图是镰刀型细胞贫血症(基因用A、a表示)和红绿色盲(色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,基因只位于X染色体上)的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/12/2310482819538944/2310895155142656/STEM/1de4dcb440624abca2b71e676c6cfafb.png?resizew=520)
(1)由图可知,镰刀型细胞贫血症是_________ (填“显性”或“隐性”)性状,Ⅱ-6 号个体的基因组成是________________ ,其为杂合体的概率是_________ 。若Ⅱ-6号为杂合体,他和Ⅱ-7号个体婚配,其后代Ⅲ-9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是__________ 。
(2)镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂导致贫血。如果Ⅱ-7号个体通过输血使贫血症状消失,她与Ⅱ-6号个体再生一个孩子,这个孩子与Ⅲ-9号个体患病的概率_____________ (填“相同”或“不相同”)。
(3)由图可知,Ⅱ-5与Ⅱ-4、Ⅱ-6是_______ 血亲关系。(填“直系”或“旁系”)
(4)由图可知,Ⅲ-8号个体的色盲基因来自其父母中的__________ 号个体。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/12/2310482819538944/2310895155142656/STEM/1de4dcb440624abca2b71e676c6cfafb.png?resizew=520)
(1)由图可知,镰刀型细胞贫血症是
(2)镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂导致贫血。如果Ⅱ-7号个体通过输血使贫血症状消失,她与Ⅱ-6号个体再生一个孩子,这个孩子与Ⅲ-9号个体患病的概率
(3)由图可知,Ⅱ-5与Ⅱ-4、Ⅱ-6是
(4)由图可知,Ⅲ-8号个体的色盲基因来自其父母中的
更新时间:2019-10-18 18:38:29
|
相似题推荐
综合题
|
困难
(0.15)
名校
【推荐1】近年来我国提出大豆振兴计划,大豆振兴从育种开始。
(1)为培育优质高产大豆,科研人员将普通大豆辐射诱变,在子代中发现了一种滞绿突变体。在该个体的生长后期,茎、叶果皮均能较长时间保持绿色,且种子成熟后透过种皮观察到子叶的颜色依然保持绿色(简称滞绿),而普通大豆种子成熟后子叶会变黄(简称非滞绿)。从遗传学上看,大豆的滞绿和非滞绿是一对_____ 性状。
(2)进一步研究发现,该植株控制叶绿素降解的基因发生改变,推测滞绿这一性状属于_____ (选填“可遗传”或“不可遗传”)变异。
(3)为研究该基因的传递规律,研究者进行如下实验:(相关基因用D、d字母表示)
①由表中_____ 组实验结果可知 _____ 是隐性性状。
②丁组亲代的基因组成为_____ 。
③根据遗传规律推算,丁组子一代非滞绿个体中与丙组亲代非滞绿基因组成相同的概率是_____ 。
(1)为培育优质高产大豆,科研人员将普通大豆辐射诱变,在子代中发现了一种滞绿突变体。在该个体的生长后期,茎、叶果皮均能较长时间保持绿色,且种子成熟后透过种皮观察到子叶的颜色依然保持绿色(简称滞绿),而普通大豆种子成熟后子叶会变黄(简称非滞绿)。从遗传学上看,大豆的滞绿和非滞绿是一对
(2)进一步研究发现,该植株控制叶绿素降解的基因发生改变,推测滞绿这一性状属于
(3)为研究该基因的传递规律,研究者进行如下实验:(相关基因用D、d字母表示)
组别 | 亲代 | 子一代 |
甲 | 非滞绿×非滞绿 | 全为非滞绿 |
乙 | 滞绿×滞绿 | 全为滞绿 |
丙 | 非滞绿×滞绿 | 全为非滞绿 |
丁 | 非滞绿×非滞绿 | 7410株非滞绿、2503株滞绿 |
①由表中
②丁组亲代的基因组成为
③根据遗传规律推算,丁组子一代非滞绿个体中与丙组亲代非滞绿基因组成相同的概率是
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐2】下表是对3个家庭进行某些可遗传性状调查的结果。请分析表格回答下列问题:
(1)生男生女决定于父亲还是母亲?______ 。
(2)3 个家庭中的女儿都出现了与父亲(或母亲)不同的性状,这种子代个体与亲代个体不相似的现象在遗传学上叫作__________ 。
(3) 如果2号家庭中女儿的基因组成为Bb,那么母亲的基因组成为______________ 。
(4)1号家庭的女儿长大后做了“双眼皮手术”,后来和一个单眼皮的男子结婚,他们所生小孩为双眼皮的概率为________ 。
(5)怀孕就是一粒“种子”植入子宫内膜上,这里的“种子”就是________ 。
(6)先天聋哑的人“手碰到火焰后立即缩回”的反应是一种反射活动,反射是_______ 的基本方式。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/9/ce4de808-513d-4bd3-8aea-f3de5da06444.png?resizew=417)
(1)生男生女决定于父亲还是母亲?
