【推荐1】孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO血型的表型比例发生改变，其机理如下图所示。下列有关叙述错误的是

A．两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B．H基因表达的产物是A、B血型表现的基础

C．父母均为AB型血时，可能生出O型血的后代

D．O型血对应的基因型可能有5种

【推荐2】已知旱金莲的花长受三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具有叠加性。最长花长为30mm的旱金莲与最短花长为12mm的旱金莲相互授粉，子代花长均为21mnn。花长为24mm的植株自交，后代出现性状分离，其中花长为24mm的个体所占比例是

A．1/16

B．1/8

C．5/16

D．3/8

【推荐3】某自花传粉植物的花色由A/a、B/b两对等位基因控制，A基因控制花青素的合成，当花瓣中无花青素时为白色，B基因能抑制A基因的表达，BB会让花瓣成为黄色，Bb会让花瓣成为浅紫色，无B时为蓝色。某浅紫色植株自交，F₁中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。下列相关判断正确的是（       ）

A．A/a、B/b两对基因的遗传遵循自由组合定律，亲本基因型为AABb

B．F1出现上述表现型及比例的原因是基因型为aB的雄配子或雌配子致死

C．让F1中黄色植株随机受粉，子代表现型及比例为黄色：白色=3：1

D．让F1中的浅紫色植株与白色植株杂交，可判断浅紫色植株的基因型

【推荐1】果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/a、B/b控制（若在性染色体上，不考虑X与Y同源区段）。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配，所得F₁全为灰体。让F₁雌雄果蝇随机交配得到F₂，F₂结果如下表，下列说法错误的是（       ）

F2	表现型	灰体正常 眼雌性	黄体正常 眼雌性	灰体正常 眼雄性	灰体棒 眼雄性	黄体正常 眼雄性	黄体棒 眼雄性
	数量	438	146	657	219	219	73

A．基因A与基因B的本质区别是碱基（对）的数量、排列顺序不同

B．F1雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa

C．F2中雌性无棒眼的原因可能是含Xa的雄配子致死

D．F2雌雄性个体的基因型分别有4种和6种

【推荐2】已知旱金莲的花长受三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具有叠加性。最长花长为30mm的旱金莲与最短花长为12mm的旱金莲相互授粉，子代花长均为21mnn。花长为24mm的植株自交，后代出现性状分离，其中花长为24mm的个体所占比例是

A．1/16

B．1/8

C．5/16

D．3/8

【推荐3】某植物的花色受不连锁的两对基因A／a、B／b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交得到F_l，则F₁的自交后代中花色的表现型及比例是

A．白：粉：红 40：19：5	B．白：粉：红，3：12：1
C．白：粉：红，4：9：3	D．白：粉：红，6：9：1

【推荐1】下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是

A．FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅱ4体内一定含有G6PD基因，且该基因所在的X染色体可能随机性失活

C．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1／8

D．若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1／22

【推荐2】家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F₁，从F₁开始逐代随机交配获得F_n。不考虑互换和其他突变，下列说法错误的是（       ）
   

A．F1至Fn中所有个体均可由体色判断性别

B．F1代中黑身∶灰身=1∶2

C．F2雄性个体中，含有2条X染色体的个体占3/4

D．F1至Fn代，雌性个体所占比例逐代降低

【推荐3】神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对III₉-III₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2．下列说法正确的是（       ）

A．腓骨肌萎缩症为常染色体显性遗传病

B．III13的基因型为BbXDXd

C．V₂₂与V₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是3/16

D．IV₂₀腓骨肌萎缩症的致病基因来自于II₅