普托马尼(P)为口服的抗分枝杆菌药物,用于结核病的治疗。P的某种合成路线如下所示(部分反应条件已省略):(1)P分子中含有不对称碳原子数目为____________。
(2)②的反应类型是____________。
(3)③所需的反应试剂与条件为____________ 。
(4)④中生成的无机产物为____________ 。
(5)写出①的反应式:___________ 。
(6)X的结构简式为____________ 。
(7)反应②、⑤的目的是___________ 。
(8)M与X互为同分异构体,且具有如下性质,写出M的结构简式___________ 。
ⅰ.属于芳香族化合物,核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1:1:2:2;
ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应;
ⅲ.分子中含有一个氟甲基(-CF3)。
(9)结合题示信息,设计以为有机原料合成的合成路线___________ (其他无机试剂与溶剂任选)。
A.0个 | B.1个 | C.2个 | D.3个 |
(2)②的反应类型是____________。
A.加成反应 | B.取代反应 | C.消去反应 | D.氧化反应 |
(3)③所需的反应试剂与条件为
(4)④中生成的无机产物为
(5)写出①的反应式:
(6)X的结构简式为
(7)反应②、⑤的目的是
(8)M与X互为同分异构体,且具有如下性质,写出M的结构简式
ⅰ.属于芳香族化合物,核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1:1:2:2;
ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应;
ⅲ.分子中含有一个氟甲基(-CF3)。
(9)结合题示信息,设计以为有机原料合成的合成路线
更新时间:2024-04-19 09:21:16
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】化合物A、B、C和D互为同分异构体,分子量为136,分子中只含碳、氢、氧,其中氧的含量为23.5%。实验表明:化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物,其中A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4个化合物在碱性条件下可以进行如下反应:
AE(C7H6O2)+F
BG(C7H8O)+H
CI(芳香化合物)+J
DK+H2O
请回答下列问题:
(1)写出A、B、C和D的分子式:__ ,C的结构简式:__ ,写出H分子中官能团的名称:__ 。
(3)按要求写出下列化学反应方程式及反应类型:
①E和G反应:__ ,反应类型__ 。
②I和浓溴水反应:___ 。
(4)A的同分异构体有多种,写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式__ 。
①遇FeCl3溶液显紫色;②可发生银镜反应;③苯环上仅含两个支链。
AE(C7H6O2)+F
BG(C7H8O)+H
CI(芳香化合物)+J
DK+H2O
请回答下列问题:
(1)写出A、B、C和D的分子式:
(3)按要求写出下列化学反应方程式及反应类型:
①E和G反应:
②I和浓溴水反应:
(4)A的同分异构体有多种,写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式
①遇FeCl3溶液显紫色;②可发生银镜反应;③苯环上仅含两个支链。
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解题方法
【推荐2】化合物Q是一种药物的中间体,某研究小组设计如下合成路线制备化合物Q。
已知:;
;
。
回答下列问题:
(1)反应②的试剂为________ ;反应⑨和⑩的反应类型分别是________ 、_______ 。
(2)化合物B的结构简式_____________ ;C中官能团的名称_____________ 。
(3)反应⑦的化学方程式为________________________________ 。
(4)下列说法不正确 的是_______ 。
A.设计反应①和⑤是为了保护酚羟基
B.化合物Q的分子式为C10H10NO
C.化合物E能发生水解反应、加成反应、取代反应、加聚反应
D.RCOOH与SOCl2反应的产物有SO2和HCl
(5)符合下列条件D的同分异构体有_________ 种:a.能发生银镜反应;b.能发生水解反应,且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶2∶1的是_________ (写结构简式)。
(6)设计以丁酸为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)________ 。
已知:;
;
。
回答下列问题:
(1)反应②的试剂为
(2)化合物B的结构简式
(3)反应⑦的化学方程式为
(4)下列说法
A.设计反应①和⑤是为了保护酚羟基
B.化合物Q的分子式为C10H10NO
C.化合物E能发生水解反应、加成反应、取代反应、加聚反应
D.RCOOH与SOCl2反应的产物有SO2和HCl
(5)符合下列条件D的同分异构体有
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶2∶1的是
(6)设计以丁酸为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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(0.65)
