【推荐1】某雄性生物（2n＝8）基因型为，A、B基因位于同一条常染色体上，该生物某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（　　）

A．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个

B．甲时期细胞含有1条X染色体、乙时期细胞中含有2条X染色体

C．来自另一个次级精母细胞的两个精子的基因型一定是aB和AB

D．若该生物与基因型为aabb的雌性测交，子代分离比为4∶5∶5∶45，则该雄生物中发生互换的精原细胞的比例为1/5

【推荐2】某高等雄性动物（2n=6、XY型）的基因型为AaBb，下图表示其体内某细胞分裂示意图，叙述正确的是（       ）

A．该细胞正处于减数第二次分裂的后期，有6条染色体

B．该细胞中染色体①、②分别为性染色体X、Y

C．形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体变异

D．该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBXA、AbY、bY

【推荐3】某基因型为AaX^BY的精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用¹⁵N标记后置于含¹⁴N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（       ）

A．若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体为8条

B．若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常

C．提取所有子细胞的核DNA进行密度梯度离心，其中轻带占3/4或1/2

D．检测所有子细胞，其中含有放射性的DNA为16条

【推荐1】—个基因型为AaBb的精原细胞在产生精子时可能出现多种情况，以下分析错误的是（       ）

A．若产生的精子种类及比例为aB∶Ab =2∶2，则两对基因所在染色体一定未发生交叉互换

B．若产生的精子种类及比例为AB∶aB∶Ab∶ab=1∶1∶1∶1，则两对基因所在染色体一定发生了交叉互换

C．若产生的精子种类及比例为AaB∶b=2∶2，则该细胞可能发生了染色体结构变异

D．若产生的精子有4种，则A、a与B、b这两对基因的传递一定遵循自由组合定律

【推荐2】基因突变、基因重组和染色体变异是常见的生物变异类型，如图所示为几种染色体片段交换的模式图。下列相关叙述不正确的是（       ）

A．某DNA分子上插入若干碱基对，使基因数目发生改变，属于染色体结构变异而非基因突变

B．图甲和图乙所示过程均属于染色体变异

C．图丙所示过程发生在同源染色体非姐妹染色体单体之间，属于基因重组

D．图甲、乙、丙所示过程均会涉及DNA片段的断裂和重新融合

【推荐3】罗伯逊易位是一种典型的染色体异常疾病，多发生在2个近端着丝点染色体（着丝点的位置在染色体一侧的近端，使一侧臂极长，一侧臂极短）之间，染色体断裂后，长臂在着丝点处结合在一起，形成一条衍生染色体，短片段在细胞分裂时丢失。罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表现型一般正常，形成配子时，三条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极，如图甲、乙所示。下列与罗伯逊易位相关的说法中，错误的是（             ）

A．携带者的表现型正常使衍生染色体在自然选择中容易被保留

B．该易位会导致染色体上基因的数目和顺序发生改变

C．易位携带者与一正常人婚配，生出染色体正常孩子的可能为

D．母亲为携带者时，可用基因探针与胎儿DNA进行分子杂交，从而进行产前诊断