人类色盲病（A/a）和蚕豆病（G/g）均为X连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是A．B．C．D．-组卷网

题型：单选题-单选难度：0.65 引用次数：130 题号：5895075

人类色盲病（A/a）和蚕豆病（G/g）均为X连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是

A．

B．

C．

D．

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更新时间：2018-01-01 08:18:23 |

【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用解读

单选题-单选 | 适中 (0.65)

【推荐1】人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色体组成为X0）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为

A．3/4与1:1

B．2/3与2:1

C．1/2 与2:1

D．2/3与1:2

2017-09-22更新 | 139次组卷

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单选题-单选 | 适中 (0.65)

名校

【推荐2】人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为

A．50%

B．25%

C．12.5%

D．0

2011-12-28更新 | 255次组卷

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单选题-单选 | 适中 (0.65)

名校

【推荐3】下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有

A．有些植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊

B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生X^bY的个体

C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点

D．X、Y染色体只存在于生殖细胞中

2016-12-12更新 | 286次组卷

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