有机物甲是芳香族化合物,取0.1mol有机物甲在足量氧气中完全燃烧后,生成0.7 mol CO2和5.4g H2O。甲的质谱如图所示,结构分析显示分子中存在 -OH和-COOH,苯环上有2种氢原子。
(1)甲的分子式为_______ 。
(2)甲的结构简式为____ 。
(3)甲可由相对分子量为92的芳香烃,经以下三步转化而得:
请写出S的结构简式____ ,以上流程中反应②和反应③能否互换___ (填写“能”或者“不能”)。
(4)已知:CH3CH2CHO+ 。某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为:______ 。
(1)甲的分子式为
(2)甲的结构简式为
(3)甲可由相对分子量为92的芳香烃,经以下三步转化而得:
请写出S的结构简式
(4)已知:CH3CH2CHO+ 。某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为:
更新时间:2020-05-10 23:35:22
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【推荐1】有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是___________ ,图中虚线框内应选用右侧的___________ (填“仪器x”或“仪器y”),该仪器使用时冷水从___________ 进。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为___________ 。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为___________ ,分子式为___________ 。
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。___________ ,M的结构简式为___________ (填键线式)。
(4)写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式:___________ 。
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是
步骤二:确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为
(4)写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式:
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【推荐2】松油醇是一种调香香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由有机物A经下列反应制得:
(1)α-松油醇完全燃烧时,消耗α-松油醇与氧气的物质的量之比为___________ 。
(2)A物质不能发生的反应或不具有的性质是___________ (填序号)。
a.使酸性溶液褪色 b.能转化为卤代烃
c.能发生加成反应 d.能发生取代反应
(3)松油醇与羧酸反应转化为酯的反应条件是___________ 。
(4)写出生成松油醇的反应方程式:___________ ,该反应的反应类型是___________ 。
(1)α-松油醇完全燃烧时,消耗α-松油醇与氧气的物质的量之比为
(2)A物质不能发生的反应或不具有的性质是
a.使酸性溶液褪色 b.能转化为卤代烃
c.能发生加成反应 d.能发生取代反应
(3)松油醇与羧酸反应转化为酯的反应条件是
(4)写出生成松油醇的反应方程式:
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【推荐3】已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
请根据下图回答问题:
(1)E中含有官能团的名称是______________ ;③的反应类型是___________ ,C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为___________________________________ 。
(2)已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中,则B的分子式为_________ ,F的分子式为___________ 。
(3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀线宽芯片的关键技术.F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟溶液发生显色反应:②能发生加聚反应;③芳环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_____________________ 。
(4)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G可能有_________ 种结构,写出它们的结构简式_____________________________________ 。
请根据下图回答问题:
(1)E中含有官能团的名称是
(2)已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中,则B的分子式为
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解题方法
【推荐1】某课外小组为了测定有机物A的组成和结构,做如下实验:
①取2.3g该有机物试样通过上述装置完全反应,装置甲增重2.7g,装置乙增重4.4g;
②用质谱仪测定A的相对分子质量,得到如图所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图所示图谱,图中3组峰的面积之比是1:2:3。
回答下列问题:
(1)装置丙的作用是___________ 。
(2)由质谱图可知有机物A的相对分子质量是________ ;有机物A的分子式是________ 。
(3)写出有机物A的结构简式:___________ 。
(4)有机物A与金属钠反应的化学方程式是___________ 。
(5)有机物A与氧气在铜或银催化并加热条件下反应生成有机物B,B的结构简式为______ 。
①取2.3g该有机物试样通过上述装置完全反应,装置甲增重2.7g,装置乙增重4.4g;
②用质谱仪测定A的相对分子质量,得到如图所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图所示图谱,图中3组峰的面积之比是1:2:3。
回答下列问题:
(1)装置丙的作用是
(2)由质谱图可知有机物A的相对分子质量是
(3)写出有机物A的结构简式:
(4)有机物A与金属钠反应的化学方程式是
(5)有机物A与氧气在铜或银催化并加热条件下反应生成有机物B,B的结构简式为
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【推荐2】Ⅰ.某化学兴趣小组欲选用下列装置和药品制取纯净乙炔并进行有关乙炔性质的探究,试回答下列问题。
(1)A中制取乙炔的化学反应方程式为___________ 。
(2)制乙炔时,旋开分液漏斗的活塞,使水缓慢滴下的原因是___________ 。
