以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题:
(1)鸡的性别决定方式是____________________ 型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________________ ,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_________________ 。
(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡基因型为
___________________ 。
(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为___________________ ,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为____________________ 。
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)___________________ 。
(1)鸡的性别决定方式是
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为
(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡基因型为
(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)
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2018年江苏省高考生物试卷(已下线)2018年高考题及模拟题汇编 专题07 伴性遗传与人类遗传病【全国百强校】甘肃省会宁县第一中学2018-2019学年高二上学期第二次月考生物试题【全国百强校】河北省衡水市武邑中学2019届高三上学期12月月考生物试题【全国百强校】宁夏回族自治区石嘴山市第三中学2018-2019学年高二下学期3月月考生物试题天天练 人教版高三必修2第2章 模拟高考内蒙古集宁一中2018-2019学年高一下学期期末生物试题1安徽省马鞍山市二中2019-2020学年高二上学期开学生物试题随堂练 人教版(2019)高一必修2 第2章 第3节 伴性遗传山西省临汾市洪洞县一中2019-2020学年高三上学期期中生物试题(已下线)第32题 遗传规律-2020年高考生物逐题必刷200题(4月)四川省眉山市2018-2019学年高一下学期期末生物试题江苏省苏州市相城区2019-2020学年高一下学期期中阳光调研测试生物试题江西省吉安市吉安县三中2020-2021学年高二8月月考生物试题安徽省阜阳市颍上县颍上二中2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题陕西省榆林市十中2020-2021学年高三上学期第二次月考生物试题2021届陕西省咸阳市礼泉县一中高三第六次模拟考试生物试题吉林省松原市长岭县二中2020-2021学年高三下学期开学摸底考试生物试题河北省邯郸市大名县一中2020-2021学年高三上学期阶段性(联考考前)检测生物试题(已下线)解密12 人类遗传病及伴性遗传(讲义)-【高频考点解密】2021年高考生物二轮复习讲义+分层训练(已下线)专题08 人类遗传病及伴性遗传-备战2021年高考生物纠错笔记贵州省黔南州惠水县一中2019-2020学年高三上学期期末生物试题(已下线)专练14 遗传的基本规律30题-【尖子生创造营】2022年高考生物总复习高频考点必刷800题(全国通用)河北省保定市博野中学2019-2020学年高一6月月考生物试题第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传山东省潍坊高密市三中2021-2022学年高一4月月考生物试题江苏省苏州实验中学(科技城校)2021-2022学年高一下学期期中生物试题山西省长治市一中2021-2022学年高一下学期第六次练考生物试题(已下线)第3节 伴性遗传2023届四川省自贡市蜀光中学高三下学期生物模拟试题(九)
更新时间:2018-06-10 12:47:04
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【推荐1】某种植物的花色有白、红和紫三种,花的颜色由花瓣中色素决定,色素的合成途径是:。其中酶1的合成由基因A控制,酶2的合成由基因B控制,基因A、a和基因B、b分别位于1号和3号染色体上。回答下列问题。
(1)一般来说,基因对性状的控制,可分为__________ 控制和__________ 控制,间接控制是指基因控制__________ 的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。
(2)本题符合基因的__________ 定律,理由是__________ 。
(3)根据题意可知红花的基因型为__________ ,白花的基因型为__________ 。
(4)现有紫花植株(基因型为AaBb)与红花杂合体植株杂交,子代植株表现型及其比例为____ ;子代中红花植株的基因型是_____ ;子代白花植株中纯合体占的比例是_____ 。
(1)一般来说,基因对性状的控制,可分为
(2)本题符合基因的
(3)根据题意可知红花的基因型为
(4)现有紫花植株(基因型为AaBb)与红花杂合体植株杂交,子代植株表现型及其比例为
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解题方法
【推荐2】某昆虫为XY 型性别决定,体色受两对等位基因B/b和R/r控制,两对基因均不位于Y染色体上。其中B控制黑色,R控制灰色,且B基因的存在能完全抑制R基因的表达,若不含色素则为白色。为进一步研究体色遗传机制,利用一对亲本杂交获得F1,F1的雌雄个体随机交配获得足够数量的F2,结果如下表。
回答下列问题:
(1)基因R、r位于________ 染色体上,亲本雄性的基因型为________ 。F2中雄性有白色,雌性无白色,原因是 F1中父本的基因型是________ 。
