组卷网 > 知识点选题 > 基因在亲子代之间的传递
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 9 道试题
1 . 如图是某家庭肤色遗传情况图解,下列说法不正确的是(  )

   

A.3号患白化病,6号患白化病,这种现象叫做遗传
B.1、4、7号基因组成相同
C.若图二中6号和7号个体是一对夫妇,所生孩子肤色正常的概率是50%
D.3号个体将白化病基因传给下一代的“桥梁”是精子
2 . 黑眼兔的标志性特征是虹膜黑色,日本大耳白兔的虹膜无色素沉积呈红色。为研究家兔黑眼性状的遗传机制,进行如图三所示的两组杂交实验(控制眼色的基因用A、a表示,子代数量足够多)。请回答下列问题。
   
(1)图一为其家兔体细胞中的全部染色体图谱。兔的性别决定方式与人类相同,则该兔为__________(填“雌兔”或“雄兔”),其产生的生殖细胞的染色体组成为__________
(2)图二表示家兔的生殖过程,甲细胞代表__________,甲和乙细胞可以用下图中的__________来表示。
   
(3)图三中实验一的子代与亲代中黑眼兔的眼色保持一致的现象称为__________。分析实验一可知,家兔的黑眼和红眼是一对__________,其中黑眼为__________性状;亲代黑眼兔的基因组成为__________
(4)实验二中,理论上子代黑眼兔和红眼兔的比例为__________。若图二中的后代丙和图三实验一中的子代黑眼兔进行交配,则产下一只黑眼兔的概率为__________
3 . 小明同学对自己家庭成员有无耳垂,现象进行了调查,调查结果如图所示。请分析回答下列问题:

(1)小明父母有耳垂,而小明无耳垂,此现象在生物学上称为______
(2)根据图中信息可以判断,有耳垂为______性状。若用A和a表示有无耳垂的基因,小明的基因组成是______
(3)小明邻居是一对新婚夫妻,都有耳垂,基因组成都是Aa。他们计划生两个孩子,这两个孩子(非双胞胎)基因组成相同的概率是______(用分数表示)。
(4)在体细胞中,基因是______存在的,并且分别位于成对的染色体上。一条染色体上含有______个DNA分子,一个DNA分子上含有______个基因。一般来说,每一种生物细胞内染色体的____________都是一定的。
(5)若男性的体细胞内染色体组成表示为“22对+XY”,那么男性产生的生殖细胞内染色体组成可表示为______
2023-05-18更新 | 29次组卷 | 1卷引用:广东省佛山市高明区初中教学联盟2022-2023学年八年级下学期3月月考生物试题
4 . 如图中图甲是小强家系单、双眼皮性状的遗传图解,图乙是细胞中基因组成的示意图。请据图回答下列问题。

(1)人体的遗传信息中心是______,科学家证实______是主要遗传物质,大多存在于______ 中;人的单眼皮与双眼皮性状,我们将它们称为一对______。小强双眼皮的性状与爸爸的相似,这是由______控制的。
(2)爸爸是双眼皮,其产生精子的基因组成是图乙中的______。从图中可以看出,父母的基因是通过______传给后代。
(3)若用A、a表示控制双、单眼皮的显、隐性基因,则小强爷爷的基因组成是______
(4)若小强的父母再生一个孩子,则这个孩子是双眼皮女孩的可能性是______,下列细胞一定含Y染色体的是( )
A.男性乳腺细胞             B.女性成熟的红细胞
C.女性的卵细胞             D.男性的精子
2023-04-23更新 | 249次组卷 | 1卷引用:2023年广东省德庆县中考一模生物试题
智能选题,一键自动生成优质试卷~
5 . 水稻稻壳顶端存在有芒和无芒的现象,无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。为探究某种水稻有芒和无芒的遗传规律,科研人员进行了以下杂交实验(如图所示),请根据实验回答问题:

