某奶牛疾病研究所有只患显性遗传病I的公牛甲和只患病I的母牛乙、丙、丁。病I由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制,其中A对a为完全显性;另一对常染色体上的等位基因(B、b)对该病有影响,BB使病情加重,bb使病情减轻。患病Ⅱ(基因是D、d)的个体在胚胎期致死。下表是促进母牛超数排卵后受精培育的子代情况统计,请回答以下问题:
(1)病Ⅱ的遗传方式是___________ 。(不考虑XY同源区段)
(2)甲的基因型是___________ ,乙在病I上的病情表现为___________ 。
(3)杂交组合二的子代基因型有___________ 种,病Ⅰ病情重:中:轻=___________ 。
(4)让杂交组合二与杂交组合三“正常”子代等数量放在一起雌雄随机交配,下一代患病I的概率是___________ ;患病Ⅱ的概率是___________ 。
(1)病Ⅱ的遗传方式是
(2)甲的基因型是
(3)杂交组合二的子代基因型有
(4)让杂交组合二与杂交组合三“正常”子代等数量放在一起雌雄随机交配,下一代患病I的概率是
更新时间:2019/04/16 16:43:27
|
相似题推荐
非选择题-实验题
|
困难
(0.15)
名校
【推荐1】某植物的红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制,各对基因独立遗传。当某个个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花,否则开白花。现有4个纯合白花品系甲、乙、丙、丁(其中甲、乙、丙都只含有一对与花色相关的隐性基因且基因型各不相同),让4个白花品系之间进行杂交实验,后代表现型及其比例如下:
据杂交结果回答问题:
(1)花色这对相对性状至少受几对等位基因控制,请说明判断的理由:____________ 。
(2)某同学用化学诱变剂处理纯合红花品系X的萌发种子,培育出1株只有一对基因隐性突变的白花植株Y。请设计实验判断该白花植株Y是否与品系甲、乙、丙中的某一个基因型相同。(要求写出实验方案,预测实验结果和结论)
实验方案:____________ 。
结果预测及结论:______________ 。
据杂交结果回答问题:
(1)花色这对相对性状至少受几对等位基因控制,请说明判断的理由:
(2)某同学用化学诱变剂处理纯合红花品系X的萌发种子,培育出1株只有一对基因隐性突变的白花植株Y。请设计实验判断该白花植株Y是否与品系甲、乙、丙中的某一个基因型相同。(要求写出实验方案,预测实验结果和结论)
实验方案:
结果预测及结论:
您最近一年使用:0次
非选择题-实验题
|
困难
(0.15)
名校
解题方法
【推荐2】某种昆虫属于XY型性别决定动物,其体色受两对基因(B、b和D、d)控制,两对基因独立遗传,其中D、d仅位于X染色体上,两对基因控制体色的关系如图所示。(1)昆虫体色的遗传体现了基因控制性状的方式是___________ 。
(2)一只纯合淡棕色雌性个体与一只白色雄性个体杂交,F1代全为棕色个体,将F1代雌雄个体随机交配,在F2代棕色雌性个体中杂合子所占的比例为___________ 。
(3)该昆虫体内另有一对等位基因E、e,与基因B、b不在同一对同源染色体上(不考虑X、Y的同源区段和其他变异)。当e基因纯合时对雄性个体无影响,但会使雌性性反转成不育的雄性。让一只棕色雌昆虫与一只白色雄昆虫杂交,F1代没有出现性反转个体,所得F1代的雌雄个体随机交配,F2代雌雄昆虫个体数比例为7:9,无淡棕色个体出现。
①E、e基因位于___________ 染色体上,亲代雌性的基因型可能有___________ 种,亲代雄性的基因型为___________ 。
②F2代雌雄个体自由交配,后代中不育个体所占比例为___________ 。
③现有荧光标记的D、d基因共有的特异序列基因探针,该探针可以与细胞内染色体上D、d基因结合出现杂交带,从而出现荧光标记点,通过观察荧光标记点的个数可确定细胞中D、d基因的数目。请利用该探针和F2代某雄性个体高度分化的体细胞设计一个实验,探究该个体是否可育,简要写出实验设计思路并预期实验结果______ 。
(2)一只纯合淡棕色雌性个体与一只白色雄性个体杂交,F1代全为棕色个体,将F1代雌雄个体随机交配,在F2代棕色雌性个体中杂合子所占的比例为
