基因A、a分别控制人的双、单眼皮性状。图甲是小强家庭中,每个人眼皮的性状。图乙是细胞中基因组成的示意图。请据图回答下列问题:
(1)人的单眼皮与双眼皮性状,我们将它们称为一对______ 。
(2)爸爸是双眼皮,其产生精子的基因组成是图乙中的______ 。
(3)小强爷爷的基因组成是______ 。小强外公的基因组成是______ 。
(4)若小强的父母再生一个孩子,则这个孩子是双眼皮女孩的可能性是____ 。假如一个性状总是由爷爷传给儿子,由儿子传给孙子,没有传给女儿或孙女,那么决定这个性状的基因最可能位于____ 染色体上。
(1)人的单眼皮与双眼皮性状,我们将它们称为一对
(2)爸爸是双眼皮,其产生精子的基因组成是图乙中的
(3)小强爷爷的基因组成是
(4)若小强的父母再生一个孩子,则这个孩子是双眼皮女孩的可能性是
更新时间:2021/05/31 10:33:52
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【推荐1】如图为某家族的白化病遗传图解(基因用A、a表示,且位于常染色体上),据图分析回答:
(1)人的正常肤色与白化病,在遗传学上称为___ 。白化病患者皮肤和毛发出现明显的白化现象,原因是体内缺少了正常基因 A,这说明基因与性状的关系是____ 。
(2)根据遗传图谱可以看出,该遗传病属于___ 性基因控制的遗传病。
(3)图中3号的基因型是___ ,9号的基因型是___ 。图中4号虽然表现正常,但可能携带致病基因,从理论上推算她携带致病基因的可能性是___ 。
(1)人的正常肤色与白化病,在遗传学上称为
(2)根据遗传图谱可以看出,该遗传病属于
(3)图中3号的基因型是
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【推荐2】小明对遗传学知识非常感兴趣,他选择了有耳垂、无耳垂这对相对性状,对家庭成员进行了调查。结果如表:
(1)根据表中各成员的性状表现,请你推测这对相对性状中的隐性性状是___________ 。
(2)如果显性基因用D表示,隐性基因用d表示,那么,表中各成员表现为有耳垂的基因组成是___________ ,无耳垂的基因组成是___________ 。
(3)小明的外祖父、外祖母均有耳垂,小明的母亲却无耳垂,这种现象被称为___________ 。
(4)由于小明没有见过远在国外的舅舅,请你推测国外的舅舅有耳垂的可能性是___________ (填百分数)。
成员 | 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 叔叔 | 舅舅 | 小明 |
性状 | 有耳垂 | 无耳垂 | 有耳垂 | 有耳垂 | 有耳垂 | 无耳垂 | 无耳垂 | ? | 有耳垂 |
(1)根据表中各成员的性状表现,请你推测这对相对性状中的隐性性状是
(2)如果显性基因用D表示,隐性基因用d表示,那么,表中各成员表现为有耳垂的基因组成是
(3)小明的外祖父、外祖母均有耳垂,小明的母亲却无耳垂,这种现象被称为
(4)由于小明没有见过远在国外的舅舅,请你推测国外的舅舅有耳垂的可能性是
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【推荐3】我国大约有20%25%的人患有不同类型的遗传病,遗传病一般不能根治,但可以预防,请据图回答问题:
(1)染色体主要由____ 和DNA组成。图一中1、2、3表示基因的是____ (填序号)。
(2)人的肤色正常与白化,在遗传学上称为____ 。
(3)分析图二所示的遗传情况图解,可判断出白化病为____ (填“显性”或“隐性”)遗传病。
(4)请写出图二中6号个体的基因组成____ (显性基因用D表示,隐性基因用d表示),1号和2号的基因组成分别为____ 和____ 。
(5)若图二中6号和7号个体是一对新婚夫妇,该夫妇希望生一个肤色正常女孩的概率是____ ,7号的生殖细胞中染色体组成为____ 或____ 。
(1)染色体主要由
(2)人的肤色正常与白化,在遗传学上称为
(3)分析图二所示的遗传情况图解,可判断出白化病为
(4)请写出图二中6号个体的基因组成
(5)若图二中6号和7号个体是一对新婚夫妇,该夫妇希望生一个肤色正常女孩的概率是
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【推荐1】“微博打拐”指网友通过微博提供线索,帮助那些被人贩子拐卖的儿童重新回到自己父母身边的行动。但是很多儿童是婴儿时期就被拐卖,几年过后连亲生父母都很难通过长期辨认是否是自己的亲生子女,所以这就需要公安人员使用一定的技术手段来帮助他们鉴定,也可以通过一些简单的性状来辅助判断。请回答下列问题:
(1)一般公安人员可以通过检测父母与子女之间的基因关系来确定亲缘关系,其原因是基因有规律的集中在细胞核内的______ 上,并且会以___________________ 为“桥梁”传递给后代。
(2)虽然小文和父亲的血型不同,但是公安人员依然认定他们是亲生父子。这种亲代和子代个体之间的差异在遗传学上称为______ 。
