下列关于人类遗传病与优生的叙述，错误的是（ ）
| A．父母没有致病基因也可能导致后代出现遗传病 |
| B．隐性遗传病的患病个体，其父母不一定均为致病基因的携带者 |
| C．多基因遗传病常属罕见病，往往难以与后天获得性疾病相区分 |
| D．各种遗传病的个体易患性存在差异 |
更新时间：2019-06-26 13:15:19
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【推荐1】下列有关遗传病的叙述正确的是（）
| A．遗传物质发生改变导致个体所患的疾病都是遗传病 |
| B．染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断 |
| C．性染色体所携带的基因引起的疾病属于性染色体异常遗传病 |
| D．单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因 |
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名校
【推荐2】下列有关生物学实验的叙述，正确的是（ ）
| A．在观察DNA和RNA在细胞中的分布实验中，盐酸的作用是使细胞彼此分离 |
| B．在研究蛋白酶专一性实验中，可以用双缩脲试剂鉴定反应物是否被彻底分解 |
| C．观察植物细胞质壁分离及复原的实验中，可用黑藻叶片作为实验材料观察 |
| D．调查人群中红绿色盲的发病率，应在多个患者家系中多调查几代，以减少误差 |
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【推荐1】某常染色体显性遗传病由等位基因（A、a）控制，由于受性激素的影响，杂合子在男女中的表现型不一致，下图为该遗传病的系谱图。下列分析错误的是（ ）
| A．男性杂合子患病，女性杂合子不患病。 |
| B．Ⅰ-3的基因型为aa，Ⅰ-4的基因型为Aa |
| C．Ⅱ-3与Ⅱ一6基因型相同的概率为1/2 |
| D．Ⅱ一4与Ⅱ-5后代中不会出现患病个体 |
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【推荐2】白化病和红绿色盲都是单基因隐性遗传病。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（ ）
| A．调查这两种遗传病的发病率和遗传方式时应该在广大人群中随机取样 |
| B．人类遗传病就是指由致病基因引起的可遗传的疾病 |
| C．红绿色盲在男性中的发病率较高，其在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 |
| D．都可通过染色体检查及系谱图分析，明确诊断携带者 |
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【推荐1】某夫妇去医院进行遗传咨询，已知丈夫患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测最合理的是（ ）
| A．该病是常染色体隐性遗传病 |
| B．丈夫的母亲和妻子基因型相同 |
| C．丈夫的父母均携带致病基因 |
| D．人群中男女发病率大致相同 |
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名校
【推荐2】苯丙酮尿症是一种苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的单基因遗传病，我国苯丙酮尿症的发病率约为0.01%。在某患者的家系（题图1）中对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA进行提取扩增，电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果如图2（Ⅲ1结果因故未出）。下列判断错误的是（ ）
| A．探针2是利用突变的苯丙氨酸羟化酶基因的cDNA制作而成的 |
| B．进行产前诊断时，羊水穿刺检测比孕妇血细胞检测准确度更高 |
| C．用Ⅲ体内提取的苯丙氨酸羟化酶RNA作探针可以检测Ⅲ1是否患病 |
| D．Ⅲ与正常人结婚，孩子患苯丙酮尿症的概率为1/202 |
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名校
【推荐3】遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患甲型血友病的儿子。目前患儿母亲孕有三孩，并接受了产前基因诊断。部分家庭成员与此病有关的基因经限制酶HindⅢ切割，酶切位点见图（a），PCR扩增产物酶切电泳带型见图（b）。下列叙述错误的是（ ）
| A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性 |
| B．女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2 |
| C．第三孩的电泳带型与父亲相同的概率是1/4 |
| D．若三孩基因诊断结果为患儿，可建议终止妊娠 |
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