【推荐1】某生物兴趣小组的同学开展研究性学习，在社区内对居民中耳垂（基因用A，a表示）的遗传情况进行了调查，结果如下表。请分析回答下列问题：

级别	父亲性状	母亲性状	被调查的 家庭数量（个）	后代性状及个体数量（个）
				有耳垂	无耳垂
第一组	无耳垂	无耳垂	72	0	78
第二组	有耳垂	无耳垂	179	156	41
第三组	有耳垂	有耳垂	246	213	59

(1)有耳垂与无耳垂，在遗传学上称为__________，有耳垂是__________（填“显性”或“隐性”）性状。
(2)亲代控制耳垂性状的基因是通过__________传递给子代的。
(3)第二组父亲的基因组成是__________。
(4)第三组的后代出现了无耳垂的个体，这种稳定的差异，属于__________变异。
(5)随着国家二胎生育政策的放开，在第三组的某家庭中的夫妇已经生育一个无耳垂的男孩，还想再生一胎，是女儿且携带无耳垂基因的概率是__________。

【推荐2】下表是对某个家庭中一对夫妇及其所生孩子的某些性状的调查结果，请分析并回答下
列问题。

性状	父亲	母亲	女儿
耳垂	有耳垂	有耳垂	无耳垂
酒窝	有酒窝	有酒窝	无酒窝
肤色	正常	白化	正常

（1）人类的有无耳垂和酒窝，肤色是否正常等性状都是由基因决定的，现代遗传学认为，基因是____的DNA片段。
（2）据表中信息推测，“无酒窝”是_____性状。
（3）为响应国家“二孩”政策，该夫妇准备生育第二胎。你推测该二胎小孩无耳垂的概率是___；若已生的二胎小孩有耳垂，则其基因组成为______（基因用B、b表示）。
（4）从性染色体决定性别角度分析，生男生女不是由母亲决定的，理由是____。

【推荐3】小强同学学习了生物遗传和变异的知识后，对性状的遗传现象很感兴趣。下图是小强对家族内有无耳垂性状的调查示意图。请根据图中提供的信息回答问题：

（1）奶奶无耳垂，爸爸有耳垂，在遗传学上，这种现象叫____________。
（2）据图判断______________为显性性状。
（3）若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因，则小强的基因组成是_______，外公的基因组成是_______。
（4）小强的爸爸有耳垂，其产生的精子类型是下图中的_______。（填写序号）

（5）自2016年1月1日起，我省全面实行二孩政策，随着计划生育政策的放开，若小强父母再生一个孩子，预计这个孩子是有耳垂女儿的几率是______________。
（6）假如一个性状总是由父亲直接传给儿子，由儿子传给孙子，那么，决定这个性状的基因最可能的位置是位于_____________染色体上。

【推荐1】玉米是遗传实验经常用到的材料，在自然条件下既可以自交也可以杂交。玉米的常态叶与皱叶是一对相对性状。某研究性学习小组计划以自然种植多年后收获的一批常态叶与皱叶玉米的种子为材料，通过实验判断该相对性状的显隐性。请回答下列问题：
（1）甲同学的思路是随机选取等量常态叶与皱叶玉米种子各若干粒，分别单独隔离种植，观察子一代性状：若子一代发生性状分离，则亲本表现出的性状为______性状；若子一代未发生性状分离，则不能直接判断出显、隐性。
（2）乙同学的思路是随机选取等量常态叶与皱叶玉米种子各若干粒，种植，杂交，观察子代性状，请帮助预测实验结果及得出相应结论。_________。

【推荐2】我国第六次人口普查结果是：大陆31个省、自治区、直辖市人口中，男性占51.27%，女性占48.73%。回答下列问题：
（1）在自然状态下，男孩与女孩的出生比例约为1：1   。若一对夫妇，第一胎生的是女孩，政策允许他们可以再生第二胎，请你推测这对夫妇生男孩的几率为_________________。
（2）人体内精子与卵细胞结合成受精卵的部位是___________，受精卵的着床部位是________，在这里完成胚胎的发育。人类胚胎初期发育的营养由卵细胞的卵黄提供，以后胚胎发育过程中所需要的养料和氧都是通过_______________从母体获得。
（3）人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病。有一对表现正常的表兄妹结婚生了一个患白化病的孩子，这对表兄妹的基因型是________、_________，孩子的基因型是_________。我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，原因是______________________________________________________________。

