【推荐1】复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病（相关基因位于常染色体上），并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。如图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ₁含有致病基因，I₂不含致病基因。不考虑变异。下列有关分析，正确的是（       ）

A．该致病基因在男性中能表达	B．该病为常染色隐性遗传病
C．该病患者的致病基因来自于母亲或父亲	D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个后代患病的概率是

【推荐2】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传，相关基因均不位于Y染色体上，人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅲ6与乙病有关的基因型均相同

C．Ⅱ2和Ⅱ3生育男孩可避免子代患甲病

D．Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为95/192

【推荐3】一对表现正常的夫妇有一个正常男孩儿和一个患某种遗传病的女孩儿，如果该男孩儿与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子。问这个儿子携带致病基因的几率为（       ）

A．3/5

B．5/9

C．1/2

D．8/11

【推荐1】遗传因素可导致先天性耳聋，目前发现多个可单独致病的基因，有的位于染色体上，有的位于细胞质中。某校课外活动小组在科研人员的指导下，对此病进行了调查和研究，获得了如下系谱图（已知Ⅱ-3和Ⅰ-4各携带一种致病基因，且Ⅰ-3和Ⅰ-4个体的常染色体上不携带致病基因）。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）

A．I-4的致病基因来自于其母亲

B．若Ⅱ-1和Ⅱ-5结婚，生下的孩子患先天性耳聋的概率为1/4

C．据图可推知此病在人群中女性发病率高于男性发病率

D．可通过基因检测或B超检查来确定胎儿是否患先天性耳聋

【推荐2】阅读下列材料，完成下面小题。
随着二孩、三孩生育政策相继开放，越来越多的有生育意愿的人士尝试通过人类辅助生殖技术生育后代。试管婴儿技术是20世纪人类辅助生殖技术的杰作，使一部分不能生育的男女重新获得了生育的机会，也为人类的优生优育开辟了新的途径。目前我国每年约有30万名试管婴儿诞生。试管婴儿技术经历了三代发展，第一代试管婴儿技术是体外受精联合胚胎移植技术（IVF），该技术的主要特点是取出成熟的卵细胞进行体外自然受精，发育成早期胚胎后移植到母体子宫内；第二代试管婴儿技术是卵胞浆内单精子注射技术（ICSI），该技术的主要特点是采用显微操作技术对精子进行单精子注射；第三代试管婴儿技术是着床前胚胎遗传诊断（PGD），该技术的主要特点是对体外受精发育成的胚胎进行遗传诊断和筛选。
1．下列有关试管婴儿技术有关的叙述，错误的是（       ）

A．第一代试管婴儿技术可以解决女性输卵管堵塞造成的不孕

B．第二代试管婴儿技术可以解决男性精子活力不足造成的不孕

C．为保证能得到多个受精卵，需要利用雌性激素使女性超数排卵

D．人工采集的成熟的精子不能直接参与受精作用

2．下列关于人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是（       ）

A．调查人群中的遗传病时，样本要大，同时要保护被调查者隐私

B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等

C．若通过PGD技术诊断确定胚胎不携带致病基因，但婴儿也可能患遗传病

D．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者所在的家系中进行调查

【推荐3】下列关于人类遗传病及优生的相关叙述，正确的是（       ）

A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B．调查人类遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

C．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

D．基因诊断可确定胎儿是否患21三体综合征