(3)用电石制得的乙炔中常含有等杂质,除去杂质应选用___________ (填序号,下同)装置,气体应从___________ 进;干燥乙炔最好选用___________ 装置。
(4)为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物,进行以下实验:
有机混合物Ⅰ可能含有的物质是___________ (写结构简式)。
Ⅱ.有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素。已知在足量中充分燃烧,将产生的气体全部通过如下左图所示装置中,得到如右表中所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。
(5)A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是___________ ,则A的分子式是___________ 。
(6)A能与溶液发生反应,A的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是___________ 。
(1)A中制取乙炔的化学反应方程式为
(2)制乙炔时,旋开分液漏斗的活塞,使水缓慢滴下的原因是
(3)用电石制得的乙炔中常含有等杂质,除去杂质应选用
(4)为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物,进行以下实验:
有机混合物Ⅰ可能含有的物质是
Ⅱ.有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素。已知在足量中充分燃烧,将产生的气体全部通过如下左图所示装置中,得到如右表中所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。
实验前 | 实验后 | |
(干燥剂+U形管)的质量 | ||
(石灰水+广口瓶)的质量 |
(6)A能与溶液发生反应,A的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是
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解答题-有机推断题
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【推荐3】从玉米穗轴、棉桃外皮中可提取出一种烃的含氧衍生物A,纯净的A为白色固体,易溶于水。为了研究A的组成和结构,进行了如下实验:
Ⅰ.将15gA在足量纯氧中充分燃烧,并使产物依次通过无水氯化钙、无水硫酸铜和碱石灰。实验后硫酸铜粉末没有变蓝,无水氯化钙增重9g,碱石灰增重22g。
Ⅱ.用一种现代分析技术测得其相对分子质量为150。
Ⅲ.取适量A配成水溶液,与银氨溶液共热,产生光亮如镜的银。
Ⅳ.控制一定条件,使A与足量乙酸发生酯化反应,测得产物的相对分子质量为318。
已知:A分子中无支链含结构的分子不稳定。
请回答下列问题:
(1)A分子中C、H、O的原子个数比为___ ,A的分子式为___ 。
(2)步骤Ⅱ中采用的技术为( )
A.元素分析 B.红外光谱 C.核磁共振谱 D.质谱法
(3)A中所含官能团的名称为___ 。
(4)步骤Ⅳ中发生反应的化学方程式为___ 。
(5)A加氢变成一种更有实用价值的化合物B,B可作为糖尿病人的甜味剂,其结构简式为___ ,根据系统命名法,B的名称为___ 。
Ⅰ.将15gA在足量纯氧中充分燃烧,并使产物依次通过无水氯化钙、无水硫酸铜和碱石灰。实验后硫酸铜粉末没有变蓝,无水氯化钙增重9g,碱石灰增重22g。
Ⅱ.用一种现代分析技术测得其相对分子质量为150。
Ⅲ.取适量A配成水溶液,与银氨溶液共热,产生光亮如镜的银。
Ⅳ.控制一定条件,使A与足量乙酸发生酯化反应,测得产物的相对分子质量为318。
已知:A分子中无支链含结构的分子不稳定。
请回答下列问题:
(1)A分子中C、H、O的原子个数比为
(2)步骤Ⅱ中采用的技术为
A.元素分析 B.红外光谱 C.核磁共振谱 D.质谱法
(3)A中所含官能团的名称为
(4)步骤Ⅳ中发生反应的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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【推荐1】百服宁是最常用的非抗炎解热镇痛药,是乙酰苯胺类药物中最好的品种,实验室以苯为原料合成对乙酰氨基酚(百服宁的主要成分)的路线如下:
已知:RNH2
回答下列问题:
(1)Ⅳ的化学名称为___________ 。
(2)Ⅰ→Ⅱ苯与氯气反应的条件为___________ ,Ⅳ→Ⅴ的反应类型为___________ 。
(3)写出Ⅲ→Ⅳ发生反应的化学方程式为___________ 。
(4)写出Ⅴ→Ⅵ发生反应的化学方程式为___________ 。
(5)Ⅶ和Ⅴ互为同系物,且Ⅶ的相对分子质量比Ⅴ的大14,则-NH2与苯环直接相连的Ⅶ的同分异构体有___________ 种。
(6)结合所学知识并参照上述合成路线,设计以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线___________ (用流程图表示,转化的箭头上需注明参与反应的无机试剂和反应条件,例如:)。
已知:①—NH2可被酸性高锰酸钾溶液氧化;②苯环上有—COOH时,其他基团易发生间位取代
已知:RNH2
回答下列问题:
(1)Ⅳ的化学名称为
(2)Ⅰ→Ⅱ苯与氯气反应的条件为
(3)写出Ⅲ→Ⅳ发生反应的化学方程式为
(4)写出Ⅴ→Ⅵ发生反应的化学方程式为
(5)Ⅶ和Ⅴ互为同系物,且Ⅶ的相对分子质量比Ⅴ的大14,则-NH2与苯环直接相连的Ⅶ的同分异构体有
(6)结合所学知识并参照上述合成路线,设计以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线
已知:①—NH2可被酸性高锰酸钾溶液氧化;②苯环上有—COOH时,其他基团易发生间位取代
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【推荐2】邻苯二甲酸二丁酯DBP是一种常见的塑化剂,可以乙烯和邻二甲苯为原料合成,合成过程如图所示:
已知:I、2CH3CHO
II、
请回答下列问题:
(1)DBP的分子式为________________ 。
(2)C中含氧官能团名称为________________ ,反应③的类型为________ 反应。
(3)写出下列反应的化学方程式
反应①______________________________________________________________
反应③_______________________________________________________________
(4)E的一种同分异构体F,苯环上含有两个取代基,能与NaOH溶液反应,且1 mol F完全反应消耗3 mol NaOH,则F的同分异构体有_____________ 种。
(5)检验C中碳碳双键的方法_______________________________________ 。
已知:I、2CH3CHO
II、
请回答下列问题:
(1)DBP的分子式为
(2)C中含氧官能团名称为
(3)写出下列反应的化学方程式
反应①
反应③
(4)E的一种同分异构体F,苯环上含有两个取代基,能与NaOH溶液反应,且1 mol F完全反应消耗3 mol NaOH,则F的同分异构体有
(5)检验C中碳碳双键的方法
