NMDAR是神经元突触后膜上的一种离子通道蛋白，能被谷氨酸激活，使突触后膜产生缓慢而持久的兴奋，使人患病。该蛋白质主要是由NR1、NR2组成，其部分结构示意图如下图所示，图中位点1、2、3是通道蛋白上与不同物质的结合部位，请回答下列问题：

(1) 静息状态下，NMDAR离子通道被Mg^2＋流阻滞而处于抑制状态。当受到刺激，突触小体内在________等细胞器的参与下，形成突触小泡，释放谷氨酸与NMDAR上的位点1结合，Mg^2＋抑制被解除，离子通道开放，________(填物质名称或化学表达式)内流，神经细胞突触后膜兴奋，膜内电位变化是________________。
(2) 异常状态下，突触前膜不断释放谷氨酸，最终导致突触后膜处于较高的谷氨酸环境中，NMDAR被过度激活，胞外离子大量内流，激活核酸内切酶破坏核酸分子中的________键，使神经元逐步坏死。此外，离子的大量内流又可促使其他物质进入，进而使胞内的离子异常增加，最终加速神经元的死亡。这种调节方式属于________调节。
(3) 在治疗过程中，某药物能与通道蛋白上位点2结合，使Mg^2＋不易离开，阻断胞外离子内流，从而减轻毒性反应。推测此药物带来的不良反应可能是________。另有新型药物能与位点3结合，降低离子通道开放频率，那么，该新药的优点是_______________。