人群中甲病（基因A/a控制）和乙病（基因B/b控制）均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者，如图为某家族的系谱图，II3无甲病致病基因。关于甲、乙两病的叙述，错误的是（ ）
| A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
| B．II5与II6再生一个与III8基因型相同个体的概率为15/44 |
| C．III7和III8生一个两病兼患的孩子的概率为1/48 |
| D．II4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率大于II5 |
20-21九年级下·江西景德镇·期末 查看更多[3]
江西省景德镇一中2020-2021学年九年级下学期期末生物试题（已下线）第四节 人的性别遗传-【帮课堂】2022-2023学年八年级生物知识精讲与分层训练（人教版八年级下册）2023分层课时作业_人教版生物_第七单元第二章第四节人的性别遗传（拓展版）
更新时间：2021-10-01 21:52:15
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【推荐1】小明发现爸爸妈妈的发际线都是“V”字形，而自己的发际线是平直的。假设该性状受一对基因控制，他利用所学的遗传学知识来解释这种性状的遗传规律。下列分析错误的是（ ）
| A．“V”形发际和平直发际在遗传学上可称为相对性状 |
| B．爸爸妈妈通过生殖细胞将控制发际形状的基因传递给小明 |
| C．小明的父母再生一个平直发际的女孩的概率是1/4 |
| D．如果用A、a表示控制发际形状的基因，控制小明发际形状的基因组成为aa |
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【推荐2】老鼠毛色有黑色和黄色，这是一对相对性状（相关基因用B，b表示），现有三组交配组合，子代性状表现及比例如下表，相关分析正确的是（ ）
| 交配组合 | 子代性状表现及比例 | |
| ① | 丙（黑色）×乙（黑色） | 3（黑色）：1（黄色） |
| ② | 甲（黄色）×乙（黑色） | 1（黑色）：1（黄色） |
| ③ | 甲（黄色）×丁（黑色） | 全为黑色 |
| A．根据交配组合①或③可判断黑色是显性性状 |
| B．表中甲、乙、丙、丁的基因组成依次是BB、Bb、Bb、bb |
| C．第①组交配组合产生的黑色子代中，基因纯合的个体占2/3 |
| D．第②组交配组合产生的子代中，基因纯合的个体占1/3 |
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【推荐1】如图是一个家族眼睛颜色的遗传情况，已知人的棕眼和蓝眼是由一对基因控制的（显性基因用D表示），则下列说法不正确的是（ ）
| A．棕眼为显性性状，蓝眼为隐性性状 |
| B．1的基因型为Dd，8的基因型为DD |
| C．如果3和4再生一个孩子，则这个孩子为蓝眼睛男孩的概率为1/2 |
| D．2的基因型为dd，5的基因型为Dd |
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【推荐2】某种家鼠的短尾类型相交，子代总是出现短尾和正常尾之比为2：1,下列分析正确的是（ ）
| A．正常尾为显性性状 |
| B．无法判断性状的显隐性 |
| C．正常尾与正常尾相交，后代短尾比正常尾为2:1 |
| D．短尾与正常尾杂交，后代短尾与正常尾之比为1:1 |
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【推荐1】人类红绿色盲由只位于X染色体上的隐性基因（b）控制。色盲男孩小马的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（ ）
| A．祖父 | B．祖母 | C．外祖父 | D．外祖母 |
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【推荐2】下图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是
| A．母亲的③和④两条染色体结构有所差异，可能是一对性染色体 |
| B．儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组 |
| C．母亲的②和③染色体之间发生了易位 |
| D．该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4 |
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