【推荐1】下表是有机物 A、B、C、D 的有关信息：

A	①无色无味、难溶于水； ②最简单的有机化合物	B	①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为:     ③能与水在一定条件下反应生成 D
C	①由 C、H 两种元素组成； ②球棍模型为:          。	D	①能与钠反应,但不能与 NaOH 溶液反应； ②在催化剂条件下能被空气中的氧气氧化为 E

根据表中信息回答下列问题:
(1)写出B 的结构式_____；D 的官能团名称是_____。
(2)B 能使溴的四氯化碳溶液褪色,反应后生成物的名称_____。
(3)B→D 的化学反应类型为_____。
(4)D 催化氧化生成E 的化学方程式为_____。
(5)C 的分子式是_____，写出在浓硫酸作用下,C 在 50 ~60℃与浓硝酸发生反应的化学方程式:_____。
(6)与A 互为同系物的物质均符合通式 C_nH_2n+2,当 n=5 时，该有机物有_____种同分异构体, 其中碳链最短的同分异构体的结构简式是_____。

【推荐2】工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A的年产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：

(1)A的结构简式为_______，丙烯酸中含氧官能团的名称为______；
(2)写出下列反应的反应类型①________，④________；
(3)下列说法正确的是：________；
A．为除去硝基苯中混有的浓HNO₃和H₂SO₄，可将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液
B．除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液
C．有机物C与丙烯酸属于同系物
(4)写出④的反应方程式：__________。

【推荐3】德国化学家凯库勒认为苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。为了验证凯库勒的观点，甲同学设计了如下实验，实验装置如图所示。

①按如图所示装置图连接好各仪器；②检验装置的气密性；③在A中加入适量的苯和液溴，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹K₁、K₂、K₃；④待圆底烧瓶a中收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯D中，将胶头滴管中的水挤压到圆底烧瓶a中。观察实验现象，回答下列问题。
(1)能证明凯库勒观点错误的实验现象是___________，A中所发生的有机反应的化学方程式为___________。
(2)装置B的作用是___________。
(3)反应完毕后，将装置A内的液体进行下列实验操作(可重复)可得到较纯净的溴苯：①蒸馏，②水洗，③用干燥剂干燥，④用10%的NaOH溶液洗。正确的操作顺序是___________(填序号)。
A．②③①④②
B．②④②③①
C．④②③②①
D．②④①③②

【推荐1】某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
（1）写出A中反应的化学方程式___。
（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___，写出有关反应的离子方程式____。
（3）C中盛放CCl₄的作用是____。
（4）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO₃溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入___，现象是____。

【推荐2】某科学小组制备硝基苯的实验装置如下，有关数据列如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/g∙cm-3	溶解性
苯	5.5	80	0.88	不溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
浓硫酸		338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：
取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混和酸，将混合酸小心地加入B中。把0.2mol(15.6g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，使溶液混和均匀。在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl₂颗粒，静置片刻，弃去CaCl₂，进行蒸馏纯化，收集205～210℃馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：

(1)图中B仪器的名称___________，图中装置C的作用是___________。
(2)制备硝基苯的化学方程式___________。
(3)为了使反应在50～60℃下进行，常用的加热方式是___________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是溶有的浓硝酸分解生成___________，实验室常用氢氧化钠溶液除去该有色物质生成两种盐，涉及的离子方程式为___________。
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___________(填“上”或“下”)层，步骤中加入的无水CaCl₂的作用是___________，若实验过程中省略该步操作，实验的产率___________ (填“偏高”“偏低”或“不变”)。
(5)本实验所得到的硝基苯产率是___________。(结果保留3位有效数字)

【推荐3】硝基苯是重要的精细化工原料，是医药和染料的中间体，还可作有机溶剂。实验室制备硝基苯的装置和有关数据如下：

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度(20℃)/(g·cm-3)	溶解性
苯	5.5	80	0.9	微溶于水
硝基苯	5.7	201.9	1.2	难溶于水
浓硝酸	/	83	1.4	易溶于水
浓硫酸	/	338	1.8	易溶于水

实验步骤：
①在A中加入用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制的混酸。
②向室温下的混酸中逐滴加入20mL苯，混合均匀。
③加热A至50~60℃，充分反应。
④反应液冷却至室温，依次用水、10%NaOH溶液、水洗涤，分离得到粗产品。
⑤将用无水CaCl₂固体干燥后的粗产品进行蒸馏，得到纯硝基苯18.45g。
回答下列问题：
(1)配制混酸的操作是将_________ 加入_________ 中。
(2)仪器B的名称是 ____________ 。
(3)写出制备硝基苯的化学方程式____________ 。
(4)步骤③的加热方式是_________ 。
(5)步骤④第二次水洗时，粗产品在_________ (填“上”或“下”)层，分离出粗产品的操作方法为 __________ 。
(6)硝基苯的产率是 ________________ (提示：)