某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制(相关基因用B与b表示)。研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有—种配子无受精能力。现将表现型均为红花宽叶的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如下表:
(1)杂交亲本的基因型组合是______________________ 。
(2)F1的雄株中只有窄叶的原因是_____________________ 。
(3)已知缺刻叶是由于核基因隐性突变所致,且缺刻叶和正常叶由一对等位基因控制,现有纯合缺刻突变雌雄株和纯合正常叶雌雄株若干,试通过一次杂交,确定控制该叶形的基因是位于X染色体还是常染色体上?
请你写出两亲本的表现型:_________________________________ ;
实验预测:
①若______________________ ,则控制叶形的基因在X染色体上;
②若______________________ ,则控制叶形的基因在常染色体上。
F1 | 红花宽叶 | 白花宽叶 | 红花窄叶 | 白花窄叶 |
雌株 | 3/4 | 1/4 | 0 | 0 |
雄株 | 0 | 0 | 3/4 | 1/4 |
(1)杂交亲本的基因型组合是
(2)F1的雄株中只有窄叶的原因是
(3)已知缺刻叶是由于核基因隐性突变所致,且缺刻叶和正常叶由一对等位基因控制,现有纯合缺刻突变雌雄株和纯合正常叶雌雄株若干,试通过一次杂交,确定控制该叶形的基因是位于X染色体还是常染色体上?
请你写出两亲本的表现型:
实验预测:
①若
②若
更新时间:2018-06-29 06:49:52
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【推荐1】水稻为二倍体雌雄同株植物,花为两性花,现有四个纯合的水稻浅绿叶突变体W、 X、Y、Z,这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为隐性基因)导致, 回答下列问题:
(1)若四种突变体分别是不同基因突变的结果,则体现了基因突变具有______ 的特点。
(2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系,育种人员进行了杂交实验, 杂交组合及叶片色见下表。
实验结果表明,W的浅绿叶基因与突变体______ 的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上,育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交,观察并统计F2的表现型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换,预测如下两种情况将出现的结果:
①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上,结果为______ 。
②若突变体Y、Z的浅绿叶基因在同一对染色体上,X的浅绿叶基因在另外一对染色体上,结果为____________ 。
(3)研究表明,W、X、Y、Z的相关基因编码的蛋白质,与催化叶绿素合成或转变有关,它们发生突变导致叶色的改变体现了基因与性状之间的关系有①____________ ;②____________ 。
(1)若四种突变体分别是不同基因突变的结果,则体现了基因突变具有
(2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系,育种人员进行了杂交实验, 杂交组合及叶片色见下表。
实验分组 | 母本 | 父本 | F1叶色 |
第1组 | W | X | 浅绿 |
第2组 | W | Y | 绿 |
第3组 | W | Z | 绿 |
第4组 | X | Y | 绿 |
第5组 | X | Z | 绿 |
第6组 | Y | Z | 绿 |
实验结果表明,W的浅绿叶基因与突变体
①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上,结果为
②若突变体Y、Z的浅绿叶基因在同一对染色体上,X的浅绿叶基因在另外一对染色体上,结果为
(3)研究表明,W、X、Y、Z的相关基因编码的蛋白质,与催化叶绿素合成或转变有关,它们发生突变导致叶色的改变体现了基因与性状之间的关系有①
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【推荐2】某XY型性别决定的二倍体植物,红花和白花由一对等位基因(A/a)控制,细叶和宽叶由另一对等位基因(B/b)控制,图1所示为甲、乙、丙三株植物体细胞中这两对基因及有关的染色体组成,甲和乙植株杂交,后代全为红花雄株,且宽叶和细叶各占一半,甲和丙植株杂交,后代中雌株全为红花宽叶,雄株红花宽叶与红花细叶各占一半,请分析回答:
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(1)甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是________________________________ 。
(2)该种植物各种可能的杂交组合中,杂交后代中aaXBXb比例最高的亲本组合是:__________________ (答基因型)。