(2)3 个家庭中的女儿都出现了与父亲(或母亲)不同的性状,这种子代个体与亲代个体不相似的现象在遗传学上叫作
(3) 如果2号家庭中女儿的基因组成为Bb,那么母亲的基因组成为
(4)1号家庭的女儿长大后做了“双眼皮手术”,后来和一个单眼皮的男子结婚,他们所生小孩为双眼皮的概率为
(5)怀孕就是一粒“种子”植入子宫内膜上,这里的“种子”就是
(6)先天聋哑的人“手碰到火焰后立即缩回”的反应是一种反射活动,反射是
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐3】某校生物科技小组利用牙签和牙签筒模拟基因在亲子代间的传递。每小组准备两个牙签筒,标记为甲、乙,分别模拟亲本的雌、雄生殖器官。在甲、乙牙签筒内均装入经颜料染过色的红色、黄色牙签各100根。其中控制红色的基因为D,控制黄色的基因为d。具体操作步骤如下:
①摇匀:手按住牙签出口孔的位置,摇动牙签筒,使红色和黄色的牙签混合均匀。
②翻转:翻转瓶身,使两个牙签筒各有一根牙签掉出。
③记录:记录牙签组合的颜色。
④重复上述步骤100次。
(1)分别从甲、乙牙签筒中随机抽取一根牙签,将抽取的牙签“放在一起”模拟__________ 过程。当掉出的牙签为红红组合时,模拟子代的基因型是__________ 。
(2)完成步骤③后取出的牙签是否需要放回牙签筒再进行下次抽取?__________ (填“是”或“否”)。
(3)统计结果如下表,由实验结果分析,子代基因组成DD:Dd:dd的比例大约为__________ 。
(4)若要用此装置探究“生男生女机会均等”,甲、乙牙签筒中应分别如何放置牙签?(红色牙签代表含X染色体的精子和卵细胞,黄色牙签代表含Y染色体的精子)_____________ 。
①摇匀:手按住牙签出口孔的位置,摇动牙签筒,使红色和黄色的牙签混合均匀。
②翻转:翻转瓶身,使两个牙签筒各有一根牙签掉出。
③记录:记录牙签组合的颜色。
④重复上述步骤100次。
(1)分别从甲、乙牙签筒中随机抽取一根牙签,将抽取的牙签“放在一起”模拟
(2)完成步骤③后取出的牙签是否需要放回牙签筒再进行下次抽取?
