【推荐1】下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图，不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（　　）

A．不论是有丝分裂还是整个减数分裂过程，染色体均先加倍，后平均分配

B．正常眼基因和黑檀体基因在遗传时遵循自由组合定律

C．减数分裂过程中，基因E与基因Sn或sn可形成重组型配子

D．控制焦刚毛与直刚毛的基因决定果蝇的性别

【推荐2】如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₄、为患者。下列分析错误的是（       ）

A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型相同

B．若致病基因位于常染色体上，则Ⅱ3是杂合子的概率为2/3

C．若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1一定是致病基因携带者

D．若致病基因位于X染色体。上，则Ⅱ4结婚后所生女儿都患病

【推荐3】果蝇的红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表型与基因型的关系如下表）。现用无斑红眼（♀）与有斑红眼（♂）进行杂交，产生的子代有：①有斑红眼（♀），②无斑白眼（♂），③无斑红眼（♀），④有斑红眼（♂）。以下分析不正确的是（ ）

A．②的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞

B．①与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇

C．亲本无斑红眼（♀）的基因型为AaXBXb

D．②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/8

【推荐1】人类的性别由性染色体决定。女性有一对同型性染色体，用XX表示；男性有一对异型性染色体，用XY表示。下列相关叙述错误的是（　　）

A．男性的X染色体只能传递给儿子

B．男性的Y染色体只能传递给儿子

C．男性的X染色体一定来自于母亲

D．男性的Y染色体一定来自于父亲

【推荐2】法布雷病是一种罕见的X染色体隐性遗传病，患者因溶酶体中α-半乳糖苷酶缺乏，体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇（GL3）不能被水解，而在溶酶体中贮积。酶替代疗法可特异性地补充患者体内缺乏的酶，使患者症状得以缓解。下列说法错误的是（       ）

A．包被溶酶体的膜具有双层磷脂分子结构

B．α-半乳糖苷酶是在细胞的溶酶体内合成的一种水解酶

C．男性法布雷病患者的母亲和女儿不一定是该病的患者

D．酶替代疗法能在一定程度上减少患者细胞内GL3的沉积

【推荐3】某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因B₁（灰红色）对B₂（蓝色）为显性，B₂对B₃（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代蓝色和子代巧克力色个体的性别描述正确的是（　　）

A．亲代灰红色一定为雌性	B．子代巧克力色可能为雌性
C．亲代灰红色一定为雄性	D．亲代蓝色雄性、雌性都有可能

【推荐1】遗传性肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）是一种单基因遗传病。下图为X-ALD家系图，经检测I₁与I₂只有1人携带该致病基因。下列相关分析错误的是（       ）

A．可以判断该病在人群中男性患者多于女性患者

B．II5与正常男性婚配，生出患病男孩的概率为1/8

C．若II2为致病基因携带者，则Ⅲ1为携带者的概率为1/2

D．可通过基因诊断避免I2生出患病孩子

【推荐2】果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，得到68只直毛果蝇与23只截毛果蝇，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确的是（     ）

A．亲代直毛雌蝇为杂合子

B．可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上

C．当子代直毛果蝇中雌：雄=2：1时，可以确定这对基因位于X染色体上

D．当子代截毛果蝇中雌：雄1：1时，可以确定这对基因位于常染色体上

【推荐3】某动物(性别决定类型为ZW型，雌性：雄性=1：1)的长尾(B)对短尾(b)为显性。现有一个处于遗传平衡中的该动物种群内长尾雌性：短尾雌性：长尾雄性：短尾雄性=70：30：91：9。根据上述信息推测，B基因位于常染色体上还是Z染色体上以及该种群内杂合长尾雄性个体所占比例分别是（       ）

A．常染色体上、21%	B．Z染色体上、21%
C．常染色体上、42%	D．Z染色体上、42%