(3)该昆虫体内另有一对等位基因E、e,与基因B、b不在同一对同源染色体上(不考虑X、Y的同源区段和其他变异)。当e基因纯合时对雄性个体无影响,但会使雌性性反转成不育的雄性。让一只棕色雌昆虫与一只白色雄昆虫杂交,F1代没有出现性反转个体,所得F1代的雌雄个体随机交配,F2代雌雄昆虫个体数比例为7:9,无淡棕色个体出现。
①E、e基因位于
②F2代雌雄个体自由交配,后代中不育个体所占比例为
③现有荧光标记的D、d基因共有的特异序列基因探针,该探针可以与细胞内染色体上D、d基因结合出现杂交带,从而出现荧光标记点,通过观察荧光标记点的个数可确定细胞中D、d基因的数目。请利用该探针和F2代某雄性个体高度分化的体细胞设计一个实验,探究该个体是否可育,简要写出实验设计思路并预期实验结果
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
困难
(0.15)
真题
名校
【推荐3】番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可异花受粉。M、m 基因位于 2号染色体上,基因型为 mm 的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为 MM、Mm 的植株表现为大花、可育。R、r 基因位于 5 号染色体上,基因型为 RR、Rr、rr 的植株表现型分别为:正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。细菌中的 H 基因控制某种酶的合成,导入 H 基因的转基因番茄植株中,H 基因只在雄配子中表达,喷施萘乙酰胺(NAM)后含 H 基因的雄配子死亡。不考虑基因突变和交叉互换。
(1)基因型为 Mm 的植株连续自交两代,F2 中雄性不育植株所占的比例为____________ 。雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为________ ,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机受粉,则 F2 中可育晚熟红果植株所占比例为____________ 。
(2)已知 H 基因在每条染色体上最多插入 1 个且不影响其他基因。将 H 基因导入基因型为 Mm 的细胞并获得转基因植株甲和乙,植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交,在形成配子时喷施 NAM,F1 均表现为雄性不育。若植株甲和乙的体细胞中含 1 个或多个 H 基因,则以上所得 F1 的体细胞中含有________ 个 H 基因。若植株甲的体细胞中仅含 1个 H 基因,则 H 基因插入了________ 所在的染色体上。若植株乙的体细胞中含 n 个 H 基因,则 H 基因在染色体上的分布必须满足的条件是________ ,植株乙与雄性不育植株杂交,若不喷施 NAM,则子一代中不含 H 基因的雄性不育植株所占比例为____________ 。
(3)若植株甲的细胞中仅含一个 H 基因,在不喷施 NAM 的情况下,利用植株甲及非转基因植株通过一次杂交即可选育出与植株甲基因型相同的植株。请写出选育方案______________ 。
(1)基因型为 Mm 的植株连续自交两代,F2 中雄性不育植株所占的比例为
(2)已知 H 基因在每条染色体上最多插入 1 个且不影响其他基因。将 H 基因导入基因型为 Mm 的细胞并获得转基因植株甲和乙,植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交,在形成配子时喷施 NAM,F1 均表现为雄性不育。若植株甲和乙的体细胞中含 1 个或多个 H 基因,则以上所得 F1 的体细胞中含有
(3)若植株甲的细胞中仅含一个 H 基因,在不喷施 NAM 的情况下,利用植株甲及非转基因植株通过一次杂交即可选育出与植株甲基因型相同的植株。请写出选育方案
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
困难
(0.15)
名校
【推荐1】若某哺乳动物毛色由位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定,其中A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F1雌雄个体间交配,F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比。