(3)统计结果如下表,由实验结果分析,子代基因组成DD:Dd:dd的比例大约为
组别 | 红红次数 | 红黄次数 | 黄黄次数 |
第1组 | 27 | 49 | 24 |
第2组 | 22 | 53 | 25 |
第3组 | 25 | 50 | 25 |
第4组 | 23 | 49 | 28 |
第5组 | 25 | 52 | 23 |
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐1】苯丙酮尿症是一种常染色体遗传病,因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致酶活性降低,临床表现为智力低下,皮肤、毛发色素浅淡和鼠尿臭味。苯丙酮尿症目前尚不能完全治愈,需要终身治疗,治疗及时,控制良好,一般不会影响自然寿命。图一是有关遗传知识的概念图,图二为晓丽家族苯丙酮尿症的遗传图解,图三为人体内染色体排序图,图四为Y染色体及其组成示意图,请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015508595548160/3032352538902528/STEM/86aa5789a446469fba8cabc2b30a327d.png?resizew=432)
(1)图一中1、2数字所代表的内容依次为________ 、________ 。
(2)根据图二中的遗传图谱判断出该病是由________ (填“显性”或“隐性”)基因控制的,若用D、d表示显隐性,那么晓丽爷爷的基因组成为________ 。
(3)随着“全面放开三孩”政策的实施,晓丽的父母希望再生一个孩子,那么他们生一个不患病男孩的概率是________ 。
(4)图三中可以表示晓丽姥姥体细胞中染色体排序的是________ (填“A”或“B”)。
(5)图四中SRY是①上的片段。科学家将SRY注射到小鼠受精卵细胞核中,发现性染色体为XX的小鼠却出现了有睾丸发育的性状,由此可得出________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015508595548160/3032352538902528/STEM/86aa5789a446469fba8cabc2b30a327d.png?resizew=432)
(1)图一中1、2数字所代表的内容依次为
(2)根据图二中的遗传图谱判断出该病是由
(3)随着“全面放开三孩”政策的实施,晓丽的父母希望再生一个孩子,那么他们生一个不患病男孩的概率是
(4)图三中可以表示晓丽姥姥体细胞中染色体排序的是
(5)图四中SRY是①上的片段。科学家将SRY注射到小鼠受精卵细胞核中,发现性染色体为XX的小鼠却出现了有睾丸发育的性状,由此可得出
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
名校
【推荐2】蜜蜂是一类营社会性生活的昆虫。嗅觉在它们的生存和繁衍过程中具有非常重要的作用。已知蜂王(可育)和工蜂(不育)均为雌蜂(2n=32),是由受精卵发育而来的;雄蜂(n=16)是由卵细胞直接发育而来的。研究发现,在嗅觉正常的蜂群中发现了部分无嗅觉的蜜蜂,现针对蜜蜂的嗅觉进行一系列遗传学实验。回答下列问题∶
(1)用一只无嗅觉蜂王与一只嗅觉正常雄蜂交配,其后代F1中雌蜂均嗅觉正常,雄蜂均无嗅觉。在相对性状中,_______ (填嗅觉正常或无嗅觉)是显性性状,判断的依据是__________ 。
(2)用F1中的蜂王和雄蜂交配,F2中出现了两种新的表现型,即传统气味型(嗅觉系统只能识别传统的气味分子,而不能识别非典型气味分子)和非典型气味型(嗅觉系统只能识别非典型气味分子,而不能识别传统的气味分子),已知嗅觉正常型蜜蜂均能识别传统和非典型两类气味分子。杂交结果如下图所示∶
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2763895051763712/2820189068804096/STEM/ac1e97c2-119e-4fe7-ba6c-bcdc4aa8622e.png)
①分析可知,蜜蜂嗅觉的相关性状至少由____ 对等位基因控制。
②若F2雌雄蜜蜂中四种表现型的比例为1∶1∶1∶1,则说明相关基因在染色体上的位置关系是__________________ 。
(3)研究发现,蜜蜂体内气味受体分为传统气味受体(由基因 R1控制合成)和非典型气味受体(由基因 R2控制合成)。已知,雄蜂个体中上述基因所在染色体的相应片段缺失就会致死,雌蜂个体中上述基因所在同源染色体的相应片段均缺失才会致死。用紫外线照射F1中嗅觉正常的蜂王,F2只出现传统气味型和无嗅觉型,请分析造成这种现象的可能原因∶①F1蜂王的卵原细胞中含有 R2基因的染色体片段缺失;②__________________________ 。请采用两种较为简便的方法确定造成这种现象的原因。
方法一∶_____________
方法二∶__________________
(1)用一只无嗅觉蜂王与一只嗅觉正常雄蜂交配,其后代F1中雌蜂均嗅觉正常,雄蜂均无嗅觉。在相对性状中,
