【推荐1】图甲是某家族单双眼皮的遗传情况（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），图乙是人的生殖过程中一个受精卵分我后偶然发育为两个胚胎，两个胚胎发育成两个孩子的部分阶段。请据图回答：

(1)人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状。由图甲中信息可以判断，单眼皮为__性状。请根据图中信息推测小雅母亲的基因组成为__，外公的基因组成为__。
(2)小雅其他性状与父母相似，此现象在遗传学上称为__。
(3)小雅进入青春期以后，变得越来越漂亮，但她对自己的单皮不满意，通过手术变成了双眼皮，这种变异称为__；成年以后，如果小雅与一单单眼皮男性眼皮的男子结婚，能生育出双眼皮的孩子的概率是__。
(4)小雅的父亲是双眼皮，其产生的精子类型可能是图丙中的__（填写字母）。
(5)人的生命延续和发展是通过有性生殖实现的，__是基因在亲子代间传递的“桥梁”。

【推荐2】资料分析：如图是人类白化病的遗传图解。已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化肤色受隐性基因a控制，请将图中空格补充完整，并分析回答：

（1）如图空白处的基因组成是_____________。
（2）该对夫妇的儿女中有_______种基因组合，分别为_________、_________、___________，表现的性状有______种，比例是_________。
（3）假如这对夫妇再生一个孩子，患白化病的可能性为_____________。
（4）为了降低遗传病的患病率，我国《婚姻法》明确规定，禁止近亲结婚。除此之外，优生优育的措施还有_______和___________。

【推荐3】科学家们将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下面的排序图。请分析回答。
       
(1)染色体的主要成分是两种重要的有机化合物______和_____。
(2)人类体细胞的 23 对染色体中，有 22 对染色体在男女两性中是一样的，与性别决定无关，叫_____染色体，只有一对染色体在两性中是不同的，这一对决定性别的染色体叫_____染色体。
(3)从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是_____存在的。根据图中染色体组成可以判断，图_____的性别为男性。
(4)甲产生的生殖细胞中染色体组成为_____。
(5)“21 三体综合征”是因为患者的细胞里多了一条 21 号染色体，若有一位女性“21 三体综合征”患者，试写出她的体细胞中染色体的组成_____。

【推荐1】小麦是我市的一种重要粮食作物，小麦的抗倒伏与不抗倒伏是一对相对性状，现将两株抗倒伏小麦进行杂交，子代中出现了如图中的两种类型，请分析回答：

(1)小麦的亲代都是抗倒伏植株，而子代中出现了不抗倒伏的植株，这种亲子代之间的差异现象在生物学上叫做___。
(2)根据图解，可以推知___是隐性性状。
(3)显性基因用A表示，隐性基因用a表示，请写出子代的基因组成___。
(4)让子代中不抗倒伏的植株自花传粉，其后代出现抗倒伏的概率是___。
(5)如果是利用宇宙飞船把小麦带到太空，改变了小麦的遗传物质，这属于___。

【推荐2】“八年耕耘源于对科学的痴迷，一畦畦豌豆蕴藏着遗传的秘密”。让我们从150多年前孟德尔的豌豆杂交实验开始，循着科学家的足迹，探索遗传的奥秘。孟德尔的部分实验过程如图所示，相关基因用D、d表示。

(1)在遗传学上，豌豆的高茎和矮茎是一对______，孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆做亲本杂交，得到的子一代全部都是高茎，由此可以判断______为显性性状，亲本的基因组成分别为______。
(2)孟德尔带着疑惑，又把子一代杂种高茎豌豆的种子种下去，结果在子二代植株中，不仅有高茎的，还有矮茎的，不过矮茎的要少的多。子一代全部为高茎，子二代出现了矮茎，这种现象在遗传学上称为______。可见，在子一代中，虽然隐性基因控制的性状不表现，但它还会______下去。亲代的遗传物质是以______为“桥梁”传递给子代的。
(3)孟德尔没有停留在对实验现象的观察和描述上，而是对子二代中不同性状的个体进行数量统计。若矮茎豌豆为277株，则理论上高茎豌豆植株数量应是______株，其中基因组成为Dd的植株占高茎豌豆的比例约为______。
(4)请将孟德尔豌豆杂交实验中子一代产生子二代的遗传过程图解画在方框内。

【推荐3】马的毛色有栗色和白色之分，下表内容是有关实验的结果，请分析回答下列问题：

组别	亲代		后代
第1组	栗色	白色	白色	栗色
第2组	栗色	栗色	白色	栗色

(1)根据表中第______组显示的遗传结果，可推断出马毛的______（填“栗色”或“白色”）是显性性状。
(2)若用A和a分别表示马毛色的显性基因和隐性基因，则表中第1组亲代中，栗色马的基因型是______，白色马的基因型是______。
(3)在第2组实验中，如果再生一匹小马，那么这匹小马为栗色马的可能性是______。

