人类的非秃顶和秃顶基因（E、e）位于常染色体上，红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上，两种性状的遗传都与性别有关。女性中只有ee表现为秃顶，男性中只有EE表现为非秃顶下图为某家族两种性状的遗传系谱图，下列相关分析正确的是（ ）
| A．红绿色盲和秃顶都是伴性遗传，在人群中的表现都是男多于女 |
| B．红绿色盲和秃顶的遗传具有隔代遗传和交叉遗传的特点 |
| C．Ⅱ5和Ⅱ6个体中非秃顶基因可能分别来自Ⅰ2和Ⅰ3 |
| D．Ⅱ5和Ⅱ6生育一个色觉正常非秃顶的女孩概率为3/8 |
更新时间：2021/10/01 21:52:15
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【推荐1】某精原细胞（2N=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断不正确的是（ ）
| A．若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一 |
| B．若子细胞中的染色体都含15N，则细胞分裂过程中不一定发生基因重组 |
| C．若子细胞中有的染色体不含15N，则细胞分裂过程中不可能发生等位基因的分离 |
| D．若进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含14N的染色体有8条 |
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【推荐2】如果用下图表示各种概念之间的关系，表中选项与图示相符的是（ ）
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【推荐1】可繁发现爸爸妈妈的发际线都是“V”字形，而自己的发际线是平直的。这一对夫妇再生一个含平直发际线基因且女孩的概率是（）
| A．25% | B．12.5% | C．75% | D．37.5% |
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【推荐2】如图为白化病的系谱图。I、II、III分别代表三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述不正确的是（ ）
| A．据图判断，白化病是一种隐性遗传病 |
| B．II-6是正常女性，体细胞的基因组成是DD或Dd |
| C．II-5产生的精子染色体组成是22条＋X或22条＋Y |
| D．II-3和II-4生一个健康男孩子的概率是3/8 |
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【推荐1】现代医学研究发现人类遗传病的种类多样，相关遗传学研究备受关注。下列说法正确的是（ ）
| A．家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合子约到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常在30岁左右死于心肌梗塞，不能生育，对于患有家族性高胆固醇血症的夫妇，已生育了一个完全正常的儿子，如果再生育一个孩子，该孩子能活到50岁，但患心肌梗塞的概率是3/4 |
| B．色盲是受位于X染色体上的隐性基因控制的，这种基因与正常基因都位于X染色体上，如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为XBY、XBXb，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是25% |
| C．有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲均为杂合子 |
| D．已知等位基因B/b位于21号染色体上，现有一个21三体综合征男患者（假设形成配子时，第21号的三条染色体一条染色移向细胞的一极，两条移向另一极），该患者的基因型为Bbb，其父亲的基因型为Bb，母亲的基因型为Bb，则患者产生Bb配子概率为1/6 |
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【推荐2】下图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是
| A．母亲的③和④两条染色体结构有所差异，可能是一对性染色体 |
| B．儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组 |
| C．母亲的②和③染色体之间发生了易位 |
| D．该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4 |
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