(2)用F1中的蜂王和雄蜂交配,F2中出现了两种新的表现型,即传统气味型(嗅觉系统只能识别传统的气味分子,而不能识别非典型气味分子)和非典型气味型(嗅觉系统只能识别非典型气味分子,而不能识别传统的气味分子),已知嗅觉正常型蜜蜂均能识别传统和非典型两类气味分子。杂交结果如下图所示∶
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2763895051763712/2820189068804096/STEM/ac1e97c2-119e-4fe7-ba6c-bcdc4aa8622e.png)
①分析可知,蜜蜂嗅觉的相关性状至少由
②若F2雌雄蜜蜂中四种表现型的比例为1∶1∶1∶1,则说明相关基因在染色体上的位置关系是
(3)研究发现,蜜蜂体内气味受体分为传统气味受体(由基因 R1控制合成)和非典型气味受体(由基因 R2控制合成)。已知,雄蜂个体中上述基因所在染色体的相应片段缺失就会致死,雌蜂个体中上述基因所在同源染色体的相应片段均缺失才会致死。用紫外线照射F1中嗅觉正常的蜂王,F2只出现传统气味型和无嗅觉型,请分析造成这种现象的可能原因∶①F1蜂王的卵原细胞中含有 R2基因的染色体片段缺失;②
方法一∶
方法二∶
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐3】科研人员推测小麦种皮颜色与小麦品种有关,因此开展了以下实验,已知小麦种皮的红色和白色是一对相对性状,控制种皮颜色的基因用D、d表示。每组随机选取1000个子代进行观察和统计,各组亲本及子代表现的实验数据如表:
(1)小麦的生殖细胞中有21条染色体,那么它的叶肉细胞所含的染色体数是______ 条。
(2)根据A组的实验数据,可判断显性性状为______ 。A组选用的亲本基因组成分别为______ 。
(3)根据遗传规律推测B组实验数据,数据Ⅰ为______ 。
(4)C组中红种皮的基因组成可能为______ 。若Ⅲ和Ⅳ数值的比例接近______ 时,则说明C组红种皮亲代不是纯种个体。
小组 | 亲本 | 子代的表现型和植株数目 | |
红种皮 | 白种皮 | ||
A | 红种皮×红种皮 | 736 | 264 |
B | 白种皮×白种皮 | Ⅰ | Ⅱ |
C | 红种皮×白种皮 | Ⅲ | Ⅳ |
(1)小麦的生殖细胞中有21条染色体,那么它的叶肉细胞所含的染色体数是
(2)根据A组的实验数据,可判断显性性状为
(3)根据遗传规律推测B组实验数据,数据Ⅰ为
(4)C组中红种皮的基因组成可能为
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐1】请根据整理后的人成对染色体排序图回答。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/29/b1560d7b-2903-413a-83c6-842d4ede23bc.png?resizew=250)
(1)此图是_____ (填“男性”或“女性”)成对染色体排序图。
(2)决定人能卷舌的基因(A)是显性基因,不能卷舌因(a)是隐性基因。如果父母都能卷舌,生育了一个不能卷舌的孩子,那么母亲的基因组成是_____ ,这个孩子的基因组成是 _____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/29/b1560d7b-2903-413a-83c6-842d4ede23bc.png?resizew=250)
(1)此图是
(2)决定人能卷舌的基因(A)是显性基因,不能卷舌因(a)是隐性基因。如果父母都能卷舌,生育了一个不能卷舌的孩子,那么母亲的基因组成是
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐2】亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病,恿者脑部神经细胞退化,导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关。请据图回答以下问题:_______ 。
(2)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HITT基因,根据图3判断,其中_____ (选填“正常”或“异常”)HTT基因为显性基因。
(3)人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状,法国医学家研究发现,脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法_____ (选填“能”或“不能”)永久性治疗该疾病。
(4)图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,若3和4再生一个健康男孩的概率为_____ 。
(5)现有Ⅰ-1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个,这些细胞中X染色体加起来最多有__ 条。
(2)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HITT基因,根据图3判断,其中