(1)水稻用种子繁殖后代,这种生殖方式属于___________
(2)实验二亲代全部为有芒性状,子代出现无芒性状,这种现象在遗传学上称为___________,水稻稻壳顶端存在的有芒和无芒是一对___________
(3)根据实验判断,水稻的有芒是___________(选填“显性”或“隐性”)性状,若A表示显性基因,a表示隐性基因,推测实验一中亲代有芒个体的基因组成是___________,实验二子代有芒的基因组成是___________,理论上,实验二中子代性状表现为有芒的概率为___________
(4)若实验一有芒子代与实验二无芒子代杂交,则理论上后代出现的性状及所占比例分别是___________
(5)宇航员将一些常规水稻种子带上太空,种子在多种环境因素的综合作用下,种子细胞内的___________发生改变,然后在地面种植,就有可能从中选育出新品种。
2023-04-08更新 | 254次组卷 | 2卷引用:2023年广东省东莞市中考一模生物试题
6 . 如图为某家族高雪氏病(一种脂代谢紊乱病)的遗传图谱,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人,相应基因用D、d表示。下列叙述错误的是(  )
A.从遗传图谱可知,高雪氏病是一种隐性遗传病
B.Ⅱ3产生的精子染色体组成为22条+X或22条+Y
C.I1基因组成是Dd,Ⅱ4基因组成是DD或Dd
D.Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子,是正常男孩的概率为3/8
2023-03-27更新 | 629次组卷 | 5卷引用:广东省中山市华侨中学2022-2023学年八年级下学期第一次月考生物试题
7 . 阅读科普短文,回答问题。
常见的双胞胎有同卵双胞胎和异卵双胞胎,同卵双胞胎是由一个受精卵发育而来,共用一个胎盘;异卵双胞胎是由两个不同的受精卵发育而来,有两个胎盘。
2014年来自澳洲的一名28岁女性,怀孕6周的超声波检查结果显示,她怀上了一对双胞胎,影像中可以清楚地看到只有一个胎盘,表明这对双胞胎应该是同卵双胞胎,但是14周的超声波检查让医生觉得困惑,影像中显示了一个男孩和一个女孩,而这在一般情况下是不可能发生在同卵双胞胎中的。
如何解释这对奇怪的双胞胎呢?他们极有可能是一个卵细胞与两个精子受精融合而成的(如图所示)。

首先,两个精子进入同一个卵细胞,形成一个异常受精卵,经过特殊的细胞分裂之后,形成了三种细胞,其中一种细胞包含来自两个精子的染色体,也就是说,它只包含来自父亲的遗传物质,没有来自母亲的遗传物质;而另外两种细胞,既包含来自父亲的遗传物质又包含来自母亲的遗传物质。在发育过程中,仅含有父亲遗传物质的细胞死亡,含有父母双方遗传物质的细胞继续分裂,之后分开为两个胚胎,形成了双胞胎,这称为“半同卵”双胞胎。
目前全世界仅发现两例“半同卵”双胞胎,有关双胞胎遗传学的研究还在继续。
请结合短文内容,分析作答:
(1)自然状态下,精子与卵细胞在_____________________内结合形成受精卵,胎儿主要在母体的_____________________内发育,通过_____________________和脐带从母体获取营养物质和氧气。
(2)文中提到的这一例“半同卵”双胞胎是由_____________________个精子和一个卵细胞结合形成的异常受精卵发育而成。因此,该受精卵中染色体数目为_____________条,性染色体组成为__________________,最终发育成一个男孩,一个女孩。
(3)由图二到图三过程中细胞核1分裂成4和5,2分裂成6和7,3分裂成8和9,若甲体内的染色体来自4和9,那么乙体内的染色体来自_____________________(填序号)。
(4)人的能卷舌(A)对不能卷舌(a)为显性,若妈妈能卷舌,孩子甲不能卷舌,乙能卷舌。据图可知,图二中细胞核1携带的基因为_____,孩子乙能卷舌的A基因来自于父亲的概率为______________
2023-02-19更新 | 344次组卷 | 3卷引用:广东省揭阳市揭东区2022-2023学年八年级上学期期末生物试题
8 . 仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题。
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因 (用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成亲代分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、Xb Y(色盲男性)、Xb Xb(色盲女性)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况。例如:父亲为色盲, 母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩了表现全部正常,如图为遗传图:

(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为______, 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是____,该母亲产生的卵细胞性染色体可表示为___
(2)如果母亲是色盲,那么儿子___(填“一定”或“不一定”)是色盲患者。
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为_____
(4)通过这个实例说明性状和基因之间的关系是___
(5)如果一个正常女性,想判定她是否是携带者,婚后若___,则她定携带者。若一女性携带者与一正常男性结婚,其女儿是否一定是携带者___
2021-01-12更新 | 225次组卷 | 1卷引用:广东省东莞市2019-2020学年八年级上学期期末生物试题
9 . 有无耳垂是人的一对相对性状,某生物兴趣小组的同学,对部分家庭的耳垂遗传情况进行调查.下表是他们的调查结果,请分析数据,并结合所学知识回答问题。

组别

父亲

母亲

家庭数目

子女有耳垂人数

子女无耳垂人数

有耳垂

无耳垂

342

271

106

有耳垂

有耳垂

527

397

167

无耳垂

无耳垂

201

0

233


1.根据表中第 _____组的调查结果可以推断无耳垂是隐性性状。
2.如果控制显性性状的基因用A表示,控制隐性性状的基因用a表示,在第Ⅲ组家庭中,母亲的基因组成是 _____
3.在第Ⅱ组家庭中,父母都有耳垂,但却出现了无耳垂的子女,这种变异 _____(是否可以遗传)。
4.在第Ⅰ组家庭中的一对夫妇,第1个孩子无耳垂,该夫妇再生一个孩子无耳垂的几率是 _____
共计 平均难度:一般