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【推荐3】帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物,其重要中间体K的合成路线如图。
已知:(、、均为烷基)
回答下列问题:
(1)A→B为加成反应,A的结构简式为_______
(2)C的名称为_______ ,E→F的反应类型为_______
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式_______ 。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体,则满足下列条件的同分异构体共有_______ 种。
①能与发生显色反应;
②1molM最多消耗2molNaOH;
③核磁共振氢谱中有五组峰;
写出其中两种峰面积之比为3:2:2:1:1的有机物的结构简式:_______ 。
(5)结合以上流程,以乙炔和乙醇为原料合成2,5-己二醇(),无机试剂任选,设计合成路线_____ 。
已知:(、、均为烷基)
回答下列问题:
(1)A→B为加成反应,A的结构简式为
(2)C的名称为
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体,则满足下列条件的同分异构体共有
①能与发生显色反应;
②1molM最多消耗2molNaOH;
③核磁共振氢谱中有五组峰;
写出其中两种峰面积之比为3:2:2:1:1的有机物的结构简式:
(5)结合以上流程,以乙炔和乙醇为原料合成2,5-己二醇(),无机试剂任选,设计合成路线
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真题
解题方法
【推荐1】镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下:
已知:RHO
RCOOHRCOClRCOOR′
(1)A的含氧官能团的名称是________ 。
(2)A在催化剂作用下可与H2 反应生成B。该反应的反应类型是_________ 。
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3 ,其结构简式是_______ 。
(4)A发生银镜反应的化学方程式是_________ 。
(5)扁桃酸( )由多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有______ 种,写出其中一种含亚甲基的同分异构体的结构简式__________ 。
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是___________ 。
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_____________ 。
已知:RHO
RCOOHRCOClRCOOR′
(1)A的含氧官能团的名称是
(2)A在催化剂作用下可与H2 反应生成B。该反应的反应类型是
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3 ,其结构简式是
(4)A发生银镜反应的化学方程式是
(5)扁桃酸( )由多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
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【推荐2】2020年2月,国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知》。此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了有机物G,G是一种医药中间体,可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面内,H的分子式是C7H8。
已知:。
回答下列问题。
(1)A的结构简式是___________ 。
(2)H→I的化学方程式为__________ ,B与银氨溶液反应的化学方程式是__________ 。
(3)C→D的反应类型是______ ,I→J的反应类型是______ 。
(4)两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是_______________ 。
(5)满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有_________ 种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应 ②分子中有—COO—结构 ③苯环上有两个取代基
已知:。
回答下列问题。
(1)A的结构简式是
(2)H→I的化学方程式为
(3)C→D的反应类型是
(4)两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是
(5)满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有
①能与氯化铁溶液发生显色反应 ②分子中有—COO—结构 ③苯环上有两个取代基
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【推荐3】乙烯是重要的有机化工原料,其产量是衡量国家石油化工发展水平的标志,以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化:
(1)的官能团的名称为___________ 。与过量的乙酸反应会生成具有香味的油状物质,请写出该反应的化学方程式___________ 。