(3)人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状,法国医学家研究发现,脑细胞移植对亨廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法
(4)图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,若3和4再生一个健康男孩的概率为
(5)现有Ⅰ-1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个,这些细胞中X染色体加起来最多有
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐3】果蝇具有分布广、易饲养、繁殖周期短、繁殖能力强的特点,常用作遗传学研究材料。果蝇体细胞中有4对染色体,其性别决定方式与人类相同,由X、Y染色体决定。果蝇的长翅和残翅由常染色体上的一对基因控制。图一是果蝇体细胞染色体组成,图二是某机构在25℃的环境中利用长翅果蝇所做的遗传实验,请根据所学知识回答问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/28/3140811751931904/3142689932836864/STEM/a5b440267ba9407880da92fc7caa201a.png?resizew=626)
(1)根据图一可判断,图__________ 表示雄果蝇体细胞,其产生的精子所带的性染色体可能是__________ 。
(2)据图二分析,__________ 翅是隐性性状,若用A表示显性基因,a表示隐性基因,则子代长翅果蝇中,基因组成是AA的可能性是__________ 。
(3)某同学捕捉到一只长翅雄果蝇,为了确定该果蝇的基因组成是AA还是Aa,他可以在图二的子代中选取一只残翅雌果蝇与该果蝇杂交。若后代出现残翅果蝇,则该长翅果蝇的基因组成为__________ 。
(4)有人做过这样的实验:长翅果蝇的幼虫在25℃下能发育成长翅果蝇;在35~37℃下,部分幼虫能发育成残翅果蝇。由此可知,生物的性状表现是__________ 共同作用的结果。
(5)我国在应用空间技术育种方面处于世界领先地位,科研人员利用太空的特殊环境诱导果蝇的基因发生改变,经培育后果蝇的体积可比原来大一倍,这种变异是__________ 的变异。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/28/3140811751931904/3142689932836864/STEM/a5b440267ba9407880da92fc7caa201a.png?resizew=626)
(1)根据图一可判断,图
(2)据图二分析,
(3)某同学捕捉到一只长翅雄果蝇,为了确定该果蝇的基因组成是AA还是Aa,他可以在图二的子代中选取一只残翅雌果蝇与该果蝇杂交。若后代出现残翅果蝇,则该长翅果蝇的基因组成为
(4)有人做过这样的实验:长翅果蝇的幼虫在25℃下能发育成长翅果蝇;在35~37℃下,部分幼虫能发育成残翅果蝇。由此可知,生物的性状表现是
(5)我国在应用空间技术育种方面处于世界领先地位,科研人员利用太空的特殊环境诱导果蝇的基因发生改变,经培育后果蝇的体积可比原来大一倍,这种变异是
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐1】现代遗传学认为,染色体是遗传物质的主要载体,请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695388201697280/2696082064474112/STEM/aeaacacd-2b37-478a-b340-cae630db2610.png)
(1)染色体主要是由两种成分组成,图1中的①表示组成染色体的______ ,②表示_____ 。一般情况下,同种生物体细胞中的染色体数目恒定,而且是_________ 存在的。
(2)观察如图2的人体染色体图,此人的体细胞中染色体数目是_____ 条,该图反映出的异常之处是______ ,据图示判断,此人性别为______ (填“男”或“女”)性。
(3)具有如图2染色体组成的个体,表现出先天性智力低下,生长发育障碍,常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状,被称为先天性愚型。据调查,先天性愚型发生率与母亲怀孕年龄相关,一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁,而先天性愚型患儿的母亲年龄平均为34.4岁。某医院在分析高龄孕妇(大于35岁)胎儿异常染色体发生情况时,获得这样的数据:38~40岁组、41~48岁组分别是35~37岁组的2.60倍与5.29倍。
①调查发现,母亲年龄越大,生出先天性愚型患儿的风险_________ 。
②当卵细胞中的染色体组成为__________ 条常染色体和1条________ 性染色体时,与正常的精子结合后,会发育成先天性愚型患儿。
