如图为人类某种单基因遗传病系谱图，II-4为患者，则下列相关叙述合理的是（ ）
| A．该病一定属于常染色体隐性遗传病 |
| B．II-3是携带者的概率为1/2 |
| C．若I-2不携带致病基因，则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因 |
| D．若I-2携带致病基因，则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/8 |
更新时间：2016-11-26 09:37:55
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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解题方法
【推荐1】某家族中患有一种单基因遗传病，由一对等位基因TD、TH控制。该家族的遗传系谱图如图1所示，利用基因测序技术对家族中部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2所示。下列说法正确的是（ ）
| A．该病是X染色体上隐性基因控制的遗传病，TD为致病基因 |
| B．Ⅲ-8的致病基因来自I代中的2号个体 |
| C．推测Ⅲ-9会出现2种条带 |
| D．如果I-3和I-4再生育一个男孩，其患病概率是1/4 |
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【推荐2】戈谢病是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在某些组织细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误 的是
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．2号为该病携带者，3号为杂合子的概率是2/3 |
| C．若5号与一个基因型和1号相同的男性婚配，后代患病的概率是1/3 |
| D．可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断 |
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【推荐3】如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3 |
| B．若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了基因突变 |
| C．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因 |
| D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖父和外祖母 |
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