(1)亲本的基因型为__________ 。
(2)F2中黑色小鼠的基因型为__________ ,F2褐色鼠的基因型及比例为___________ 。
(3)F2黄色小鼠中杂合子所占比例为__________ 。
(1)亲本的基因型为
(2)F2中黑色小鼠的基因型为
(3)F2黄色小鼠中杂合子所占比例为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
困难
(0.15)
名校
【推荐2】下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:
(1)1号的基因型是______________ ,2号的基因型是_____________ 。
(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为________________ ,同时患两种病的概率为___________ 。
(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_________________ 。
(1)1号的基因型是
(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为
(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
困难
(0.15)
【推荐3】果蝇的小眼与正常眼、翻翅与正常翅分别由基因A(a)、E(e)控制,其中有一对基因位于X和Y染色体同源区段。任何基因无致死效应,但基因A的外显率仅为b(即若b=3/4,则含A基因的个体中,只有3/4个体眼睛大小为显性性状,其余1/4均为隐性性状,b≠3/5)。利用两对果蝇分别进行杂交实验,F1的表现型及比例如表
(1)果蝇作为良好遗传学实验材料,其具备的优点是 _____ 。果蝇一个生殖细胞中的全部染色体称为 _____ 。
(2)控制果蝇小眼与正常眼基因位于_____ 染色体,判断依据是_____ ,基因A的外显率为 _____ 。
(3)实验一中的亲本基因型分别是_____ 和 _____ ,F1中正常翅小眼睛雌果蝇与亲本雌果蝇基因型相同的概率是 _____ 。只考虑控制眼睛大小的基因,F1中正常眼雌雄果蝇自由交配,获得的F2中小眼睛果蝇与正常眼果蝇比例为 _____ 。
(4)实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇与F1中翻翅正常眼雌果蝇杂交,F2中杂合子的比例为_____ 。
组别 | 亲本 | F1的表型及比例 |
实验一 | ♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛 | ♀正常翅小眼睛:♂翻翅小眼睛:♀正常翅正常眼:♂翻翅正常眼=3:3:2:2 |
实验二 | ♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛 | ♀翻翅小眼睛:♂翻翅小眼睛:♀翻翅正常眼:♂翻翅正常眼=3:3:2:2 |
(2)控制果蝇小眼与正常眼基因位于
(3)实验一中的亲本基因型分别是
(4)实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇与F1中翻翅正常眼雌果蝇杂交,F2中杂合子的比例为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
困难
(0.15)
解题方法
【推荐1】大多数哺乳动物的性别由XY染色体决定。在雌性胚胎发育过程中一条X染色体会失活形成巴氏小体,该过程主要受非编码RNA——Xist控制。而对于潜田鼠(M。oregoni)的性别决定方式却有一个曲折的认识过程。50年前S。Ohno首次将潜田鼠的两种性染色体命名为X和Y。观察显示雌性生殖细胞为XX,而体细胞中没有配对的性染色体(XO)。雄性体细胞中为XY,生殖细胞为YO。揭示潜田鼠性别决定奥秘的是美国加州大学PollyCampbell研究组。请回答下列问题:
(1)猫的毛色基因(A和a)位于X染色体上。玳瑁猫的体表相间分布橙色和黑色的斑块,该现象与胚胎发育过程中X染色体的随机失活有关。已知A(橙色)对a(黑色)为显性,失活染色体上的A基因不能表达。据此写出玳瑁猫的基因型:_____ 。关于其体表的大小斑块,可以推出橙色大斑块______ 。(假设每个胚胎细胞发生X染色体失活的时间相同)
(2)为研究XistRNA的的扩散和定位,研究人员建立了三维的高分辨率成像技术(如图1)。在XistRNA尾部添加的RNA形成了茎环结构,其内部碱基序列应具有______ 的特点。茎环结构顶端的序列需要能_____ 。将定位影响因子Ciz1敲除后得到图2的图像(图中亮点为标记的XistRNA,左图为对照),则Ciz1有______ 的作用。
(3)PollyCampbell研究组对雌雄潜田鼠的体细胞进行了短读装配。在哺乳动物正常的XY性别决定个体中,1条X染色体染色体的读取深度为常染色体的一半,而Y染色体上的基因数远少于X染色体可以忽略。研究发现,潜田鼠雌性XO读取深度为常染色体的一半,而雄性XY读取深度与常染色体相似,说明_____ 。接着,研究人员提取了潜田鼠和经典XY性别决定的长尾田鼠(M。longicaudus)体细胞中的DNA和_____ ,用分子杂交技术筛选出XistRNA进行了电泳,结果如图3。说明______ 性潜田鼠中存在性染色体的失活。由此,研究组提出Y染色体很可能是来源于祖先X染色体的完整拷贝,而非简单的“Y”染色体。并将来自于母本的染色体称为XM,而雄性特有的且由父本传递的染色体称为XP。
(4)综合以上材料,在答题卡上绘出潜田鼠的性别决定机制_______ 。(用“」”表示XM染色体,“|”表示XP染色体,)
(1)猫的毛色基因(A和a)位于X染色体上。玳瑁猫的体表相间分布橙色和黑色的斑块,该现象与胚胎发育过程中X染色体的随机失活有关。已知A(橙色)对a(黑色)为显性,失活染色体上的A基因不能表达。据此写出玳瑁猫的基因型:
(2)为研究XistRNA的的扩散和定位,研究人员建立了三维的高分辨率成像技术(如图1)。在XistRNA尾部添加的RNA形成了茎环结构,其内部碱基序列应具有
(3)PollyCampbell研究组对雌雄潜田鼠的体细胞进行了短读装配。在哺乳动物正常的XY性别决定个体中,1条X染色体染色体的读取深度为常染色体的一半,而Y染色体上的基因数远少于X染色体可以忽略。研究发现,潜田鼠雌性XO读取深度为常染色体的一半,而雄性XY读取深度与常染色体相似,说明
(4)综合以上材料,在答题卡上绘出潜田鼠的性别决定机制
您最近一年使用:0次
非选择题-实验题
|
困难
(0.15)
【推荐2】果蝇某些性状的遗传总是与性别相关联。摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇,为研究白眼性状的遗传,他以这些果蝇为亲本做了以下实验:
实验一:红眼雌果蝇×白眼雄果蝇→F1全为红眼;
F1雌雄果蝇交配→F2红眼:白眼=3:1(且只有雄果蝇有白眼性状);
实验二:白眼雄果蝇×F1红眼雌果蝇→红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雌果蝇:白眼雄果蝇=1:1:1:1;
实验三:实验二后代中的白眼雌果蝇×亲本红眼雄果蝇→雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼。
若果蝇眼色受一对等位基因(R和r)控制,摩尔根作出以下假设:①白眼基因只在Y染色体上,X染色体上没有;②白眼基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因;③白眼基因只在X染色体上,Y染色体上没有。回答下列问题:
(1)根据上述遗传表现,果蝇的眼色遗传符合________ 定律,且显性性状是____________ 。
(2)实验证明假设①不成立,原因是__________ ;按假设②推测,F1中雄果蝇的基因型是______ ;按假设③推测,则实验三的结果与摩尔根实际实验结果___________ (填“符合”或“不符合”)。
(3)近年研究人员发现,由果蝇X染色体上的等位基因(N和n)控制的另一性状,会出现N或n基因纯合致死现象(XNXN、XnXn、XNY、XnY均为纯合子)。为确定致死基因,用一对果蝇杂交获得F1共183只,其中雄果蝇61只。若F1雌果蝇有两种表现型,则致死基因是__________ ;若F1雌果蝇只有一种表现型,则F1雌果蝇基因型为__________ 。