③在降低先天性愚型患儿出生率方面,你给出的建议是_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/8/2695388201697280/2696082064474112/STEM/aeaacacd-2b37-478a-b340-cae630db2610.png)
(1)染色体主要是由两种成分组成,图1中的①表示组成染色体的
(2)观察如图2的人体染色体图,此人的体细胞中染色体数目是
(3)具有如图2染色体组成的个体,表现出先天性智力低下,生长发育障碍,常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状,被称为先天性愚型。据调查,先天性愚型发生率与母亲怀孕年龄相关,一般人群出生时的母亲年龄平均为25.2岁,而先天性愚型患儿的母亲年龄平均为34.4岁。某医院在分析高龄孕妇(大于35岁)胎儿异常染色体发生情况时,获得这样的数据:38~40岁组、41~48岁组分别是35~37岁组的2.60倍与5.29倍。
①调查发现,母亲年龄越大,生出先天性愚型患儿的风险
②当卵细胞中的染色体组成为
③在降低先天性愚型患儿出生率方面,你给出的建议是
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐2】并指症是一种人类遗传病,患者主要表现为相邻手指或脚趾联合在一起。如图是某并指家庭的家系图,相关基因用A、a表示,请分析回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/16/3002846941773824/3081173755715584/STEM/f635b6983bab4652b881927146c66e17.png?resizew=373)
(1)据图判断,并指是______ (填“显性”或“隐性”)性状,生物的性状由______ 控制。
(2)个体3的父母有并指症,而个体3表现正常,此现象在生物学上称为______ ,个体3的基因组成是______ ,其父母再生一个健康女儿的概率是______ 。
(3)若个体4和个体5的孩子为并指,则这个孩子的基因组成是______ 。如果个体4通过手术分离,手指恢复正常,这种变异能否遗传给后代?______ 。
(4)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/16/3002846941773824/3081173755715584/STEM/f635b6983bab4652b881927146c66e17.png?resizew=373)
(1)据图判断,并指是
(2)个体3的父母有并指症,而个体3表现正常,此现象在生物学上称为
(3)若个体4和个体5的孩子为并指,则这个孩子的基因组成是
(4)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是
您最近一年使用:0次
综合题
|
困难
(0.15)
【推荐3】人的前额V形发际和平发际是一对相对性状(基因用A、a表示)。如图是某家族前额发际性状的遗传情况。请据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/14/510da961-7801-4178-8a72-33e3e70a5b14.png)
(1)控制前额发际性状的一对基因位于体细胞中的一对常染色体上,染色体主要由______ 组成。形成受精卵的场所是女性的。
(2)根据该家族______ (填序号)之间的前额发际性状遗传情况,可推断V形发际是显性性状。
(3)2号个体产生的卵细胞染色体组成是______ ,在8和9生育的两个孩子中,11控制前额发际性状的基因组成是______ 。12与父母的前额发际性状不同,这种变异属于______ 变异。如果8和9再生有一个孩子,则这个孩子是V形发际女孩的概率是______ 。
(4)如果11和12号个体生的孩子患有21三体综合征,既21号常染色体为三条,这种疾病是否可遗传,对自身生存来看,属于变异。通过检测,发现这个孩子患病的原因是卵细胞异常,该异常卵细胞的染色体组成_______ 。要想预防这种疾病,推荐的做法是:______ 。
(5)青春期,班里的同学非常关注自己的外表和人际交往,有时会出现矛盾,请你写出2点调节不良情绪的建议:______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/14/510da961-7801-4178-8a72-33e3e70a5b14.png)
(1)控制前额发际性状的一对基因位于体细胞中的一对常染色体上,染色体主要由
(2)根据该家族
(3)2号个体产生的卵细胞染色体组成是
(4)如果11和12号个体生的孩子患有21三体综合征,既21号常染色体为三条,这种疾病是否可遗传,对自身生存来看,属于变异。通过检测,发现这个孩子患病的原因是卵细胞异常,该异常卵细胞的染色体组成
(5)青春期,班里的同学非常关注自己的外表和人际交往,有时会出现矛盾,请你写出2点调节不良情绪的建议:
您最近一年使用:0次