(3)其中一对家长,父亲表现为双眼皮(基因组成为AA),母亲为单眼皮(基因组成为aa)。公安人员带来一个单眼皮的女孩,这个女孩是否是他们的亲生女儿?______ (是、不是、不能确定)
(4)小玲和妹妹是双胞胎,她在被拐之前和妹妹一样长得胖乎乎的很可爱,外人很难分辨彼此,两年后小玲被找到时已经很瘦了,比妹妹相比又瘦又小。小玲被拐后与妹妹的不同称为______ 变异。
(5)人类皮肤正常由显性基因(B)控制,白化病由隐性基因(b)控制。小明的父母皮肤均正常,而小明为白化病,则小明的父亲产生的精子有______ 种类型的基因型。小明父母再生一个孩子皮肤正常且携带患病基因的可能性为______ ;若孩子是男孩且患白化病的可能性为______ 。
(6)白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象,原因是体内缺少了正常基因A,这说明基因与性状的关系是_______________________ 。
(7)还有一些遗传病的致病基因存在于性染色体上。下图为红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传家系图 (不考虑基因突变与四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换)。已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素 D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,请据图回答下列问题:
Ⅲ2与一个只患红绿色盲男性婚配,则他们所生的男孩中,患抗维生素D佝偻病的概率为________ 。
(1)一般公安人员可以通过检测父母与子女之间的基因关系来确定亲缘关系,其原因是基因有规律的集中在细胞核内的
(2)虽然小文和父亲的血型不同,但是公安人员依然认定他们是亲生父子。这种亲代和子代个体之间的差异在遗传学上称为
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(7)还有一些遗传病的致病基因存在于性染色体上。下图为红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传家系图 (不考虑基因突变与四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换)。已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素 D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,请据图回答下列问题:
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【推荐2】遗传性黄斑变性是一种较少见的家族性遗传病,病变发生在人眼球的黄斑区(图1),随着病程的发展,会导致人的视力下降,甚至失明。图2为某家族患遗传性黄斑变性的遗传系谱图。(1)据图2可知,③的性状与①相同,与②不同,这在遗传学上分别称为____ 现象。
(2)研究人员发现,②号体内不含致病基因,则该家族中患者的基因组成为____ (用A、a表示)。⑤和⑥生出正常孩子的概率是____ 。若⑨号与视力正常女性婚配,生出患病男孩的概率是____ 。
(3)个体①为子代③和⑨提供的性染色体分别为____ ,因此,生男生女取决于____ 。
(4)正常人过度使用电子产品也会损伤黄斑,导致视力下降。结合(2)(3)可知,性状是____ 共同作用的结果。由于过度使用电子产品导致的视力下降,这种变异属于____ 的变异(可遗传或不遗传)。
(5)研究人员发明了一套帮助视觉障碍者感知周围环境的装置,其工作原理如图。在使用时,视觉障碍者将电子刺激器含在口中,电子刺激器能发出不同强度的电流刺激。视觉障碍者舌上的细胞接受电流刺激并产生神经冲动,经神经传递到____ 的特定部位形成感觉,帮助视觉障碍者“看”到世界。
(2)研究人员发现,②号体内不含致病基因,则该家族中患者的基因组成为
(3)个体①为子代③和⑨提供的性染色体分别为
(4)正常人过度使用电子产品也会损伤黄斑,导致视力下降。结合(2)(3)可知,性状是
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名校
【推荐3】下图为人类的性别决定过程简图。回答下列问题。
(1)图中精子B含有的性染色体是______ 。双亲通过精子和卵细胞将DNA(基因)中储存的______ 传递给子代,使子代具有双亲的遗传特性。
(2)人的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体,若图中父亲的体细胞中染色体组成用“22对+XY”表示,则受精卵A中染色体组成可表示为______ 。
