一对夫妇第一个和第二个孩子同时都是女儿的概率是
A.1/8 | B.1/16 | C.1/4 |
更新时间:2019-01-07 20:19:03
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【推荐1】红绿色盲是一种遗传病,致病基因是X染色体上的隐性基因控制的,通常用Xb表示,正常基因用XB表示。现有一对夫妇表现型正常,而妻子是隐性基因携带者。下列描述正确的是( )
A.丈夫表现型正常所以基因组成可能是XBXb,也可能是XBXB |
B.该夫妇生下的女儿患红绿色盲症的几率在50% |
C.如果该夫妇生下的男孩染色体组中有Xb,则一定是红绿色盲患者 |
D.因为致病基因在X染色体上,所以该X染色体上的DNA并没有致病基因 |
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【推荐2】每种生物都具有恒定数目的染色体,人类体细胞中具有23对染色体,人的精子、造血干细胞、卵细胞、肌细胞中染色体数目依次为( )
A.23条、46条、46条、23条 | B.46条、92条、46条、92条 |
C.23条、23条、23条、23条 | D.23条、46条、23条、46条 |
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【推荐3】常染色体和性染色体上都有很多控制遗传性状的基因。当控制某种性状的基因在X染色体或Y染色体上时,这些基因就会随着性染色体传递给后代。控制遗传病外耳道多毛症的基因就位于Y染色体上,控制红绿色盲的基因位于X染色体上。色盲基因是隐性基因(b),正常基因是显性基因(B),下列叙述错误的是( )
A.外耳道多毛症的患者都是男性 |
B.男性色盲患者的性染色体组成为XY |
C.女性色盲患者的性染色体组成为XbXb |
D.如果一对色觉正常的夫妇生下了一个患红绿色盲的孩子,这个色盲孩子一定是女孩 |
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【推荐1】如图是某家庭某遗传病发生情况的遗传分析,下列选项错误的是
A.该遗传病为隐性遗传病 |
B.3号和4号个体再生一个患病男孩的可能性为1/8 |
C.5号和6号个体再生一个小孩,该小孩一定表现正常 |
D.8号个体的X染色体通过母亲来自2号或1号个体 |
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【推荐2】如图是人的性别决定遗传图解,下列分析正确的是( )
A.后代A的性别为女孩,后代B的性别为男孩 |
B.理论上,后代A和后代B出现的比例为1∶1 |
C.生男还是生女主要取决于母亲,与父亲无关 |
D.母亲体细胞中染色体组成为22条常染色体和1对X染色体 |
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