【推荐2】下图中甲图表示用完全培养液在相同的容器中分别培养水稻和番茄幼苗，一段时间后，测定培养液中各种离子占实验开始时的比值；图乙表示水稻根细胞吸收离子与氧分压的关系。回答下列问题：

（1）用于培养水稻和番茄幼苗的实验不仅要求容器相同，还要求___________、培养环境等其他条件也都是相同的。
（2）不同植物在相同的环境中吸收的离子不同，从根本上分析是细胞核内的___________决定的。
（3）图乙中当氧分压为0时，水稻对离子的吸收不为0，因为水稻可通过___________（生理过程）获得少量能量，若水稻长时间处于此状态下，则会发生___________现象，这与该过程产生的___________有关。
（4）试分析图甲中某些离子浓度高于开始时培养液浓度的原因：_________________________________。

【推荐2】T-2毒素是一种由霉菌分泌的脂溶性小分子，可通过污染饲料引起畜禽中毒反应。CYP3A是猪体内降解T-2毒素的关键酶，T-2毒素可诱导CYP3A基因表达水平升高。

(1)T-2毒素是霉菌的_____（选填“初级”或“次级”）代谢产物，主要以_____方式进入猪细胞。
(2)B1和B2是CYP3A基因启动子上游的两个调控序列，为研究T-2毒素诱导CYP3A基因表达的机理，研究者首先将不同调控序列分别和CYP3A基因启动子及荧光素酶基因（LUC基因）连接构建表达载体，再分别导入猪肝细胞，然后向各组猪肝细胞培养液中加入_____，适宜条件下进行培养；24h后检测LUC酶活性，计算启动子活性相对值，结果如图1所示。据图可知，B1 和B2调控序列是CYP3A基因响应T-2毒素的核心元件，理由是_____。
(3)研究表明NF-Y和Sp1两种蛋白均参与T-2毒素对CYP3A的诱导，B2是Spl的结合位点。研究者推测，NF-Y通过与B1结合，与Sp1共同调控CYP3A基因的表达。
①为证明 Bl是NF-Y的结合位点，研究者依据 B1序列制备了野生型和突变型探针，分别与猪肝细胞核蛋白提取物混合，实验分组及结果如图2．据实验结果推测，第4组出现阻滞带的原因是_____，进而推测第5组结果产生的原因是_____。
②研究者设计实验进一步证明了NF-Y和Spl通过互作共同发挥调控功能，实验设计思路是：增大或缩小B1和B2两者之间的距离，检测CYP3A基因的启动子活性。据此分析，实验假设是_____。

【推荐3】科学研究发现，细胞进行主动运输主要以图1中的几种方式进行（图中a、b、c代表主动运输的三种类型，■、▲、o代表主动运输的离子或小分子）。葡萄糖是细胞的主要能源物质，其进出小肠．上皮细胞的运输方式如图2所示。回答下列问题：

(1)分析图1所示的细胞膜结构，__________侧（填“P”或“Q”）为细胞外。
(2)在小肠腔面，细胞膜上的蛋白S有两种结合位点：一种与Na⁺结合，一种与葡萄糖结合。当蛋白S将Na⁺顺浓度梯度运输进入上皮细胞时，葡萄糖与Na⁺相伴随也进入细胞。小肠上皮细胞吸收葡萄糖的方式是图1中__________（填“a”、“b”或“c”）类型的主动运输。
(3)小肠基膜上Na⁺-K⁺系由a、β两个亚基组成，a亚基上既有Na⁺、K⁺的结合位点，又具有ATP水解酶的活性，运输过程如下图所示。

①在Na⁺-K⁺泵发挥作用时，Na⁺-K⁺泵作用有_____________和_____________。
②Na⁺-K⁺泵只能定向运输Na⁺、K⁺，而不能运输其他无机盐离子，这体现了细胞膜具有____________的功能特性。
(4)最新研究表明，若肠腔葡萄糖浓度较高，葡萄糖主要通过载体蛋白（GLUT2）的协助通过协助扩散的方式进入小肠上皮细胞。在协助扩散的同时，通过载体蛋白（SGLT1）的主动运输过程也在发生。但主动运输的载体（SGLT1）容易饱和，协助扩散吸收葡萄糖的速率比主动运输快数倍。请你设计实验加以验证。
实验步骤：
第一步：取甲（敲除了SGLT1载体蛋白基因的小肠上皮细胞）、乙（敲除了GLUT2载体蛋白基因的小肠上皮细胞）、丙（正常的小肠上皮细胞），三组其他生理状况均相同。
第二步：将甲、乙、丙三组细胞分别置于________________。
第三步：一段时间后检测培养液中葡萄糖浓度。
实验结果：如果甲，乙，丙中葡萄糖浓度大小为________________，则验证了上面的最新研究结果。

【推荐1】阅读科普短文，请回答问题。
基于SGLT靶点的新型降血糖药物
糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病，目前已成为威胁人类健康的三大慢性非传染性疾病之一、
科学研究发现，肾脏重吸收葡萄糖对维持血糖相对稳定发挥着重要作用。在正常的葡萄糖耐受性受试者中，几乎所有的葡萄糖都在近端小管中被重新吸收，最终排出的尿液中不含葡萄糖。在肾脏对葡萄糖的重吸收中，钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）发挥了非常重要的作用。作用机制如图1．葡萄糖、Na⁺与SGLT结合形成Na⁺-载体-葡萄糖复合物，顺Na⁺的浓度梯度进入细胞后，SGLT的构象再还原到原始状态，重新暴露其结合位点，以便再次与葡萄糖和Na⁺结合。而胞内的Na⁺不断被细胞侧基底膜的Na⁺/K⁺-ATP酶泵出，维持Na⁺细胞内外浓度差。细胞内的葡萄糖由位于细胞侧基底膜的载体GLUT，经协助扩散进入到肾小管周围的毛细血管中。

目前已发现多种SGLT，其主要生理功能是参与肾脏近端小管对原尿中葡萄糖的重吸收。SGLT1是一种高亲和力、低转运能力的转运虫白；SGLT2是一种低亲和力、高转运能力的转运蛋白，可完成原尿中约90%葡萄糖的重吸收，其余的葡萄糖由SGLT1重吸收。
研究发现，在患有糖尿病的患者中，SGLT含量较高，肾脏对葡萄糖的重吸收会随着血糖浓度的升高而增加，从而减少了尿糖，加剧了高血糖。基于这些病理生理学的考虑，研发肾住SGLT2抑制剂为糖尿病患者的治疗提供了一种合理且新颖的方法。
(1)葡萄糖是细胞的主要能源物质，它_____（能/不能）自由穿过磷脂双分子层，所以葡萄糖跨膜运输的方式可以是_____或_____。
(2)葡萄糖以_____方式转运进入近端小管细胞。结合材料，说出影响肾小管重吸收葡萄糖的因素都有哪些（列举两点）_____、_____。
(3)结合SGLT1和SGLT2的功能特点，请确定图2中①、②位置起主要作用的SGLT依次是_____（填字母）。
a、SGLT1                    b、SGLT2
(4)SGLT2抑制剂降血糖的机制是_____。
(5)若要将SGLT2抑制剂作为新型降糖药物应用于临床，还需要对该药物进行哪些研究：_____。