【推荐1】如图是某种生物的精子细胞，根据细胞内染色体的类型(来自父方和来自母方)回答下列问题：

(1)图中细胞最少来自______个次级精母细胞。
(2)这6个精细胞中同时含有父方和母方染色体及遗传物质的是____________，产生这种现象的原因是________________________________________________________________。
(3)画出形成精细胞E的同时形成的另外三个精细胞的染色体图。
________________________________________________________________。

【推荐2】人类遗传病及其预防，腓骨肌萎缩症（CMT）（此病是一组神经遗传病，相关基因用A、a表示）的遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。小花的父亲、哥哥、妹妹不患病，但母亲患病。
(1)依据小花家庭成员患病情况判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是______________

A．伴X显性遗传	B．伴X隐性遗传
C．常染色体显性遗传	D．常染色体隐性遗传

(2)若小花的父亲不携带CMT致病基因，从遗传的角度分析，则致病基因位于______________。

A．常染色体	B．X染色体
C．Y染色体	D．常染色体或X染色体

(3)经过基因诊断，假如小花的父亲携带有CMT基因。不考虑突变，小花的父亲可能不携带该病致病基因的细胞有_____________。

A．精子

B．初级精母细胞

C．精原细胞

D．次级精母细胞

E．体细胞

(4)小花的妹妹若要结婚，则其婚前最好应进行_____________，以防止生出有遗传病的后代；小花的妹妹若怀孕了，在进行产前诊断时，可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的_____________。
A核糖核苷酸                    B.基因                    C.染色体                    D.脱氧核苷酸
(5)已知CMT基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸_____________个，子代中含放射性DNA分子的比例是______________。
(6)若小花的哥哥携带致病基因，且该致病基因与ABO血型系统中相关基因连锁。现已知小花的父亲、母亲、哥哥血型分别是OAA型。假如小花的哥哥与携带此病致病基因的О型血女孩结婚，则婚后生育的小孩是A型患病的概率_____________（大于/小于/等于）O型患病的概率，理由是_____________。

【推荐3】仔细观察下列各种结构模式图，据图回答问题。(E图代表细胞分裂过程中染色体、染色单体、DNA的数量变化)

(1)上述A、B、C、D各图结构中共有的化学物质是______________。A、B、C共有的细胞器是________。
(2)A图是刚刚发生质壁分离的细胞，据图判断能进行的生命活动有________。
①光合作用  ②细胞呼吸  ③细胞增殖  ④信息交流  ⑤细胞分化
(3)若用纤维素酶处理A、B、C三种细胞，则图中________细胞外层会发生明显变化。
(4)B图所对应的时期可以对应图E中的________。
(5)C、D 两个结构图所代表的生物体，是否遵守孟德尔的遗传规律？_______，请说明理由：_______________________________________________________。

【推荐1】输血时，ABO血型和Rh血型都要检验，两种血型独立遗传。据调查、人群中A型血的概率为0.45，B型血的概率为0.13，O型血的概率为0.36。人类Rh血型有Rh⁺和Rh^-两种，分别由常染色体上的一对等位基因R和r控制。人群中血型为Rh⁺的人出现的比例为96%。血型为Rh⁺的人有Rh抗原，血型为Rh^-的人无Rh抗原。血型为Rh^-的胎儿的Rh抗原进入血型为Rh^-母亲体内，使母亲产生Rh抗体，随后抗体进入胎儿体内则会引起胎儿血液凝集和溶血现象。根据以上信息，回答下列问题：
(1)人群中I^A的基因频率是___。
(2)ABO血型的遗传___（填“是”或“否”）符合基因的自由组合定律，原因是___。
(3)人群中两个Rh⁺血型的个体结婚，生出一个Rh^-血型孩子的概率为___。
(4)血型为Rh^-的母亲怀了两胎血型都为Rh⁺，则第二胎的血液凝集和溶血程度比第一胎___（填“重”或“轻”），原因是___。

【推荐2】鹅（性别决定为ZW型）的豁眼与正常眼是一对相对性状，由H、h和M、m两对独立遗传的等位基因控制。有M无H时，表现为豁眼，其余情况表现为正常眼。豁眼雌鹅具有优良的产蛋性能，为研究豁眼性状的遗传特点，研究人员让纯合豁眼雄鹅与纯合正常眼雌鹅杂交， F₁中雄鹅皆为正常跟，雌鹅皆为豁眼。请回答：
（1）根据实验结果可推测H、h等位基因位于 _______ （填“常”或“z”）染色体，M、m 等位基因位于 _________ （填“常”或“z”）染色体。
（2）亲本雌鹅基因型可能为 _________ 。
（3）F₁豁眼雌鹅可能为纯合子或杂合子，选用 _________ （填“纯合”或“杂合”）豁眼雄鹅与之杂交进行鉴别，若子代表现为_________，则该F₁豁眼雌鹅为杂合子。

【推荐3】某二倍体昆虫的性别由XY染色体决定，1号为性染色体，其圆眼和棒眼、长翅和截翅两对相对性状分别由两对等位基因M/m、N/n控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群圆眼长翅雄性和棒眼截翅雌性个体杂交，F₁的表型及比例为圆眼长翅（♀）：棒眼长翅（♀）：圆眼截翅（♂）：棒眼截翅（♂）=2:1:2:1，不考虑致死和基因突变的发生。请回答下列问题：
(1)上述两对相对性状的显性性状分别为__________、__________。
(2)F₁的雄性个体能产生__________种配子，取F₁雌、雄个体随机交配，则F₂中圆眼与棒眼个体的比例为__________。
(3)现F₁种群中出现一只表型为圆眼的三体雄虫（2号常染色体有三条），减数分裂时该染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一条移向细胞另一极。欲测定眼形基因是否在2号染色体上，将该个体与多只棒眼雌性个体（未发生染色体变异）杂交，请回答：
①若后代圆眼与棒眼=5：1，则该眼形基因__________（填“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上；
②若后代圆眼与棒眼=1：1，则该眼形基因__________（填“是”“不是”或“不一定”）在2号染色体上。