(3)甲乙杂交后代中一株变异植株丁的体细胞中这两对基因及有关的染色体组成如图2所示,这种变异类型称为________ ,为了进一步验证丁的基因组成,可选择与植株________ (从甲、乙、丙中选择)进行杂交,后代表现型及比例为____________________________________________ 。
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(1)甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是
(2)该种植物各种可能的杂交组合中,杂交后代中aaXBXb比例最高的亲本组合是:
(3)甲乙杂交后代中一株变异植株丁的体细胞中这两对基因及有关的染色体组成如图2所示,这种变异类型称为
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【推荐3】如图是果蝇的部分基因在染色体上的分布图,其中果蝇复眼的颜色可受多个基因控制。 如某野生型红眼果蝇中发生不同位点基因突变,则会分别出现为 褐眼、猩红眼和白眼的个体。某研究小组在养殖的野生型红眼果 蝇种群中,偶然发现了一只伊红眼雄果蝇,并对果蝇复眼颜色的遗传进行了相关研究。
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(1)用该伊红眼雄果蝇与一只野生型红眼雌果蝇杂交,F1均为红眼,F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼♀:红眼♂:伊红眼♂=281:138:141.由此杂交结果分析判断:
①控制伊红眼基因_____ 性基因;
②关于“伊红眼基因位于什么染色体上”可能存在的合理假说:_____ 。
(2)已知白眼果蝇是X染色体上相应基因发生隐性突变所致。若实验证实伊红眼基因也位于X染色 体上,为确定伊红眼基因与白眼基因是否为同一基因突变形成的等位基因,请设计一次杂交实验进行探究。
①实验思路:_____ 。
②预期结果及结论:
若_____ ,则说明两者为不同基因突变而成的非等位基因;
若_____ ,则说明两者为同一基因突变而成的等位基因。
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(1)用该伊红眼雄果蝇与一只野生型红眼雌果蝇杂交,F1均为红眼,F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼♀:红眼♂:伊红眼♂=281:138:141.由此杂交结果分析判断:
①控制伊红眼基因
②关于“伊红眼基因位于什么染色体上”可能存在的合理假说:
(2)已知白眼果蝇是X染色体上相应基因发生隐性突变所致。若实验证实伊红眼基因也位于X染色 体上,为确定伊红眼基因与白眼基因是否为同一基因突变形成的等位基因,请设计一次杂交实验进行探究。
①实验思路:
②预期结果及结论:
若
若
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【推荐1】人类的ABO血型由三个复等位基因IA、IB和i控制,其中1A与IB表现为共显性,IA、IB对i完全显性。已知人群中IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8.某家族的遗传系谱图如下,其中部分已知血型的家庭成员见标注,该家族中另有部分个体患甲型血友病,其中4号个体不含甲型血友病基因,已知男性人群中甲型血友病患者的概率为1%。下列叙述正确的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/11/4bb99dab-7d84-47af-a932-8289bc498461.png?resizew=386)
A.甲型血友病为常染色体隐性遗传病 |
B.人群中O血型个体占80% |
C.10号个体与11号个体不属于三代以内的旁系血亲 |
D.10号个体为甲型血友病患者且同时为AB型血的概率为13/136 |
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【推荐2】番茄的花是两性花,紫茎(A)对绿茎(a)为显性,缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)为显性,这两对等位基因位于两对同源染色体上。回答下列有关问题:
(1)现让一基因型为AaaBb的番茄植株自交,得F1,F1中紫茎缺刻叶番茄植株的基因型共有_____ 种,此类型中杂合子所占的比例为_____ 。让F1中紫茎缺刻叶番茄植株与双隐性纯合子杂交,预期F2中绿茎马铃薯叶番茄植株所占的比例为_____ 。
(2)减数分裂过程中存在染色体不分离现象导致形成了一基因型为AaBb的变异番茄植株,让该植株自交(减数分裂形成配子时,染色体随机分配且子代成活率相同),理论上,后代中紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶番茄植株之比为_____ 。
(3)让纯合紫茎番茄植株(2n)作父本与绿茎番茄植株(2n)进行杂交,在所得子代中偶尔发现一绿茎番茄植株。请对此现象给出2种合理的解释:_____ 。
(1)现让一基因型为AaaBb的番茄植株自交,得F1,F1中紫茎缺刻叶番茄植株的基因型共有
(2)减数分裂过程中存在染色体不分离现象导致形成了一基因型为AaBb的变异番茄植株,让该植株自交(减数分裂形成配子时,染色体随机分配且子代成活率相同),理论上,后代中紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶番茄植株之比为
