甲病和乙病都是单基因遗传病，其中甲病由等位基因A/a控制、乙病由等位基因B/b控制。某兴趣小组调查一个家族中各成员关于甲病和乙病的患病情况时，绘制了如图所示的系谱图。该兴趣小组查阅资料得知，在自然人群中甲病的致病基因频率与男性中的发病率相等，均为10%。不考虑突变，也不考虑其他遗传病，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律 |
| B．Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个孩子，患病的概率为13/16 |
| C．在自然人群中，同时含A和a的个体约占9% |
| D．调查人群中乙病的发病率时，统计的男女人数必须相同 |
更新时间：2024-04-16 11:12:10
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【推荐1】甲、乙两种遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制，其中一种遗传病为伴性遗传，其系谱图如下，家系中无基因突变发生。女性中乙病的发病率为1/40000。下列分析正确的是（ ）
| A．Ⅱ3的基因型是BBXAXa或BbXAXa |
| B．Ⅰ4和Ⅲ2基因型相同的概率为1/18 |
| C．若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，其基因型可能有4种 |
| D．Ⅱ7与Ⅱ8结婚，生下的孩子患乙病的概率为1/402 |
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【推荐2】人类的甲、乙两种遗传病是独立遗传的单基因遗传病，两种遗传病在人群中的发病率均为10-4。在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，家系图如下，其中Ⅰ1只携带一种病的致病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ2可能有4种基因型，其与Ⅱ7的基因型相同的概率为5/18 |
| C．若Ⅱ5与Ⅱ9结婚，则生育一个正常男孩的概率为7/18 |
| D．若Ⅱ1与人群中一个只患甲病的男性结婚，生育一个只患乙病的孩子的概率为7/24或1/404 |
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【推荐1】生物等位基因的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变，下表是镰刀形细胞贫血症的相关情况，下图是一个血友病(用B、b表示）和镰刀形细胞贫血症遗传系谱图，其中Ⅱ4血液中含有镰刀形细胞。 镰刀形细胞贫血症的相关情况表，下列叙述错误的是
| 基因型 | HbAHbA | HbAHbS | HbSHbS |
| 有无临床症状 | 无症状 | 无症状 | 贫血患者 |
| 镰刀形细胞数多少 | 无 | 少 | 多 |
| A．Ⅱ1血液中有镰刀形细胞的概率是2/3 |
| B．Ⅱ5的基因型为HbAHbAXBY或者HbAHbSXBY |
| C．若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含镰刀形细胞的概率为1/24 |
| D．Ⅲl细胞中的染色体最多有22条来自Ⅰ1 |
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【推荐2】豌豆子叶的颜色黄色（A）对绿色（a）为显性，种子的形状圆粒（B）对皱粒（b）为显性，两对基因 位于两对染色体上。现有一批黄色圆粒种子进行测交，子代表现型及比例见下表。则这批种子的基因型及 比例为
亲本 | 交配方式 | 子 代 | |||
黄色圆粒 | 测交 | 黄色圆粒 | 黄色皱粒 | 绿色圆粒 | 绿色皱粒 |
4978 | 5106 | 1031 | 989 | ||
| A．全为 AaBb | B．AaBb : AABb = 1 : 2 |
| C．AaBb : AABb = 1 : 3 | D．AaBb : AABb = 1 : 4 |
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【推荐1】已知果蝇的红眼对白眼为显性，而长翅、残翅显隐性关系未知，下列有关分析或推断，正确的是
| A．让长翅雌蝇与残翅雄蝇杂交，若后代中的性状及比例为长翅雌蝇：长翅雄蝇：残翅雌蝇：残翅雄蝇=1:1:1:1，可判断长翅为显性，基因位于常染色体上 |
| B．让长翅雌蝇与残翅雄蝇杂交，若后代中的性状及比例为长翅雌蝇：残翅雌蝇：残翅雄蝇=1:1:1，那么产生此现象的原因不可能是染色体片段缺失 |
| C．让纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因只位于X染色体上 |
| D．在已确定红眼、白眼基因仅位于X染色体上的情况下，让纯种红眼雄果蝇与纯种白眼雌果蝇杂交，若其后代中出现了一只白眼雌果蝇，可用显微镜进行观察、分析其形成的原因是基因突变的结果还是染色体变异的结果 |
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【推荐2】人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲，如图为某家族遗传系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律 |
| B．Ⅲ4和Ⅲ5再生一个只患一种病男孩的概率为1/2 |
| C．Ⅳ3细胞中的致病基因至少有一个来自Ⅱ5 |
| D．Ⅱ1与Ⅱ2生出患病孩子Ⅲ1与基因重组有关 |
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【推荐1】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（ ）
| A．图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性 |
| B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果 |
| C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51 |
| D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6 |
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【推荐2】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中这两种病的发病率均为10-4，两种病同时发生时胚胎致死，
和
无甲病家族史，
无乙病家族史，家系中无突变发生。下列叙述正确的是
和无甲病家族史，无乙病家族史，家系中无突变发生。下列叙述正确的是A． 和 产生含甲病基因配子的概率分别尼1/3和1/16 |
B．理论上， 和 结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型 |
C．若 的性染色体组成为XXY，则一定是产生的配子发生了染色体畸变 |
D．若 与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率为1/303 |
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【推荐3】图1表示图2中甲种病遗传病I1、I2和II3的相关基因电泳图谱，图2表示某家族中两种遗传病的患病情况，已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病不是显性遗传病 |
| B．II2与II3甲病相关基因型一致的概率为100% |
| C．若III3与III4生的女儿IV5为乙病患者，则其同时不患甲病的概率为8/33 |
| D．若III4不携带乙病的致病基因，IV3染色体组成为XXY，则III3在减数分裂II后期出错 |
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