某种遗传病由X染色体上的b基因控制，一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。患病男孩的精原细胞减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条移向细胞的一极，剩下的一条移向另一极。下列叙述正确的是
| A．若患病男孩与一个不含致病基因的女性婚配，女儿一定患病 |
| B．若患病男孩与一个不含致病基因的女性婚配，儿子一定患病 |
| C．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的 |
| D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母 |
更新时间：2019-05-16 21:37:50
|
相似题推荐
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐1】用32P标记某动物的一个精原细胞中的X和Y染色体，使其在含31P的培养液中相继完成一次有丝分裂和一次减数分裂。不考虑变异，则下列有关叙述错误的是（ ）
| A．有丝分裂形成的两个子细胞中可能有X和Y染色体不含32P |
| B．该细胞最终会形成8个细胞，其中有些细胞中可能不含32P |
| C．减数第一次分裂过程中，每个细胞有两条染色体含有32P |
| D．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期32P标记的染色体数目相等 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐2】下图1表示细胞分裂不同时期染色体数与核DNA分子数比例的变化曲线；图2是某动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞。下列说法错误的是（ ）
| A．图1中DE段形成的原因是着丝点分裂 |
| B．图2中的丙、丁细胞处于图1中的CD段 |
| C．等位基因的分离和非等位基因自由组合都发生在图2中的甲和丙图所在时期 |
| D．图1所示的BC段可能发生基因突变 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】下面有关说法不正确的是
| A．在一个DNA分子中，G与C数量的和占全部碱基总数的48%，其中一条链（甲链）的碱基中T占28%，C占22%，那么，以甲链为模板转录的信使RNA分子中，U占碱基总数的24% |
| B．如果将某雄性动物细胞中含有1对同源染色体的2个DNA分子都用15N标记，并只供给含14N的原料，该细胞经1次减数分裂后所形成的四个精子中，含15N标记的DNA分子的精子所占比例为100% |
| C．某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异 |
| D．某蛋白质由4条多肽链组成，含有100个氨基酸，每个氨基酸平均相对分子质量为128，则该蛋白质分子量最多为11072 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】某种鸟（ZW型）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．由正反交实验可以判断出B与b位于常染色体上 |
| B．由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上 |
| C．实验二的F1雌雄个体自由交配，理论上F2中栗羽占9/16 |
| D．实验一的F1雌雄个体自由交配，理论，上F2的雄鸟中纯合子占1/81 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】某夫妇表现型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列判断合理的是（ ）
| A．若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关 |
| B．若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关 |
| C．若三体男孩染色体上基因组成为Aaa，则他产生的4种配子中a配子占1/4 |
| D．性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，所生儿子中XXY三体占1/3 |
您最近一年使用：0次