(3)若用3个红球、1个白球、2个纸袋进行“模拟人类后代性别决定的过程”活动。则模拟染色体组成为“22条+Y”精子的是______ 。(填“红球”“白球”或“纸袋”)
(4)人的卷舌性状由常染色体上的一对基因控制,能卷舌是显性,不能卷舌是隐性。能卷舌基因用“R”表示,不能卷舌基因用“r”表示,则基因组成都为Rr的父母,生出不能卷舌的孩子的可能性为______ %。
(1)图中精子B含有的性染色体是
(2)人的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体,若图中父亲的体细胞中染色体组成用“22对+XY”表示,则受精卵A中染色体组成可表示为
(3)若用3个红球、1个白球、2个纸袋进行“模拟人类后代性别决定的过程”活动。则模拟染色体组成为“22条+Y”精子的是
(4)人的卷舌性状由常染色体上的一对基因控制,能卷舌是显性,不能卷舌是隐性。能卷舌基因用“R”表示,不能卷舌基因用“r”表示,则基因组成都为Rr的父母,生出不能卷舌的孩子的可能性为
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(0.15)
【推荐1】果蝇是研究生物遗传的常用材料。图一表示果蝇体细胞的染色体组成,果蝇的性别决定方式 与人类一致;图二表示果蝇的发育过程;图三表示果蝇的长翅与残翅这一相对性状在亲代和子代的性 状表现,用A、a表示控制显、隐性性状的基因。请分析回答:(1)图一的甲、乙两种组合方式中,表示雄果蝇体细胞,产生精子时染色体数目要______ ,由图二知,果蝇的发育方式称为______ (填“完全”或“不完全”)变态发育。
(2)根据图三的杂交实验可知,果蝇的长翅和残翅中,______ 是显性性状。
(3)某同学捕捉到一只长翅雄果蝇,为确定该果蝇的基因组成是AA还是Aa,他可以在图三的子代 中选取一只残翅雌果蝇与该果蝇杂交。若后代出现______ 翅果蝇,则这只果蝇的基因组成为Aa; 否则,这只果蝇的基因组成为AA。
(2)根据图三的杂交实验可知,果蝇的长翅和残翅中,
(3)某同学捕捉到一只长翅雄果蝇,为确定该果蝇的基因组成是AA还是Aa,他可以在图三的子代 中选取一只残翅雌果蝇与该果蝇杂交。若后代出现
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(0.15)
真题
【推荐2】下图为奥地利科学家孟德尔在研究高茎豌豆和矮茎豌豆的杂交实验中的遗传图解示意图。假设控制豌豆高茎与矮茎的基因是D与d,请分析回答下列问题:
(1)写出孟德尔用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆进行杂交时传粉的方法。______ 。
(2)子一代高茎豌豆自花传粉,到子二代植株中,出现了矮茎豌豆,在遗传学上,这种现象叫做_____ 。豌豆的高茎与矮茎是一对______ 性状。
(3)子二代高茎豌豆植株的基因组成有________ 。
(4)现从子二代高茎豌豆植株中随意抽出其中的一株,要你确定其基因组成,请说出二种遗传实验的方法:
①__________ ②_________ 。
(1)写出孟德尔用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆进行杂交时传粉的方法。
(2)子一代高茎豌豆自花传粉,到子二代植株中,出现了矮茎豌豆,在遗传学上,这种现象叫做
(3)子二代高茎豌豆植株的基因组成有
(4)现从子二代高茎豌豆植株中随意抽出其中的一株,要你确定其基因组成,请说出二种遗传实验的方法:
①
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【推荐3】奥地利生物学家孟德尔,通过豌豆杂交实验发现遗传学的两大基本规律,被誉为“现代遗传学之父”。下图是孟德尔所做的豌豆花色杂交实验的遗传图解,据图分析回答:
(1)豌豆的子一代都是紫花,而子二代中出现了白花,这种现象在生物学上称为______ ;而豌豆的紫花和白花是一对______ 。
(2)如果显性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示,则白花的基因组成为______ ;子一代中紫花的基因组成为______ ,子二代中紫花的基因组成为______ 。
(3)如将子一代与白花杂交,理论上子代将会出现______ 种性状,且数量比约为______ 。
(1)豌豆的子一代都是紫花,而子二代中出现了白花,这种现象在生物学上称为
(2)如果显性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示,则白花的基因组成为
(3)如将子一代与白花杂交,理论上子代将会出现
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(0.15)
【推荐1】人类的双眼皮是由显性基因(用A表示)决定的,单眼皮是由隐性基因(用a表示)决定的。琳琳是单眼皮,她的父母,爷爷奶奶,外公外婆都是双眼皮如图甲所示;图乙、丙为人体成对染色体排序图,请根据相关生物学知识分析回答下列问题:
