洗的目的是________ 。从筛选出的噬菌体中获得了1种相应的蛋白S。为进一步检测噬菌体展示技术得到的蛋白S与UBC蛋白的结合力,研究人员做了相关实验,结果如图3所示,由此可得出噬菌体展示技术得到的蛋白S比人体细胞合成的蛋白S与UBC蛋白结合的结合力小,原因最可能是____________ 。
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①人体细胞合成的蛋白S
②噬菌体展示得到的蛋白S
(4)①研究者分别将人的肺癌细胞、膀胱癌细胞、膀胱上皮细胞置于动物细胞培养液中,放在____________ 中37°C恒温培养。将筛选的蛋白S进行荧光标记,分别与上述细胞混合温育处理1.5h,使用荧光显微镜观察细胞,预期结果是_________________________ 。
(5)关于噬菌体展示技术的叙述,正确的是_______。
(1)与大肠杆菌相比,噬菌体在结构上最主要的特点是
(2)研究者以膀胱癌细胞特异性表达的UBC蛋白作为靶蛋白,设计出多种基因片段,将其分别转入不同噬菌体DNA上,并在子代噬菌体表面表达出可与UBC特异性结合的多肽,再根据图1、2的操作进行筛选。根据题意将正确的选项填在下表①、②横线处。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/13/50201f43-2e0f-47a8-bf15-41d41f0f9b76.png?resizew=296)
特异性结合将UBC固定,加入① | 洗脱第一次:非特异性洗脱;第二次:含UBC单抗的洗脱液 | 收集,提取② |
(3)第二次用含U蛋白单抗的洗脱液冲洗的目的是
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①人体细胞合成的蛋白S
②噬菌体展示得到的蛋白S
(4)①研究者分别将人的肺癌细胞、膀胱癌细胞、膀胱上皮细胞置于动物细胞培养液中,放在
(5)关于噬菌体展示技术的叙述,正确的是_______。
A.噬菌体简单的结构组成将内部基因与表达在外部的蛋白质建立联系 |
B.筛选的高效性和特异性,使挑选到高亲和力的抗体成为可能 |
C.所挑选到的微量存在的噬菌体可通过感染大肠杆菌得到富集扩大 |
D.与单克隆抗体技术相比,其产量较低,无法大量制备 |
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较难
(0.4)
【推荐3】白色念珠菌是存在于人体上呼吸道和肠道黏膜中的真菌,当机体免疫功能下降时,菌丝大量生长,侵入细胞引起疾病。V蛋白具有ATP酶活性,对菌丝形成有重要作用。为研究药物 D(一种ATP酶抑制剂)的作用,科研人员进行了如下实验。
(1)白色念珠菌与大肠杆菌在细胞结构上最主要的区别是白色念珠菌具有_________ 。ATP 分子的结构简式是________ ,V蛋白将ATP水解为AD时,储存在ATP分子_________ 中的能量被释放出来,同时产生无机磷。
(2)为研究不同浓度药物D对V蛋白的作用,科研人员将V蛋白与反应缓冲液混合,实验组加入用DMSO溶解的不同浓度的药物D溶液,室温孵育10min之后向反应体系中加入ATP溶液,室温反应30min。再向反应体系中加入孔雀绿试剂(可与无机磷反应呈现绿色),定量分析反应体系的绿色深浅,得到如图所示结果。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/19/1970536935890944/1981200702578688/STEM/e4afc0556e8248f5a6cdbba28057f68d.png?resizew=244)
①本实验中测定的绿色深浅,可反映出___________ 的量,从而得到V蛋白活性。
②本实验以对照组数据作为V蛋白活性相对值 1,对照组的处理是将V蛋白与反应缓冲液混合,加入等量DMSO溶液,室温孵育10 min,向反应体系中加入ATP溶液,室温反应30 min。
③实验结果说明__________________________________ 。
(1)白色念珠菌与大肠杆菌在细胞结构上最主要的区别是白色念珠菌具有
(2)为研究不同浓度药物D对V蛋白的作用,科研人员将V蛋白与反应缓冲液混合,实验组加入用DMSO溶解的不同浓度的药物D溶液,室温孵育10min之后向反应体系中加入ATP溶液,室温反应30min。再向反应体系中加入孔雀绿试剂(可与无机磷反应呈现绿色),定量分析反应体系的绿色深浅,得到如图所示结果。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/19/1970536935890944/1981200702578688/STEM/e4afc0556e8248f5a6cdbba28057f68d.png?resizew=244)
①本实验中测定的绿色深浅,可反映出
②本实验以对照组数据作为V蛋白活性相对值 1,对照组的处理是将V蛋白与反应缓冲液混合,加入等量DMSO溶液,室温孵育10 min,向反应体系中加入ATP溶液,室温反应30 min。
③实验结果说明
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