1 . 现有下列几种有机物：
①   ② ③   ⑥   ⑤
⑥ ⑦ ⑧
请回答下列问题：
(1)属于芳香烃的是___________(填序号，下同)。
(2)②中的官能团的名称为___________，杂化的碳原子数为___________。
(3)互为同分异构体的是___________。
(4)互为同系物的是___________。
(5)用系统命名法给⑦命名，其名称为___________。
(6)2，3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式___________。

4 . 写出下列有机物的系统命名或结构简式：
(1)___________；
(2)___________；
(3)2，5-二甲基-4-乙基庚烷___________；
(4)3-甲基-2-戊烯___________。

5 . 请按要求回答下列问题：
(1)系统命名为________；若该物质是某烯烃（只含1个双键）与加成后的产物，则该烯烃可能的结构简式有________种（不考虑顺反异构）。
(2)三元乙丙橡胶的一种单体的键线式为，它的分子式为________。
(3)A的化学式为，已知A只有一种类型的氢原子：则A的结构简式为________。
(4)某烃的分子式为，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式________，此反应类型为________。
(5)请写出环己烷与在光照条件下生成一氯环己烷的化学方程式________。
(6)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的反应关系：

已知某烯烃的化学式为，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是________。

7 . 掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是学习有机化学重中之重。
(1)的分子式为______，所含官能团的名称为______。
(2)麻黄素又称黄碱，是中药材麻黄中一种生物碱，其结构为：，下列物质与麻黄素互为同分异构体的是______(填字母，下同)，互为同系物的是______。
A．B．C．
D．E．
(3)烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：______。

8 . 某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃：_______
(2)该烷烃的沸点_______(填“>”或“＜”)庚烷。
(3)若该烷烃是由烯烃和1molH₂加成得到的，则原烯烃的结构有_______种。(不考虑立体异构，下同)
(4)若该烷烃是由炔烃和2molH₂加成得到的，则原炔烃的名称为_______。
(5)若该烷烃在光照条件下与氯气发生反应，生成的一氯代烷最多有_______种。

9 . Y()是由中草药五倍子制备而成。

(1)Y属于_______(填“无机物”或“有机物”)。
(2)Y中含氧官能团有_______和_______(均填名称)。
(3)Y具有还原性。向Y溶液中滴入几滴酸性KMnO₄稀溶液，实验现象为_______。
(4)烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：_______
(5)苯的同系物甲分子式是C₁₀H₁₄，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_______。

10 . Ⅰ.回答下列问题：
(1)A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：_________。
(2)某烃的分子式为，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有__________种。
Ⅱ.有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。
(3)C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_________，则C的分子式是__________。

(4)C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则C的结构简式是__________。
Ⅲ.回答下列问题：
(5)1，3―丁二烯与等物质的量溴水的加成的可能产物(写结构简式)：__________。
(6)甲苯与浓硝酸制取2，4，6—三硝基甲苯方程式：__________。