(2)①的反应类型为___________
(3)写出反应⑥的化学方程式:___________
(4)上述物质中,能发生银镜反应的物质有___________ (写名称)。
(5)实验室利用反应③制取C,常用如图装置。
①请写出C的名称___________ ,此装置中采用了球形干燥管,其作用是___________ 。
为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用如图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热,再加热使之微微沸腾,实验结束时充分振荡试管Ⅱ,静置后再测有机层的厚度,实验记录如下:
②实验D的目的是与实验C相对照,证明对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是___________ mL和___________ 。
③分析实验___________ (填实验编号)的数据,可以推测出浓硫酸的吸水性提高了产品C的产率。
④若现有乙酸,乙醇,发生酯化反应得到产品C,试计算该反应的产率为___________ %(保留一位小数)。
(1)的官能团的名称为
(2)①的反应类型为
(3)写出反应⑥的化学方程式:
(4)上述物质中,能发生银镜反应的物质有
(5)实验室利用反应③制取C,常用如图装置。
①请写出C的名称
为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用如图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热,再加热使之微微沸腾,实验结束时充分振荡试管Ⅱ,静置后再测有机层的厚度,实验记录如下:
实验编号 | 试管Ⅰ中试剂 | 试管Ⅱ中试剂 | 有机层的厚度/cm |
A | 乙醇、乙酸、浓硫酸 | 饱和碳酸钠溶液 | 3.0 |
B | 乙醇、乙酸 | 0.1 | |
C | 乙醇,乙酸、硫酸 | 0.6 | |
D | 乙醇、乙酸、盐酸 | 0.6 |
③分析实验
④若现有乙酸,乙醇,发生酯化反应得到产品C,试计算该反应的产率为
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【推荐1】奥美拉唑主要用于十二指肠溃疡和胃溃疡的治疗,静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。反应中间体F和奥美拉唑的合成路线如下:
I.中间体F的合成:
II.奥美拉唑的合成:
已知:①R-OHR-Cl
②R-X+
③R1-SH+R2-XR1-S-R2
结合上述合成路线,请回答:
(1)下列说法正确的是___________
A.奥美拉唑的分子式为C18H19N3O3S
B.J生成K的反应类型为加成反应
C.化合物C可以发生的反应类型有取代、还原、加成
D.设计A转化为B的目的是保护其中的官能团
(2)化合物F的结构简式为___________ 。
(3)请写出A→B的反应方程式:___________ 。
(4)试写出同时满足下列条件的化合物H的同分异构体:___________ 。
①分子中含苯环,遇FeCl3显紫色;
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子;
(5)利用已有知识和题中涉及的反应,设计从乙烯合成的路线。(用流程图表示,无机试剂任选)___________
I.中间体F的合成:
II.奥美拉唑的合成:
已知:①R-OHR-Cl
②R-X+
③R1-SH+R2-XR1-S-R2
结合上述合成路线,请回答:
(1)下列说法正确的是
A.奥美拉唑的分子式为C18H19N3O3S
B.J生成K的反应类型为加成反应
C.化合物C可以发生的反应类型有取代、还原、加成
D.设计A转化为B的目的是保护其中的官能团
(2)化合物F的结构简式为
(3)请写出A→B的反应方程式:
(4)试写出同时满足下列条件的化合物H的同分异构体:
①分子中含苯环,遇FeCl3显紫色;
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子;
(5)利用已有知识和题中涉及的反应,设计从乙烯合成的路线。(用流程图表示,无机试剂任选)
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【推荐2】有机物P可用于治疗各种类型高血压及心绞痛,其合成路线如图所示:
已知:
(1)P中含氧官能同的名称为______________ 。
(2)A→B的化学方程式为_______________ 。
(3)C→D的反应类型为_________________ 。
(4)F的结构简式为____________ ,E→F所需的试剂和条件为______________________ 。
(5)芳香族化合物Q是C的同分异构体,同时满足下列条件的Q有__________ 种。
①苯环上有三个取代基 ②分子中含有“”原子团
(6)J()是一种药物中间体,参照上述合成路线和相关信息,设计以苯甲酸、苯酚和为原料制备J的合成路线________________ (其他无机试剂任选)。
已知:
(1)P中含氧官能同的名称为
(2)A→B的化学方程式为
(3)C→D的反应类型为
(4)F的结构简式为
(5)芳香族化合物Q是C的同分异构体,同时满足下列条件的Q有
①苯环上有三个取代基 ②分子中含有“”原子团
(6)J()是一种药物中间体,参照上述合成路线和相关信息,设计以苯甲酸、苯酚和为原料制备J的合成路线
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【推荐3】有机物H()是某新型胃药中间体,一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称是_______ 。