【推荐3】在自然界中，生物和环境形成一个统一的整体，生物为了适应不断变化的环境也在慢慢进化，在生殖过程中伴随着遗传和变异现象。请根据所学知识回答下列问题：
(1)袁隆平研究的海水稻（耐盐碱水箱），具有抗干旱、抗倒伏、抗盐破等特点。其稻壳顶端有的具有芒，有的没有芒。无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。为研究海水稻有芒和无芒的遗传规律，科研团队进行了以下四组杂交实验。请根据表格回答下列问题：

组别	亲本组合	后代性状表现和植株数目
		有芒（株）	无芒（株）
1	有芒×有芒	2400	0
2	有芒×无芒	1200	1200
3	无芒×无芒	600	1800
4	有芒×无芒	0	2400

①水稻稻壳顶端具有芒和没有芒在遗传学上称为一对______。稻壳顶端具有芒和没有芒是由基因控制的，基因是有遗传效应的______片段。
②根据第______组亲本组合杂交后代的性状表现可以判断______是隐性性状。
③若相关基因用A、a表示，推测第2组亲本组合中无芒的基因组成是______。在第3组后代的无芒植株中，含有芒基因的个体理论上概率为______。
(2)人类镰刀型细胞贫血症是一种位于常染色体上的遗传病，患者的血液内出现许多长而薄，看起来像镰刀状的红细胞，且患者血液中血红蛋白的含量仅及正常人的一半。如图是某家族中该病的遗传情况，请据图回答。

①由图2可知，镰刀型细胞贫血症是______（填“显性”或“隐性”）遗传病，如果控制这一性状的显性基因和隐性基因分别用R和r表示，则③成员的基因组成为______。①成员和②成员的基因通过______作为桥梁传递给④成员的。
②已知⑥成员携带此病的致病基因，则⑦成员患此病的几率为______，若⑦成员为女性，她产生的生殖细胞的染色体组成是______。若⑤号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给⑦号个体，原因是______。
③为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有______（至少1条）。

【推荐1】科学家将男、女体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图，请分析回答：

（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是________ 存在的。
（2）根据图中细胞的染色体组成，可以判断，乙为________ 性别的人的体细胞染色体组成。
（3）甲产生的正常生殖细胞中含有________ 条染色体。
（4）对先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。遗传学上把这种现象叫做________ 。       

【推荐2】人类的直发和卷发(自然状况下)是对相对性状，下表是三个家庭成员头发的遗传情况。

	父亲	母亲	子代
家庭1	直发	直发	儿子直发、女儿卷发
家庭2	卷发	卷发	女儿卷发
家庭3	直发	卷发	儿子卷发、女儿直发

回答下列问题:
（1）在这对相对性状中，_____是显性性状。
（2）如果用A、a分别表示控制这对相对性状的显性基因和隐性基因，那么在家庭3中，卷发儿子的基因组成是____，直发女儿的基因组成是____，直发父亲的基因组成是____________。
（3）如果家庭2再生育个孩子，生男孩的可能性是________________________%。 生卷发孩子的可能性是___________%。

【推荐3】图一是家族成员的关系图谱，图二是人体体细胞内染色体排序图。请据图回答：

(1)图1第二代中4号和5号之间的差异称为_______。
(2)假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基（a）为隐性。若5是双眼皮，6是单眼皮，生下的9是单眼皮，请问5的基因组成是______。
(3)若4号患某种遗传病，而且导致该遗传病的致病基因只位于X染色体上。若1、2、3、8号正常，则4号体内的致病基因来自第一代______号。
(4)3和4已育有一儿一女，若再生育一个孩子，为男孩的可能性是______%。
(5)图二中可以表示图一中6号个体体细胞中染色体排序的是_______（填甲或乙），他的生殖细胞中染色体组成可以表示为_________________________。