(2)F2中黑色雌性个体的基因型有_________ 种。若F2中的黑色雌雄个体随机交配获得F3,则 F3中灰色雌性个体的概率为_________ 。
(3)已知该昆虫翅的大翅和小翅、有斑和无斑分别由两对常染色体上的等位基因A/a、D/d控制。用纯合的大翅有斑个体与小翅无斑个体进行杂交。F1全是大翅有斑个体。让 F1雄、雄个体交配得F2、F2表型的比例为7:3:1:1。针对“F2表型的比例为7:3:1:1”这一结果。研究小组认为:控制该昆虫翅的两对等位基因存在雌配子不育的现象。据此推断,不育雌配子的基因型为________ 。
P | F1 | F2 |
黑色雌性×白色雄性 | 雌性和雄性均为黑色 | 雌性:黑色:灰色=3:1 雄性: 黑色:灰色:白色=6:1:1 |
(1)基因R、r位于
(2)F2中黑色雌性个体的基因型有
(3)已知该昆虫翅的大翅和小翅、有斑和无斑分别由两对常染色体上的等位基因A/a、D/d控制。用纯合的大翅有斑个体与小翅无斑个体进行杂交。F1全是大翅有斑个体。让 F1雄、雄个体交配得F2、F2表型的比例为7:3:1:1。针对“F2表型的比例为7:3:1:1”这一结果。研究小组认为:控制该昆虫翅的两对等位基因存在雌配子不育的现象。据此推断,不育雌配子的基因型为
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解题方法
【推荐3】某种蝴蝶的翅色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制,翅色的控制机理如图。回答下列问题:(1)现有两只纯合的红色蝴蝶和赤褐色蝴蝶,杂交得到的F1的表型为______ 。F1雌雄交配产生F2,F2的表型及比例为____ 。
(2)F2黑色蝴蝶中与F1基因型相同的蝴蝶所占比例为____ 。若让F2黑色蝴蝶自由交配,则子代中柠檬色蝴蝶所占比例为____ 。
(3)现有一只黑色蝴蝶,为检验其基因型,则选取表型为____ 的个体与之杂交最合适。若其基因型为AaBB,请写出杂交过程的遗传图解(要求写出配子)____ 。
(2)F2黑色蝴蝶中与F1基因型相同的蝴蝶所占比例为
(3)现有一只黑色蝴蝶,为检验其基因型,则选取表型为
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【推荐1】人视网膜色素变性(RP)是一种严重影响人视觉的遗传病。
(1)科研人员对患者甲和乙进行家系调查,得到图1所示的两个家系图。
据图分析,甲所患RP的遗传方式为_________ 遗传,乙所患RP的遗传方式与甲_________ (填 “相同”或“不同”)。
(2)研究发现,RP还存在其他遗传方式,并且目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关,这体现了基因突变具有______ 和_______ 的特点。
(3)科研人员偶然发现一个Y染色体连锁的遗传家系,为探究该突变是Y染色体上的基因直接突变而来,还是由已知致病基因易位所致,科学家利用X染色体上的rp3基因位点紧密连锁的S序列对患者DNA进行检测,若患者该序列的拷贝数是正常男性的________ 倍,则说明该患者是由于rp3所在片段易位所致。
(1)科研人员对患者甲和乙进行家系调查,得到图1所示的两个家系图。
据图分析,甲所患RP的遗传方式为
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(3)科研人员偶然发现一个Y染色体连锁的遗传家系,为探究该突变是Y染色体上的基因直接突变而来,还是由已知致病基因易位所致,科学家利用X染色体上的rp3基因位点紧密连锁的S序列对患者DNA进行检测,若患者该序列的拷贝数是正常男性的
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【推荐2】下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答:
(1)该遗传病的遗传方式为_________ 染色体上_________ 性遗传。
(2)Ⅱ-2为纯合子的概率是_________ 。
(3)若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是_________ 。
(4)若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因,Ⅲ-2的基因型为_________ 。
(1)该遗传病的遗传方式为
(2)Ⅱ-2为纯合子的概率是
(3)若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是
(4)若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因,Ⅲ-2的基因型为
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【推荐3】果蝇体细胞有4对染色体,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。已知果蝇红眼(R)对白眼(r)为显性,位于X染色体上;棒眼(A)对正常眼(a)为显性,也位于X染色体上;展翅(E)对正常翅(e)为显性,位于Ⅲ号染色体上;灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上。
(1)研究人员通过染色体拼接技术使某果蝇的Y染色体上也含有R基因,该技术引起的变异类型是_____________ 。要鉴定该果蝇是否是纯合子,可选择_____________ 果蝇与其杂交,若后代_____________ ,说明该果蝇为杂合子。
(2)研究人员构建了一个灰身棒眼雌果蝇品系BBXsAXa,s为人为加入的隐性致死基因,始终与A基因在同一条染色体上。s基因纯合(XsXs或XsY)时使胚胎致死。该品系果蝇与黑身正常眼雄果蝇杂交得F1,F1自由交配获得F2,则理论上F2成活个体中纯合子占________ ,A基因的频率为________ 。