(3)让纯合紫茎番茄植株(2n)作父本与绿茎番茄植株(2n)进行杂交,在所得子代中偶尔发现一绿茎番茄植株。请对此现象给出2种合理的解释:
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【推荐3】某一年生观赏植物的花色有红色、白色、紫色三种表现型。现将一株开红花的植株和一株开白花的植株杂交,F1全为紫花,F1自交,所得F2代中有81株紫花,27株红花和36株白花植株。
(1)根据以上杂交实验结果判断,该种植物的花色至少受几对等位基因控制?_______ 。
(2)F2代紫花植株自交,所结种子长出的全部植株是否都表现为紫花?___ 为什么?___________ 。
(3)要获得能稳定遗传的紫花植株品系,如何从上述材料中选育?用文字简要叙述杂交育种的方案。
________________________________________________________________________________ 。
(1)根据以上杂交实验结果判断,该种植物的花色至少受几对等位基因控制?
(2)F2代紫花植株自交,所结种子长出的全部植株是否都表现为紫花?
(3)要获得能稳定遗传的紫花植株品系,如何从上述材料中选育?用文字简要叙述杂交育种的方案。
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(0.4)
【推荐1】研究发现有两对基因与果蝇眼色有关,A、a控制有无眼色色素,B、b控制色素类型。无眼色色素时眼色为白色,有眼色色素时眼色为紫色或红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图,据图回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/9/28/3334652117262336/3336963332456448/STEM/04ab9fc1888b4a8487acab988295714f.png?resizew=384)
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验料,因其具______ 等优点。萨顿把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,提出了遗传的染色体学说——基因在染色体上,摩尔根及其同事利用一个特殊眼色基因的突变体(白眼雄蝇)开展果蝇一对相对性状的杂交实验研究,证明了______ ,他们采用的研究方法是______ 。
(2)据图示数据分析,这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,理由是F2果蝇中______ 。其中“b”基因位于______ 染色体上,若要进一步验证这个推论,可在2个纯系中选用表现型为______ 的果蝇进行杂交。
(3)在F2的雌果蝇中杂合子所占比例是______ ,若选出F2的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇,让它们自由交配,则后代中红眼雌果蝇的比例是______ 。
(4)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1,由此推测该对果蝇的______ 性个体可能携带隐性致死基因;若继续对其后代进行杂交,后代雌雄比为______ 时,可进一步验证这个假设。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/9/28/3334652117262336/3336963332456448/STEM/04ab9fc1888b4a8487acab988295714f.png?resizew=384)
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验料,因其具
(2)据图示数据分析,这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,理由是F2果蝇中
(3)在F2的雌果蝇中杂合子所占比例是
(4)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1,由此推测该对果蝇的
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【推荐2】某家系中甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的遗传系谱如图1所示,图2表示用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/4/f8bed919-fd70-4b20-8809-7f2a700bdef3.png?resizew=597)
(1)根据图1分析甲病的遗传方式,可以排除的遗传方式是__________ ,乙病的遗传方式为__________ 。
(2)研究人员为了进一步确定甲病的遗传方式,对1、2、3、4号个体中关于甲病的致病基因用某种限制酶剪切后的片段进行电泳。根据电泳结果分析,可确定甲病的遗传方式为__________ ,理由是__________ 。若3号个体不携带乙病的致病基因,则3号的基因型为__________ 。若致病基因是由于正常基因(6000个碱基对)发生了1个碱基对的替换导致的,则替换的碱基的位置在距离基因的一端第__________ 个碱基对处,该突变对其表达的肽链影响的结果可能是__________ 。