(1)请根据题中的信息推测,琳琳及其母亲的基因组成,分别是____________ 和____________ 。
(2)琳琳眼睑性状与父母不同,这种现象在遗传学上称之为变异。琳琳父母准备生第二个孩子,这个孩子是双眼皮男孩的可能性是____________ 。(填百分数)
(3)琳琳成年后与一位双眼皮的男子结婚,则琳琳与该双眼皮男子所生子女是否一定是双眼皮____________ (填“一定”或“不一定”)。
(4)正常人的体细胞中染色体的数目为23对,以上图中,______ 图是男性染色体图。
(5)红绿色盲是人类常见的遗传病。色觉正常的基因是显性基因,红绿色盲基因是隐性基因,它们都位于X染色体上。女性的两条X染色体上都存在隐性基因就会发病,男性只要X染色体上有一个隐性基因就会发病,因此红绿色盲发病情况往往与性别有关。患病人数中________ (填“男性”或“女性”)居多,一对色觉正常的夫妇生了一个色盲儿子,该色盲儿子的色盲基因就是来自其__________ (填“父亲”或“母亲”)。
(6)遗传病会给患者及其家庭造成极大不幸,因此我国婚姻法规定禁止_________ 结婚,这样会使后代遗传病的可能性________ (填“降低”或“增大”)。
(1)请根据题中的信息推测,琳琳及其母亲的基因组成,分别是
(2)琳琳眼睑性状与父母不同,这种现象在遗传学上称之为变异。琳琳父母准备生第二个孩子,这个孩子是双眼皮男孩的可能性是
(3)琳琳成年后与一位双眼皮的男子结婚,则琳琳与该双眼皮男子所生子女是否一定是双眼皮
(4)正常人的体细胞中染色体的数目为23对,以上图中,
(5)红绿色盲是人类常见的遗传病。色觉正常的基因是显性基因,红绿色盲基因是隐性基因,它们都位于X染色体上。女性的两条X染色体上都存在隐性基因就会发病,男性只要X染色体上有一个隐性基因就会发病,因此红绿色盲发病情况往往与性别有关。患病人数中
(6)遗传病会给患者及其家庭造成极大不幸,因此我国婚姻法规定禁止
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(0.15)
【推荐2】已知控制双眼皮的基因(D)是显性基因,控制单眼皮的基因(d)是隐性基因。现有一个家庭,父亲的基因组成是Dd,母亲的基因组成是dd.请根据如图所示的遗传图解分析回答问题。
(1)在人的体细胞中,控制性状的基因一般是______ (填“单独”或“成对”)存在的。
(2)图中精子①的基因组成为______ 。
(3)子女③表现的性状为______ (填“双眼皮”或“单眼皮”)。
(4)子女④的基因组成为______ 。
(5)在遗传学上,基因是指有______ 的DNA片段。
(6)父亲是双眼皮,在子女中出现了单眼皮,这在遗传学上称为______ 。
(7)子女的单眼皮通过手术变为双眼皮,这个双眼皮性状______ (填“能”或“不能”)遗传给后代。
(8)这对夫妇已经生育了两个男孩,若再生育一个孩子,是男孩的概率是______ 。
(1)在人的体细胞中,控制性状的基因一般是
(2)图中精子①的基因组成为
(3)子女③表现的性状为
(4)子女④的基因组成为
(5)在遗传学上,基因是指有
(6)父亲是双眼皮,在子女中出现了单眼皮,这在遗传学上称为
(7)子女的单眼皮通过手术变为双眼皮,这个双眼皮性状
(8)这对夫妇已经生育了两个男孩,若再生育一个孩子,是男孩的概率是
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(0.15)
【推荐3】遗传病是由遗传物质发生改变所致的疾病,具有先天性、家族性、病种多、发病率高等特点。目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中就有3~10个患有各种不同的遗传病。如图是某家族的遗传图谱,图中II代3号患有白化病(头发、皮肤均表现白色)。请据此分析作答:
(1)在遗传学上,肤色正常和白化,我们称之为一对_______ 。图中根据_______ 可以判断是_______ 隐性性状。
(2)若用A,a表示显隐性基因,根据遗传图谱分析,该患病女孩父母的基因组成为_________ 。
(3)II2虽然表现正常,但他可能携带致病基因,从理论上推算他携带致病基因的几率是________ 。
(4)II3和II4第一胎生了一个女孩,他们准备生第二胎,第二胎生男孩的可能性是_________ 。
(5)依据我国《婚姻法》规定,III1和III2不能结婚,主要原因是______ 结婚,后代患遗传病的几率会大大增加。
(1)在遗传学上,肤色正常和白化,我们称之为一对
(2)若用A,a表示显隐性基因,根据遗传图谱分析,该患病女孩父母的基因组成为
(3)II2虽然表现正常,但他可能携带致病基因,从理论上推算他携带致病基因的几率是
(4)II3和II4第一胎生了一个女孩,他们准备生第二胎,第二胎生男孩的可能性是
(5)依据我国《婚姻法》规定,III1和III2不能结婚,主要原因是
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