实验一:红眼雌果蝇×白眼雄果蝇→F1全为红眼;
F1雌雄果蝇交配→F2红眼:白眼=3:1(且只有雄果蝇有白眼性状);
实验二:白眼雄果蝇×F1红眼雌果蝇→红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雌果蝇:白眼雄果蝇=1:1:1:1;
实验三:实验二后代中的白眼雌果蝇×亲本红眼雄果蝇→雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼。
若果蝇眼色受一对等位基因(R和r)控制,摩尔根作出以下假设:①白眼基因只在Y染色体上,X染色体上没有;②白眼基因在X染色体上,Y染色体上有它的等位基因;③白眼基因只在X染色体上,Y染色体上没有。回答下列问题:
(1)根据上述遗传表现,果蝇的眼色遗传符合
(2)实验证明假设①不成立,原因是
(3)近年研究人员发现,由果蝇X染色体上的等位基因(N和n)控制的另一性状,会出现N或n基因纯合致死现象(XNXN、XnXn、XNY、XnY均为纯合子)。为确定致死基因,用一对果蝇杂交获得F1共183只,其中雄果蝇61只。若F1雌果蝇有两种表现型,则致死基因是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
困难
(0.15)
名校
【推荐3】水稻的杂种子一代具杂种优势,在培育过程中常常使用雄性不育系,但雄性不育 系获取过程繁杂。我国科研人员培育出了智能不育系水稻,其自交后代可保留自身性状,也可利用除草剂筛选出雄性不育系用以杂交制种。已知水稻内源 CYP81A6 基因功能丧失会导致其对除草剂抗性消失、基因R可使雄性不育基因m 育性恢复、基因F使含有该基因的花粉致死,将CYP81A6 反义基因C^、基因R、基因F 构建成连锁基因群,导入纯种雄性不育系中,即可得到智能不育系。现有利用上述方法得到的甲、乙、丙三株智能不育系水稻,回答下列问题。(不考虑基因突变和连锁互换)
(1)反义基因C^ 是将 CYP81A6 基因的编码区反向连接在启动子与终止子之间构成的,它通过抑制_______ 过程使CYP81A6 基因功能丧失。
(2)雄性不育基因m 位于2号染色体上,导入植株甲中的1个连锁基因群是否插入到2 号染色体上,对其自交后代智能不育系个体所占比例_______ (填“有”或“没有”)影响,理由是 _____________________ 。利用植株甲的花粉进行单倍体育种,所得植株的基因型是 _______________ 。
(3)若植株中插入2个连锁基因群,分别位于2条同源染色体上时培育不成功,原因是_______ ;植株乙中2个连锁基因群位于2条非同源染色体上,且其中1条是2号染色 体,则其自交后代中与植株乙基因型相同的个体所占比例是 _______ 。
(4)水稻叶片有绿色和紫色两种表型,其中紫色的出现由独立遗传的两对等位基因A/a、 B/b 决定,a 基因控制紫色色素合成,B 基因允许紫色性状在叶中表现,紫色在叶片中不表 现时叶片仍为绿色。将只含1个连锁基因群的绿叶智能不育系丙作母本,与绿叶智能不育 系甲作父本杂交,F₁ 全为绿叶,F₁ 自交得F₂,则可根据F₂ 叶色的表型及比例判断连锁基 因群插入的位置。若F₂ 中绿叶:紫叶=7:1时,判断连锁基因群在丙中插入的位置是___________ ,丙的基因型为 _______ 。
(5)该转基因智能不育系可防止基因污染,理由是________________________________ 。
(1)反义基因C^ 是将 CYP81A6 基因的编码区反向连接在启动子与终止子之间构成的,它通过抑制
(2)雄性不育基因m 位于2号染色体上,导入植株甲中的1个连锁基因群是否插入到2 号染色体上,对其自交后代智能不育系个体所占比例
(3)若植株中插入2个连锁基因群,分别位于2条同源染色体上时培育不成功,原因是
(4)水稻叶片有绿色和紫色两种表型,其中紫色的出现由独立遗传的两对等位基因A/a、 B/b 决定,a 基因控制紫色色素合成,B 基因允许紫色性状在叶中表现,紫色在叶片中不表 现时叶片仍为绿色。将只含1个连锁基因群的绿叶智能不育系丙作母本,与绿叶智能不育 系甲作父本杂交,F₁ 全为绿叶,F₁ 自交得F₂,则可根据F₂ 叶色的表型及比例判断连锁基 因群插入的位置。若F₂ 中绿叶:紫叶=7:1时,判断连锁基因群在丙中插入的位置是
(5)该转基因智能不育系可防止基因污染,理由是
您最近一年使用:0次