【推荐1】如图为人类白化病的遗传图解，已知人类肤色正常受显性基因A控制，白化病受隐性基因a控制，据图回答下列问题。
   
(1)人类肤色正常和白化病在遗传学上称为____________。父母肤色正常，而孩子为白化病，此现象称为__________________。
(2)据图可看出子代④的基因组成是____________。
(3)父亲体细胞中的基因组成为Aa，则他产生的精子基因型是____________。
(4)这对夫妇所生的子女中，正常子女的基因组成可能是____________。
(5)若一对夫妇的基因组成分别是Aa、aa，那么这对夫妇所生子女中患白化病的可能性是______。这对夫妇生的第一胎是个男孩，全面放开“二孩”政策后，假如他们再生一胎，是男孩的可能性为____________。

【推荐2】阅读下面资料，回答问题。
“等着我”是中央电视台推出的公益栏目。旨在利用多种渠道，助人寻亲，实现家人团聚。很多求助家庭，亲人失散时间长，外部特征变化大，很难通过外貌确定亲缘关系，DNA检测是鉴定亲缘关系的重要手段。有一对夫妇想通过“等着我”栏目组寻找走失多年的男孩，可以通过DNA检测来鉴定。
(1)基因是控制性状的基本遗传单位，是有遗传效应的___________分子片段，它位于细胞核内的染色体上，通过父母的生殖细胞传递给他们的后代。因此，可以通过检测该对夫妇与男孩之间的基因关系来确定亲子关系。
(2)在做DNA检测时可以用到血液中的一种血细胞，这种血细胞一般是___________。男孩与其父母外部特征虽然不同，但DNA检测依然可以确定他们是亲子关系。这种亲代和子代个体间的差异，在遗传学上叫做___________。
(3)该男孩体内的性染色体组成是XY，由父亲提供给他的性染色体是___________。
(4)若这对夫妇中丈夫表现为双眼皮（基因组成为Aa），妻子表现为单眼皮（基因组成为aa），则该男孩控制眼皮的基因组成应是______________________。

【推荐3】科学家们将男人、女人体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图。请分析回答：

（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，人体内染色体数是_______条，且无论男性女性，人体内的染色体都是_________存在的。
（2）根据染色体组成可以判断，上图表示男性的染色体组成的是_________图。表示女性的染色体图是______图。男性的性别染色体组成是______，女性的性别染色体组成是_____。
（3）a产生的生殖细胞精子中含有________条染色体。
（4）人的性别是由受精卵中性染色体组成决定的。父亲遗传给儿子的性染色体是_____染色体。

【推荐1】遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性，终生性和家族性，病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种不同的遗传病。如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
   
(1)根据图中相关家族成员的患病情况，可以判断该遗传病是一种_____（填“显性”或“隐性”）遗传病。
(2)根据遗传图谱可以分析，这一对正常夫妇的基因组成分别为______用B、b分别表示显性和隐性基因）。
(3)Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是_______。
(4)Ⅲ2为正常女性，她的基因组成为_______；Ⅲ1和Ⅲ2我国法律规定禁止他们结婚的原因是________
(5)图中Ⅱ2成员的体细胞性染色体为XY，其中X染色体来自于Ⅰ代当中的_____号成员。

【推荐2】下表是对某个家庭某些性状的调查结果，请分析并回答问题。

性状	父亲	母亲	女儿
耳垂	有耳垂	有耳垂	无耳垂
酒窝	无酒窝	有酒窝	有酒窝
肤色	正常	正常	白化

（1）母亲有酒窝，女儿也有酒窝，这种现象在遗传学上称为__。
（2）在生殖过程中，母亲产生的卵细胞中染色体的组成是__。
（3）若无酒窝父亲的基因组成是dd，有酒窝母亲的基因组成是Dd，则有酒窝女儿的基因组成是__。
（4）人类的白化病是一种隐性遗传病。“二孩”政策虽然已经放开，但建议该家庭的父母不宜再生第二个小孩。原因是第二个小孩患白化病的概率是__。我国婚姻法规定：禁止近亲结婚，其原因是__。
（5）公安人员可以通过检测父母与子女之间的基因关系来确定亲缘关系，因为基因有规律地集中在细胞核内的__上，并且会通过父母产生的__传递给后代。

【推荐3】兴趣小组的同学，对女生甲及其家庭成员，某常染色体控制的遗传病情况进行调查，结果如表，请根据表中的信息和所学的知识回答问题：

家庭成员	祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	哥哥	女性甲
患病情况	正常	正常	正常	正常	正常	患病	正常	患病

(1)表中信息可知外祖父，外祖母都正常，母亲患病，这种现象属于______现象。
(2)人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病基因有显性的和隐性的，分析表中的信息可知，该致病基因是______的。
(3)如果用A和a分别表示控制该性状的基因，A对a是显性的，则其母亲的基因组成是______，父亲的基因组成是______，哥哥的基因组成是______，可见，一个家族中曾经有过某隐性遗传病，其后代携带该致病基因的可能性会______（填“大”或“小”）。
(4)如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，后代该遗传病出现的机会就会增加，因此，我国婚姻法规定： ______。
(5)若父亲和母亲再生一个孩子，患该遗传病的几率是______。