1 . 有机物H是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

（1）A的结构简式为________。
（2）A→B为加成反应，B的结构简式为________。
（3）A→D反应中的试剂②是________。
（4）C和F生成G的化学方程式是________。
（5）满足下列条件的H的同分异构体的结构简式为_________。
a. 属于醇类
b. 核磁共振氢谱除苯环吸收峰外只有2个吸收峰
（6）下列说法正确的是_________。
a. A和HCl反应的产物可合成塑料
b.E中所有的碳原子在同一直线上
c.1mol有机物 H完全燃烧生成7mol H₂O
（7）写出由乙炔和乙醇为主要原料（其他无机试剂任选）制备CH₃CH₂OOCCH₂CH₂COOCH₂CH₃的合成路线。（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）
___________________________________________________________________

2 . 下列说法正确的是

A．石油的分馏和煤的液化都是发生了物理变化

B．乙烯和乙炔都能与溴水发生加成反应且生成的产物相同

C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同

D．苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色

3 . 已知：

（1）反应①类似盐的水解，写出CaC₂的电子式_______________________
（2）苯是由哪位科学家首先发现的_____________，将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，则此有机物的相对分子质量为____________________。
（3）写出反应③的化学反应方程式并注明反应类型________________________。
（4）联二苯的化学式为_____________，其二氯代物有__________种。

4 . 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应，2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H₂该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
（1）B的结构简式为______，D 的化学名称为______。
（2）①和③的反应类型分别为______、______。
（3）E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。
（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。
（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。
（6）写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。

5 . 下表中根据实验操作和现象所得出的结论正确的是

选项	实验操作	实验现象	结论
A	蘸有浓氨水的玻璃棒靠近溶液X	有白烟产生	X一定是浓盐酸
B	某钠盐W中加入稀硫酸，产生的无色无味的气体通入澄清石灰水	石灰水变浑浊	W一定是Na2CO3或NaHCO3
C	强酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液，静置后再加入KSCN溶液	先有白色沉淀， 后溶液又变红	Y中一定含有和Fe3+
D	气态炔烃Z通入pH=α的溴水中	溴水褪色，溶液的pH＞α	Z与溴发生了取代反应

A．A

B．B

C．C

D．D