(3)若乙病在人群中的发病率为1/625,则9号正常的概率是__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/4/f8bed919-fd70-4b20-8809-7f2a700bdef3.png?resizew=597)
(1)根据图1分析甲病的遗传方式,可以排除的遗传方式是
(2)研究人员为了进一步确定甲病的遗传方式,对1、2、3、4号个体中关于甲病的致病基因用某种限制酶剪切后的片段进行电泳。根据电泳结果分析,可确定甲病的遗传方式为
(3)若乙病在人群中的发病率为1/625,则9号正常的概率是
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【推荐3】(一)在某种小鼠中,毛色的黑色为显性(E),白色为隐性(e)。下图示两项交配,亲代小鼠A、B、P、Q均为纯合子,子代小鼠在不同环境下成长,其毛色如下图所示,请据图分析回答:
第一项交配:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/15/2743621183070208/2745168728268800/STEM/c655ca21e55b47a2a5568e7b8853a9f5.png?resizew=174)
第二项交配:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/15/2743621183070208/2745168728268800/STEM/7b13f61c6627473aa7e19a6c218989f7.png?resizew=184)
(1)小鼠C与小鼠D的表型不同,说明表现型是________________________ 共同作用的结果。
(2)现有一些基因型都相同的白色小鼠(雌雄均有),但不知是基因控制的,还是温度影响的结果。请设计实验确定它们的基因型,简要写出你的实验设计思路、可能出现的结果及相应的基因型。
A.设计思路:
①________________________________________________ ;
②观察子代小鼠的毛色。
B.可能出现的结果及相应的基因型:
①若子代小鼠都是____________ ,则亲代白色小鼠的基因型为____________ ;
②若子代小鼠____________ ,则亲代白色小鼠的基因型为EE;
③若子代小鼠______________ ,则亲代白色小鼠的基因型为______________ 。
(二)如图是某家系甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/15/2743621183070208/2745168728268800/STEM/5d129a45db144dceab03a24404f56888.png?resizew=398)
(1)甲病是___________________ 遗传,乙病是_________________ 遗传。
(2)写出下列个体的基因型:Ⅲ-9为__________________ 。
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患一种遗传病的概率为____________ 。
(4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族的病史,你会建议他们生一个__________ (填“男”或“女”)孩。
第一项交配:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/15/2743621183070208/2745168728268800/STEM/c655ca21e55b47a2a5568e7b8853a9f5.png?resizew=174)
第二项交配:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/15/2743621183070208/2745168728268800/STEM/7b13f61c6627473aa7e19a6c218989f7.png?resizew=184)
(1)小鼠C与小鼠D的表型不同,说明表现型是
(2)现有一些基因型都相同的白色小鼠(雌雄均有),但不知是基因控制的,还是温度影响的结果。请设计实验确定它们的基因型,简要写出你的实验设计思路、可能出现的结果及相应的基因型。
A.设计思路:
①
②观察子代小鼠的毛色。
B.可能出现的结果及相应的基因型:
①若子代小鼠都是
②若子代小鼠
③若子代小鼠
(二)如图是某家系甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/15/2743621183070208/2745168728268800/STEM/5d129a45db144dceab03a24404f56888.png?resizew=398)
(1)甲病是
(2)写出下列个体的基因型:Ⅲ-9为
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患一种遗传病的概率为
(4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族的病史,你会建议他们生一个
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