【推荐1】粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不育。科研人员对花粉不育的遗传机理展开研究。
(1)将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F₁，F₁自交获得F₂统计发现，F₂仅有籼稻和粳—籼杂交种，且二者比例接近1：1。显微镜下观察发现两个亲本花粉均正常，但F₁产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常（败育），可判断含有____（选填“粳稻”或“籼稻”）染色体的花粉粒败育，使其基因无法传递给后代。
(2)经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区（区域内的基因不发生交换）。粳稻和籼稻R区DNA片段上的基因如图。

注：粳稻12号染色体上无B、C、D的等位基因。
①科研人员将F₁杂种植株中A~E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，这四种单基因敲除植株的12号染色体R区差异性属于____（选填“染色体数目”或“染色体结构”）变异。在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性，支持这一推测的显微镜观察证据是____。
②F₁杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因双敲除植株花粉均可育。推测C基因编码的蛋白具有毒害作用，D基因编码的蛋白可____。
③为验证以上推测，科研人员将D基因转入F₁植株，获得转入了单拷贝D基因（一个D基因）的转基因植株（T₀）。检测发现T₀中转入的D基因并未在12号染色体上。若T₀自交，仅检测12号染色体的R区，统计子代中分别与粳稻、粳—籼杂交种和籼稻R区相同的个体比例依次为____、____、____，则支持上述推测。

【推荐2】小麦是雌雄同株的粮食作物，我国重要的口粮之一。我国人口众多，保障国家粮食供给始终是治国理政的头等大事。科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因（Lr19为显性基因）转移到普通小麦中，培育成了抗叶锈病的小麦，育种过程如图所示。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，每组有7条染色体，C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题：

(1)异源多倍体是由两种植物AABB与CC远缘杂交形成的后代，需经秋水仙素处理，原因是_______________；杂交后代①染色体组的组成为___________；杂交后代②中染色体数目介于____________条之间。
(2)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异为_____________，可通过___________的方法快速获得能稳定遗传的“含抗病基因的小麦”。
(3)由于小麦花很小，人工杂交操作十分困难。科学家从太谷核不育小麦（一种普通小麦）中精准定位了雄性不育基因PG5，该基因相对于可育基因为显性，将导致含有该基因的花粉不育。现有纯合不抗叶锈病雄性不育小麦（含两个PG5基因）和纯合抗叶锈病可育小麦若干（含两个Lr19基因）。请设计实验探究抗叶锈病基因Lr19与雄性不育基因PG5是否位于同一对染色体上，写出最优的实验思路。（注：实验中不发生突变和交换）：______________。

【推荐3】果蝇的有眼与无眼由一对等位基因（A、a）控制，棒眼与正常眼由另外一对基因（B、b）控制，其中仅一对基因位于X染色体上。已知亲本果蝇的一条X染色体缺失了一个片段（含有该缺失X染色体的雄蝇及两条X染色体均缺失该片段的雌蝇不能存活），现对果蝇进行如下杂交实验，请回答：

（1）控制棒眼的基因为______性基因，且位于______染色体上。
（2）亲本______蝇带有片段缺失的X染色体，且缺失的片段中______（填包含或不包含）控制眼睛有无或者控制眼型的基因。
（3）F₁雌蝇的基因型为______；若让F₁棒眼果蝇随机交配，所获后代表现型有______种，其中棒眼雄蝇所占比例为______。

【推荐1】下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。

（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。
（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。
（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。
（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:   ……TCAAGCAGCGGAAA……
患   者:   ……TCAAGCAACGGAAA……
据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。

【推荐2】果蝇的体色有灰色和黑色两种，是由常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，灰色基因（B）对黑色基因（b）为显性。现有一个随机交配的果蝇种群，其表现型、性别及比例如下表所示。回答下列问题：

	雌性	雄性
灰色果蝇	1/4	1/4
黑色果蝇	1/4	1/4

（1）基因频率是指__________。此种群中B和b的基因频率__________（填“一定”或“不一定或“一定不”）相等。
（2）有两个生物兴趣小组利用此果蝇种群验证这对基因的显隐性关系以及基因的位置（常染色体或者X染色体），甲组同学采用多对果蝇进行杂交，而乙组同学只用一对果蝇进行杂交，结果两组同学均达成了实验目的。
甲组同学是用多对灰色果蝇进行杂交，结果子代__________。
乙组同学所选果蝇表现型为__________，结果子代__________。

【推荐3】某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史，该病的遗传方式是____________；母亲的基因型是____________（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常女性结婚，在其子女出生前应该采____________用的方法对胎儿进行检测，已确定胎儿是否患有该种疾病。
(2)检测发现，正常人体中的一种146肽在患者体内成为仅含45个氨基酸的异常多肽链，说明控制该多肽合成的基因发生了碱基对的____________，由此导致正常mRNA第____________位密码子变为终止密码子。
(3)人类遗传病通常是指由于_________________而引起的，调查该遗传病发病率时除了要随机调查外，还应注意________________________。
(4)若某群体中有男女各100人，其中女性色盲基因携带者18人，女性色盲患者2人，男性色盲患者11人，则该群体中色盲基因频率为____________________。
(5)现代进化理论认为，生物进化的实质是______________________________。