研究发现人体生物钟的分子机制如图所示。下丘脑SCN细胞中,基因表达产物PER蛋白浓度呈周期性变化,振荡周期为24 h。下列相关分析正确的是( )
A.PER基因只存在于下丘脑SCN细胞中 |
B.图中核糖体的移动方向是从左向右 |
C.过程③能避免物质和能量的浪费 |
D.一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体翻译出多条不同的肽链 |
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更新时间:2019-07-12 21:35:41
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【推荐1】在一个蜂群中,一直以蜂王浆为食的雌性幼虫发育成蜂王,而以花蜜为食的雌性幼虫发育成工蜂。研究表明,DNMT3基因表达的DNA甲基转移酶能使DNA分子上的CpG岛上的胞嘧啶甲基化从而导致基因转录失活。若向雌性幼虫注入一种小型RNA(SiRNA)会导致DNMT3 基因不表达,能模拟蜂王浆的作用使雌性幼虫发育成蜂王。下列叙述错误的是( )
A.推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶发挥作用 |
B.DNA分子上CpG中的胞嘧啶被甲基化后会改变DNA分子碱基序列 |
C.推测SiRNA作用可能是与目标mRNA结合导致其降解或翻译受阻 |
D.DNA甲基化后可能阻止RNA聚合酶对DNA分子特定区域识别与结合 |
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【推荐2】下列利用同位素标记法不能 达到相应研究目的的是
A.研究分泌蛋白的合成和分泌过程时,用3H标记氨基酸 |
B.研究光合作用暗反应过程中碳的转移途径时,用14C标记CO2 |
C.研究噬菌体的遗传物质时,分别用35S和32P标记蛋白质和DNA |
D.研究遗传信息的转录和翻译过程时,用3H标记胸腺嘧啶 |
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【推荐3】科学家发现细菌体内存在与CRISPR/Cas (基因编辑技术)类似的机制以抵御噬菌体的感染。具体过程如下图所示,Cas2核酸内切酶随机低效切断入侵的噬菌体DNA双链,并将切下的DNA 片段插入CRISPR 位点,形成“免疫记忆”,当再次遭遇同种噬菌体时,细菌则会将其“免疫杀灭”。下列说法正确的是( )
A.细菌利用“免疫杀灭”噬菌体的过程应该不具有特异性 |
B.“免疫杀灭”过程中, 最终通过crRNA “杀灭”噬菌体 |
C.在“免疫记忆”过程中发生了磷酸二酯键的断裂但不形成磷酸二酯键 |
D.据题目相关信息分析图中①②过程应该均发生了碱基的互补配对 |
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【推荐1】辅助性T细胞能合成Myc蛋白(富含丝氨酸),促进其自身活化。辅助性T细胞中转运丝氨酸(密码子:UCC、AGC、UCG等)的tRNA有多种,有些需要甲基化后才具有转运活性(如:携带反密码子AGG、UCG的tRNA),有些则不需甲基化就有转运活性(如:携带反密码子ACC的tRNA)。研究人员发现敲除甲基化酶基因(Trmt61a)小鼠的辅助性T细胞无法活化。研究人员据此推测,辅助性T细胞中Trmt61a基因表达,导致携带反密码子AGG、UCG的tRNA发生甲基化,从而提高Myc蛋白翻译效率,促进辅助性T细胞活化。为验证该推测,研究,人员将正常小鼠细胞中Myc基因(MYC-WT)中决定丝氨酸的序列(TCC、AGC)替换为同义序列(TCG)获得改造过的Myc基因(MYC-Mut),进而开展相关研究如下:
①将MYC-WT导入正常小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
②将MYC-WT导入敲除Trmt61a基因小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
③将MYC-Mut导入正常小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
④将MYC-Mut导入敲除Trmt61a基因小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况。
支持该推测的预期实验结果是( )
①将MYC-WT导入正常小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
②将MYC-WT导入敲除Trmt61a基因小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
③将MYC-Mut导入正常小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况;
④将MYC-Mut导入敲除Trmt61a基因小鼠的辅助性T细胞,检测Myc蛋白的表达情况。
支持该推测的预期实验结果是( )
A. |
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C. |
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【推荐2】真核生物的基因中既含有编码蛋白质的序列,称为外显子;又含有不编码蛋白质的序列,称为内含子。DNA转录时,外显子和内含子都可进行转录,细胞核内刚刚转录而来的RNA为前体mRNA,前体mRNA中的内含子在RNA自身以及其他蛋白复合物的作用下被剪切,形成mRNA,运出细胞核。如图为前体mRNA的剪切示意图,相关叙述不正确的是( )
A.图中的a、c为外显子转录部分,b为内含子转录部分 |
B.前体mRNA不能与核糖体结合进行翻译 |
C.蛋白质复合物具有识别特定脱氧核苷酸序列的功能 |
D.前体mRNA加工形成mRNA的过程发生在细胞核 |
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【推荐3】卵细胞质中贮存许多mRNA,科学家为探究mRNA的作用与受精的关系,进行了如下实验。将未受精和受精的海胆卵分别在含有14C一亮氨酸的条件下培养,结果如图一;放线菌素D是RNA合成的抑制剂,在有或没有放线菌素D存在的情况下,海胆受精卵对14C一缬氨酸的掺入数量比较实验结果如图二。下列有关叙述错误的是
A.海胆受精卵与未受精卵中放射性同位素掺入量变化与蛋白质合成量有关 |
B.受精10分钟后,放射性同位素相对掺入数量增加是由于储存的mRNA被激活 |
C.受精5小时内,细胞中主要以储存的mRNA为模板合成蛋白质 |
D.受精8小时后,放线菌素D对mRNA合成的抑制才发挥作用 |
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