(2)E中的官能团的名称是_______ 。
(3)D+G→H的反应类型是_______ 。
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______ 种。
①苯环上有三个支链 ②属二元酚 ③常温下,能与碳酸氢钠溶液反应
其中,核磁共振氢谱有六组峰,峰面积之比为3 :2 :2 :1 :1 :1,任写一种符合要求的结构简式,若有手性碳原子请在结构简式中用*表示:_______ 。
(5)A→B的化学方程式为_______ 。
(6)利用所学知识,结合题中信息,利用有机原料和CH3CH2NH2制备::_______ (无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)E中的官能团的名称是
(3)D+G→H的反应类型是
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有
①苯环上有三个支链 ②属二元酚 ③常温下,能与碳酸氢钠溶液反应
其中,核磁共振氢谱有六组峰,峰面积之比为3 :2 :2 :1 :1 :1,任写一种符合要求的结构简式,若有手性碳原子请在结构简式中用*表示:
(5)A→B的化学方程式为
(6)利用所学知识,结合题中信息,利用有机原料和CH3CH2NH2制备::
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【推荐1】抗癌药吉非替尼的前体K的合成路线如下:
已知:
ⅰ.R−CHOR−CN
ⅱ.R1−NH2+R2−OHR1−NH−R2+H2O
(1)A分子中含氧官能团名称是_______ 。
(2)下列关于B的说法正确的是_______ 。
a.在Ni的催化下,1molB可与4molH2发生加成反应
b.可以使酸性KMnO4溶液褪色
c.能与Na2CO3发生反应产生CO2
d.存在含有苯环、醛基的羧酸类同分异构体
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)E的核磁共振氢谱中只有一组峰,E→F的化学方程式为_______ ,F→G的反应类型为_______ 。
(5)试剂a的结构简式为_______ 。
(6)J的结构简式为_______ 。
已知:
ⅰ.R−CHOR−CN
ⅱ.R1−NH2+R2−OHR1−NH−R2+H2O
(1)A分子中含氧官能团名称是
(2)下列关于B的说法正确的是
a.在Ni的催化下,1molB可与4molH2发生加成反应
b.可以使酸性KMnO4溶液褪色
c.能与Na2CO3发生反应产生CO2
d.存在含有苯环、醛基的羧酸类同分异构体
(3)D的结构简式为
(4)E的核磁共振氢谱中只有一组峰,E→F的化学方程式为
(5)试剂a的结构简式为
(6)J的结构简式为
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【推荐2】《茉莉花》是一首脍炙人口的中国江苏民歌.茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以乙烯和甲苯为原料进行人工合成.其中一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A、B的结构简式为_____ ,_____ ;
(2)写出反应②、⑥的化学方程式____________ ,______________ ;
(3)上述反应中属取代反应的有_____ ;(填写序号①②﹣﹣﹣)
(4)反应_____ (填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求.
回答下列问题:
(1)A、B的结构简式为
(2)写出反应②、⑥的化学方程式
(3)上述反应中属取代反应的有
(4)反应
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【推荐3】【化学——选修5:有机化学基础】
PBAT(聚己二酸/对苯二甲酸丁酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料,可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称为____________ ,C所含官能团的名称为____________ 。
(2)H的结构简式为________________________ 。
(3)②、④的反应类型分别为________________________ 、________________________ 。
(4)⑤的化学方程式为________________________ 。
(5)写出所有的与D互为同分异构体且满足以下条件的结构简式________________________ 。
①能与NaHCO3溶液反应; ②能发生银镜反应;
③能发生水解反应; ④核磁共振氢谱四组峰,峰面积比为1:6:2:1
(6)设计由丙烯为起始原料制备 的单体的合成路线_______________ (其它试剂任选)。
PBAT(聚己二酸/对苯二甲酸丁酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料,可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)H的结构简式为
(3)②、④的反应类型分别为
(4)⑤的化学方程式为
(5)写出所有的与D互为同分异构体且满足以下条件的结构简式
①能与NaHCO3溶液反应; ②能发生银镜反应;
③能发生水解反应; ④核磁共振氢谱四组峰,峰面积比为1:6:2:1
(6)设计由丙烯为起始原料制备 的单体的合成路线
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