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【推荐3】某研究小组以甲苯为原料,合成抗息药—拉帕昔尼的中间体H的具体路线如下:
回答下列问题:
(1)A→B的试剂和条件是______________ ,D→E的反应类型是______________ 。
(2)C的结构简式为______________ ,其中含有的官能团名称为__________ 。
(3)写出E→G反应的化学方程式________________________________ 。
(4)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有__ 种,其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1:2:2的有机物结构简式为_______________ 。
①分子中含有苯环;②分子中含有-NO2;③能发生银镜反应
回答下列问题:
(1)A→B的试剂和条件是
(2)C的结构简式为
(3)写出E→G反应的化学方程式
(4)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有
①分子中含有苯环;②分子中含有-NO2;③能发生银镜反应
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【推荐1】石油分流产品正丁烷可以按以下合成路线进行转化(生成物中的无机物忽略)
提示:
问题:
(1)D中所含官能团的名称:_____________
(2)下列反应中属于取代反应的是:______________
A.① B.② C.④ D.⑤
(3)写出反应⑦的化学方程式:________________
写出反应⑧的化学方程式:___________________
(4)高聚物X的结构简式:_________________
(5)A是直链结构,可以使Br2的CCl4溶液褪色,生成的产物最多有__________ 种
(6)与G具有相同官能团的同分异构体有___________ 种
(7)反应③的目的是_____________
提示:
问题:
(1)D中所含官能团的名称:
(2)下列反应中属于取代反应的是:
A.① B.② C.④ D.⑤
(3)写出反应⑦的化学方程式:
写出反应⑧的化学方程式:
(4)高聚物X的结构简式:
(5)A是直链结构,可以使Br2的CCl4溶液褪色,生成的产物最多有
(6)与G具有相同官能团的同分异构体有
(7)反应③的目的是
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【推荐2】已知:① CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
② R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。
请回答下列问题:
(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是___________
a. C中核磁共振氢谱共有8种峰
b. A、B、C均可发生加聚反应
c. 1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应
d. B能与浓溴水发生取代反应
(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为______ 和______ (填官能团名称),B→C的反应类型为_____________ 。
(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是_________________________ 。
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_____________ 。
(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_______________________________ 。
② R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br
香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。
请回答下列问题:
(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是
a. C中核磁共振氢谱共有8种峰
b. A、B、C均可发生加聚反应
c. 1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应
d. B能与浓溴水发生取代反应
(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为
(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是
(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:
(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:
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解题方法
【推荐3】Ⅰ.某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。则:
①A的结构简式为_______ ,名称是_______ 。
②A在一定条件下能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式:_______ 。
(2)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰,峰面积乙比3:2:1,且存在顺反异构。写出此时A的结构简式:_______ 。
Ⅱ.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应:
(1)某烃分子式为,在同样条件下,发生反应:。则的结构简式为_______ 。
(2)从香精油中分离出一种化合物﹐分子式为,1mol该化合物催化加氢时可吸收2mol ;1mol该化合物经上述反应可得到1mol 和1mol ,试写出该化合物的结构简式:_______ (含有六元环)。
(1)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。则:
①A的结构简式为
②A在一定条件下能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式:
(2)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰,峰面积乙比3:2:1,且存在顺反异构。写出此时A的结构简式:
Ⅱ.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应:
(1)某烃分子式为,在同样条件下,发生反应:。则的结构简式为
(2)从香精油中分离出一种化合物﹐分子式为,1mol该化合物催化加氢时可吸收2mol ;1mol该化合物经上述反应可得到1mol 和1mol ,试写出该化合物的结构简式:
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