(3)已知E基因纯合致死。研究人员欲探究控制灰身和黑身的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上(不考虑交叉互换),现有表现型为灰身展翅、黑身正常翅、灰身正常翅的个体若干,请写出探究方案并分析结果。___________________________ 。
(1)研究人员通过染色体拼接技术使某果蝇的Y染色体上也含有R基因,该技术引起的变异类型是
(2)研究人员构建了一个灰身棒眼雌果蝇品系BBXsAXa,s为人为加入的隐性致死基因,始终与A基因在同一条染色体上。s基因纯合(XsXs或XsY)时使胚胎致死。该品系果蝇与黑身正常眼雄果蝇杂交得F1,F1自由交配获得F2,则理论上F2成活个体中纯合子占
(3)已知E基因纯合致死。研究人员欲探究控制灰身和黑身的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上(不考虑交叉互换),现有表现型为灰身展翅、黑身正常翅、灰身正常翅的个体若干,请写出探究方案并分析结果。
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【推荐1】中国是世界上最早养家蚕和织绸的国家,丝绸在一定程度上代表的是中国悠久灿烂 的文化。通过杂交育种培育高品质的家蚕是获得优良丝绸的关键。回答下列问题:
(1)家蚕有56条染色体,性别决定类型为ZW型。雌家蚕的染色体共有____ 种形态。
(2)家蚕体表的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,这三对性状由常染色体上独立遗传的三对基因控制。若将三对基因均杂合的亲本进行杂交,则F1中表现型为_____ 的个体所占的比例最多,F1的虎斑白茧抗软化病家蚕中,能稳定遗传的个体的比例为_____ 。
(3)雄蚕的食量低而产丝量高,在幼蚕中筛选雄蚕进行饲养有重要的经济价值。已知家蚕卵壳的黑色(B)和白色(b)取决于胚胎的基因型,基因B/b位于常染色体上。研究人员采用诱变技术使黑壳家蚕卵携带基因B的染色体片段转移到性染色体上且能正常表达,这些卵孵化后用于作为育种亲本。研究人员的研究方法和结果如下图所示:
上述三组实验中,选择第___ 组子代的___ (填“雌性”或雄性)家蚕为亲本与白壳野生型家蚕进行杂交,可根据卵壳颜色来确定杂交后代的性别。不选择其他两组的 理由是____ 。正常情况下,从该组选育的个体进行杂交后,卵壳为____ 的将全部孵育成雄性家蚕。
(1)家蚕有56条染色体,性别决定类型为ZW型。雌家蚕的染色体共有
(2)家蚕体表的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,这三对性状由常染色体上独立遗传的三对基因控制。若将三对基因均杂合的亲本进行杂交,则F1中表现型为
(3)雄蚕的食量低而产丝量高,在幼蚕中筛选雄蚕进行饲养有重要的经济价值。已知家蚕卵壳的黑色(B)和白色(b)取决于胚胎的基因型,基因B/b位于常染色体上。研究人员采用诱变技术使黑壳家蚕卵携带基因B的染色体片段转移到性染色体上且能正常表达,这些卵孵化后用于作为育种亲本。研究人员的研究方法和结果如下图所示:
上述三组实验中,选择第
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【推荐2】某动物黑色毛和棕色毛这一对相对性状分别由常染色体上的基因B、b决定,同时X染色体上基因I会抑制黑色与棕色色素的形成,从而使毛色变白,基因i无此作用。请回答下列相关问题。
(1)种群中黑色雌性个体的基因型为________________ ,白色个体的基因型共有______________ 种。
(2)群体中,理论上棕色雄性个体数_______________ (填“多于”“等于”或“少于”)棕色雌性个体,理由是_____________________________ 。
(3)现有基因型为BBX1Y的个体与纯合棕色雌性杂交,F1出现了黑色雌性个体。推测变异的原因可能是:①发生了基因突变;②发生了X染色体上I基因片段的缺失。某学生采用F1黑色雌雄个体相互交配的方式对变异原因进行研究,判断其能否依据交配后代的表现型及比例确定变异原因,并阐述你的理由:___________________________________________________________________ 。
(1)种群中黑色雌性个体的基因型为
(2)群体中,理论上棕色雄性个体数
(3)现有基因型为BBX1Y的个体与纯合棕色雌性杂交,F1出现了黑色雌性个体。推测变异的原因可能是:①发生了基因突变;②发生了X染色体上I基因片段的缺失。某学生采用F1黑色雌雄个体相互交配的方式对变异原因进行研究,判断其能否依据交配后代的表现型及比例确定变异原因,并阐述你的理由:
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【推荐3】玉米的籽粒饱满对皱缩为显性,由一对等位基因 A、a 控制,籽粒甜对非甜为显性,由另一对等位基因 B、b 控制,两对性状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜玉米和纯合籽粒皱缩甜玉米杂交,所得 F1测交,多次重复试验,统计测交后代籽粒的表现型及比例都近似为:饱满甜:饱满非甜:皱缩甜:皱缩非甜=1:4:4:1。请回答下列问题:
(1)根据实验结果分析可知,控制籽粒饱满与皱缩的基因 A 与 a 遵循_____ 定律;控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传_____ (填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律,原因是_____ 。
(2)若用纯合甜玉米作母本与非甜玉米进行杂交,在 F1中偶尔发现某一植株的籽粒为非甜性状请对此现象给出合理解释:
①_____ ;
②_____ 。
(1)根据实验结果分析可知,控制籽粒饱满与皱缩的基因 A 与 a 遵循
(2)若用纯合甜玉米作母本与非甜玉米进行杂交,在 F1中偶尔发现某一植株的籽粒为非甜性状请对此现象给出合理解释:
①
②
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